1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аккредитация - ординату...
  4. Гематология
Вопросы с ответами

Гематология


Гематология

13 635
1 512 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    ДЕФИЦИТ ГЕПСИДИНА ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ

    1. абсолютного дефицита железа

    2. дефицита фолиевой кислоты

    3. относительного дефицита железа

    4. перегрузки организма железом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДИАГНОЗ ОСТРОГО ПЛАЗМОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ВЫЯВЛЕНИИ

    1. обнаружении белка Бенс-Джонса в моче

    2. плазмобластов в периферической крови

    3. плазмобластов в периферической крови и костном мозге

    4. обнаружении М-градиента в сыворотке крови

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДИАГНОЗ «ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ» СТАНОВИТСЯ НЕСОМНЕННЫМ ПРИ

    1. появлении бластных клеток в гемограмме

    2. тотальном бластозе в костном мозге

    3. угнетении всех ростков кроветворения в костном мозге

    4. анемическом и геморрагическом синдромах

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДИАГНОСТИКА ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НОЧНОЙ ГЕМОГЛОБИНУРИИ ОСНОВАНА НА

    1. положительной сахарозной пробе

    2. обнаружении аутоантител к эритроцитам

    3. положительной пробе Хема

    4. выявлении ПНГ-клона методом проточной цитометрии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ЛЕЙКОЗА ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ КОСТНОГО МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ ОБНАРУЖЕНИЕ ______ % БЛАСТНЫХ КЛЕТОК

    1. 30

    2. 5

    3. 50

    4. 90

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДИСГЕМОПОЭЗ В КОСТНОМ МОЗГЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

    1. пневмонии

    2. миелодиспластическом синдроме

    3. лейшманиозе

    4. токсоплазмозе

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ АНЕМИИ ФАНКОНИ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ

    1. угнетения эритроидного ростка в костном мозге с пороками развития

    2. панцитопении без пороков развития

    3. панцитопении и врожденных пороков развития

    4. угнетения только эритроидного ростка в костном мозге без пороков развития

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРЕН

    1. лимфоцитоз с «отросчатыми» лимфоцитами

    2. тромбоцитоз

    3. эритроцитоз

    4. моноцитоз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПАТИИ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ

    1. количество тромбоцитов

    2. агрегационно-адгезивную функцию тромбоцитов

    3. протромбиновое время

    4. деформируемость тромбоцитов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ

    1. тромбиновое время

    2. бета-тромбоглобулин

    3. фибриноген

    4. количество тромбоцитов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ГЕМОДИАФИЛЬТРАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ

    1. гемосорбенты

    2. низкопоточные мембранные массообменные устройства

    3. высокопоточные мембранные массообменные устройства

    4. супервысокопоточные мембранные массообменные устройства

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО

    1. укорочение АЧТВ

    2. удлинение АЧТВ

    3. снижение фибриногена

    4. удлинение протромбинового времени

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ГЕМОФИЛЬТРАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ

    1. низкопоточные мембранные массообменные устройства

    2. высокопоточные мембранные массообменные устройства

    3. гемосорбенты

    4. супервысокопоточные мембранные массообменные устройства

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОФИЛИИ ИНФОРМАТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

    1. времени свёртываемости

    2. длительности кровотечения

    3. уровня плазминогена в плазме

    4. количества D-димеров

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОГО СИНДРОМА НЕОБХОДИМО ОБНАРУЖЕНИЕ В ОДНОМ ИЗ МИЕЛОИДНЫХ РОСТКОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ КЛЕТОК С МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ДИСПЛАЗИИ В КОЛИЧЕСТВЕ БОЛЬШЕМ (В ПРОЦЕНТАХ)

    1. 5

    2. 10

    3. 30

    4. 20

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПЕРВИЧНОГО МИЕЛОФИБРОЗА НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ МЕТОД

    1. пункции лимфатического узла

    2. биопсии селезенки

    3. аспирационной стернальной пункции

    4. трепанобиопсии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ДИАГНОЗА СУБЛЕЙКЕМИЧЕСКОГО МИЕЛОЗА С ЛЕЙКЕМОИДНОЙ РЕАКЦИЕЙ НЕОБХОДИМО

    1. выявить сопутствующую неврологическую симптоматику

    2. исследовать пунктат лимфоузла

    3. исследовать пунктат костного мозга

    4. определить размер селезёнки

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ И АНЕМИИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

    1. трансферрина

    2. эритроцитарных индексов

    3. сывороточного железа

    4. ферритина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

    1. наличие колец Кебота

    2. макроцитоз

    3. микроцитоз

    4. мишеневидность эритроцитов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ (ПОЛИЦИТЕМИЧЕСКАЯ СТАДИЯ) ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ

    1. лейкоцитоза

    2. сдвига влево в лейкоцитарной формуле

    3. анемии

    4. эритроцитоза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ КОНТРОЛЯ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ГЕМОСИДЕРОЗА, РЕБЁНКУ С Β-ТАЛАССЕМИЕЙ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ

    1. пробу на аутогемолиз

    2. десфераловый тест

    3. электрофорез гемоглобина

    4. определение уровня метгемоглобина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ КОНТРОЛЯ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ГЕМОСИДЕРОЗА, РЕБЁНКУ С ?-ТАЛАССЕМИЕЙ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ

    1. электрофорез гемоглобина

    2. пробу на аутогемолиз

    3. десфераловый тест

    4. определение уровня метгемоглобина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ КЛЕТОК

    1. Березовского-Рид-Штернберга

    2. Лангерганса

    3. Лангханса

    4. Гюртля

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ МЕГАЛОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ: MCV __ FL, MCH __ PG, MCHC __ %

    1. 78; 23; 30

    2. 99; 28; 31

    3. 125; 36 ; 34

    4. 62; 27; 30

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ МИЕЛОМНОЙ ПОЧКИ (ЦИЛИНДР-НЕФРОПАТИИ) ХАРАКТЕРНА

    1. гиперурикемия

    2. выраженная протеинурия в сочетании с гематурией

    3. выраженная протеинурия (до уровня нефротической)

    4. артериальная гипертензия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОСИТЕЛЬСТВА ТРОМБОГЕННЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ И МУТАЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

    1. коагулометрию

    2. биохимическое исследование

    3. иммуноферментный анализ

    4. полимеразную цепную реакцию

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ОСТРОГО МИЕЛОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ЦИТОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ЯВЛЯЕТСЯ

    1. миелопероксидаза

    2. PAS-реакция гранулярной формы

    3. щелочная фосфатаза

    4. кислая фосфатаза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

    1. неспецифической эстеразы, подавляемой NaF

    2. миелопероксидазы

    3. гликогена

    4. липидов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ РАСЧЕТА СРЕДНЕЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ОДНОГО СЛУЧАЯ ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ НА 100 РАБОТАЮЩИХ (ОТЧЕТНАЯ ФОРМА № 16-ВН) НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ ЧИСЛО СЛУЧАЕВ ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ И ЧИСЛО поликлиники

    1. рабочих дней в году

    2. зарегистрированных лиц работоспособного возраста в районе обслуживания

    3. дней временной нетрудоспособности

    4. выданных листков нетрудоспособности

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДЛЯ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ

    1. эритроцитов серповидной формы

    2. мишеневидных эритроцитов

    3. дакриоцитов

    4. овалоцитов

    Показать полность