1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аккредитация - ординату...
  4. Генетика
Вопросы с ответами

Генетика


Генетика

16 750
7 262 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ СО СТОРОНЫ РЕБЕНКА К ВСКАРМЛИВАНИЮ ГРУДНЫМ МОЛОКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

    1. внутрижелудочковое кровоизлияние

    2. недоношенность

    3. гемолитическая болезнь новорожденных

    4. галактоземия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ

    1. нарушений питания

    2. генетической детерминированности

    3. неизвестной причины

    4. нервно-психических перегрузок и стрессов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ ИЗБЫТОЧНОГО НАКОПЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ

    1. кальция

    2. цинка

    3. меди

    4. железа

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, В КОТОРОЙ ОТЕЦ СТРАДАЕТ МУКОВИСЦИДОЗОМ, А МАТЬ ЯВЛЯЕТСЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ НОСИТЕЛЬНИЦЕЙ ГЕНА, СОСТАВЛЯЕТ ____ %

    1. 25

    2. 50

    3. 100

    4. 75

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ДЕНИС – ДРЕША, ПОМИМО НАРУШЕНИЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛА, НАБЛЮДАЮТ

    1. умственную отсталость

    2. низкий рост

    3. надпочечниковую недостаточность

    4. хроническую почечную недостаточность

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В ПАТОГЕНЕЗЕ ТРОМБОТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ КЛЮЧЕВУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ

    1. диссеминированное внутрисосудистое свёртывание

    2. активация протромбина

    3. нарушение фибринолиза

    4. повреждение эндотелия с агрегацией тромбоцитов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ВРОЖДЁННАЯ ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ______________ ТИПУ

    1. аутосомно-доминантному

    2. аутосомно-рецессивному

    3. сцепленному с Х-хромосомой

    4. сцепленному с Y-хромосомой

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА ЧАСТО НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ

    1. Миллера – Дикера

    2. Шерешевского – Тернера

    3. Дауна

    4. Клайнфельтера

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В РОССИИ СУЩЕСТВУЕТ НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ НА

    1. болезнь Гоше

    2. галактоземию

    3. фруктоземию

    4. болезнь Ниммана-Пика

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ГЕН ЯВЛЯЕТСЯ УЧАСТКОМ МОЛЕКУЛЫ

    1. гликолипида

    2. белка

    3. ДНК

    4. АТФ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ «МУКОВИСЦИДОЗ И СИНДРОМ ШЕЛДОНА – РЕЯ» ОСНОВЫВАЕТСЯ НА

    1. исследовании хлоридов пота

    2. копрологическом исследовании

    3. клинической картине

    4. пробе Швахмана

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    КАРИОТИП ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНЫ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

    1. 46, ХУ

    2. 47, ХХУ

    3. 46, ХХ

    4. 45, Х

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ ПОЧЕК ПРИ ТУБЕРОЗНОМ СКЛЕРОЗЕ, ВЫЯВЛЯЕМЫМ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ, ОТНОСЯТ

    1. нарушение дифференцировки паренхимы

    2. удвоение почек

    3. ангиомиолипомы и кисты почек

    4. расширение чашечно-лоханочной системы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ ПРИ ТУБЕРОЗНОМ СКЛЕРОЗЕ, ВЫЯВЛЯЕМЫМ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ, ОТНОСЯТ

    1. атрезию желчевыводящих протоков

    2. деформацию желчного пузыря

    3. увеличение размеров печени и селезенки

    4. гамартомы внутренних органов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ЛАБОРАТОРНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИМ СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА, ЯВЛЯЕТСЯ

    1. увеличение активности трансаминаз

    2. увеличение в крови неконъюгированного (несвязанного) билирубина

    3. гипоальбуминемия

    4. ретикулоцитоз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МОЛЕКУЛА ДНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

    1. высокомолекулярные углеводы, мономерами которых являются моносахариды

    2. биополимер, мономером которого являются нуклеотиды

    3. полипептид

    4. соединение бензольных колец

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МУТАНТНЫЙ ГЕН ПРИ НАРУШЕНИЯХ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ С АУТОСОМНО- РЕЦЕССИВНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ВЫЯВЛЯЕТСЯ У

    1. матери

    2. всех сибсов

    3. отца

    4. обоих родителей

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ОСОБЕННЫЙ ПЛАЧ МЛАДЕНЦА, НАПОМИНАЮЩИЙ КОШАЧЬЕ МЯУКАНЬЕ, В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 46,ХХ, del(5)(p15.2) СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О СИНДРОМЕ

    1. Вольфа – Хиршхорна

    2. Лежена

    3. Ди Джорджи

    4. Патау

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПЕРВИЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ КЛУБОЧКОГО АППАРАТА ПОЧЕК ОТМЕЧАЮТ ПРИ СИНДРОМАХ

    1. Свайера и нечувствительности к андрогенам

    2. Денис – Дреша и Фрезье

    3. тестикулярной феминизации

    4. Шерешевского – Тернера

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОД ДЕЛЕЦИЕЙ ПОНИМАЮТ

    1. перемещение одной хромосомы в другую пару

    2. утрату всей хромосомы

    3. соединение плечиков хромосомы

    4. утрату части хромосомы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ДЕНАТУРАЦИИ БЕЛКОВ ПРОИСХОДИТ

    1. распад до отдельных аминокислот

    2. изменение растворимости белка

    3. разрушение всех структур, включая первичную

    4. разрушение четвертичной, третичной и вторичной структуры белковой молекулы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ДЕФЕКТАХ ГЕНА TG ПРИ ГОРМОНАЛЬНОМ ИССЛЕДОВАНИИ

    1. уровень Т4 общ и ТГ повышены, уровень ТТГ снижен

    2. уровни Т4 общ и ТГ снижены, уровень ТТГ повышен

    3. уровни Т4 общ и ТГ повышены, уровень ТТГ нормальный

    4. уровень Т4 общ нормальный, уровни ТГ и ТТГ снижены

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРОСТЫМИ БЕЛКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

    1. гликопротеиды

    2. хромопротеиды

    3. гистоны

    4. металлопротеиды

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

    1. определение последовательности аминокислот в белке, кодируемым ДНК

    2. определение последовательности нуклеотидов в ДНК

    3. исследование взаимодействия ДНК и белков

    4. метод сортировки хромосом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ БРАХИЦЕФАЛИЮ, ПЛОСКОЕ ЛИЦО, МОНГОЛОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ, ШИРОКУЮ ПЕРЕНОСИЦУ, МАКРОГЛОССИЮ, ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА И УМСТВЕННУЮ ОТСТАЛОСТЬ, ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ СИНДРОМ

    1. Патау

    2. Эдвардса

    3. Ангельмана

    4. Дауна

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ МИКРОЦЕФАЛИЮ, РАСЩЕЛИНЫ ГУБЫ И НЁБА, ПОЛИДАКТИЛИЮ ИЛИ СИНПОЛИДАКТИЛИЮ, ПОРОКИ РАЗВИТИЯ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ, ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ СИНДРОМ

    1. Эдвардса

    2. Сотоса

    3. Дауна

    4. Патау

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ «НАВИСАЮЩИЙ ЗАТЫЛОК», МИКРОГНАТИЮ, ХАРАКТЕРНОЕ НАЛОЖЕНИЕ ВТОРОГО И ПЯТОГО ПАЛЬЦЕВ КИСТИ, ВРОЖДЁННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ, ПОЗВОЛЯЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ

    1. Эдвардса

    2. Нунан

    3. Патау

    4. Сотоса

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НАНИЗМ, КРЫЛОВИДНЫЕ СКЛАДКИ НА ШЕЕ, БОЧКООБРАЗНУЮ ГРУДНУЮ КЛЕТКУ В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 45, Х, ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ СИНДРОМ

    1. Эдвардса

    2. Шерешевского – Тернера

    3. Патау

    4. Мартина – Белла

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НИЗКИЙ РОСТ, ГИПОТОНИЮ, ОЖИРЕНИЕ, МАЛЕНЬКИЕ КИСТИ И СТОПЫ, МИНДАЛЕВИДНЫЕ ГЛАЗА В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 46,ХY,del(15)(q11.2-13), ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ СИНДРОМ

    1. Сотоса

    2. Ангельмана

    3. Прадера – Вилли

    4. Нестера-Гильермо

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ОМФАЛОЦЕЛЕ, МАКРОГЛОССИЮ, МАКРОСОМИЮ, В СОЧЕТАНИИ С МИКРОДУПЛИКАЦИЕЙ НА УЧАСТКЕ 11р15.5, ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ СИНДРОМ

    1. Ретта

    2. Секкеля

    3. Рассела – Сильвера

    4. Беквита – Видемана

    Показать полность