Наследственные опухолевые синдромы в детском и подростковом возрасте
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Наследственные опухолевые синдромы в детском и подростковом возрасте»
-
Ответ проверен 1503 Выберите наследственные опухолевые синдромы, при которых могут развиться аденомы гипофиза
-
Карни-комплекс
-
синдром DICER 1
-
синдром МЭН 1 типа
-
синдром МЭН 2А типа
-
синдром МЭН 2В типа
-
-
Ответ проверен 1503 Выберите показания к проведению молекулярно-генетического исследования гена MEN1
-
наличие аденомы гипофиза в детском возрасте
-
наличие аденомы гипофиза в любом возрасте
-
наличие аденомы паращитовидной железы в любом возрасте
-
наличие множественных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы
-
первичный гиперпаратиреоз в детском возрасте
-
сочетание аденомы гипофиза с гиперпаратиреозом в любом возрасте
-
-
Ответ проверен 1503 Выберите показания к хирургическому лечению нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы
-
клинические проявления гормональной активности
-
наличие множественных опухолей
-
размер опухоли более 1 см
-
размер опухоли более 2 см
-
-
Ответ проверен 1503 Гормональным маркером Карциноидного синдрома является
-
повышение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче
-
повышение уровня кальцитонина в крови
-
повышение уровня метанефринов в моче
-
снижение уровня АКТГ и повышение уровня кортизола в крови
-
-
Ответ проверен 1503 Диагностическим критерием инсулиномы является
-
инсулин выше верхней границы нормы (> 26мкЕд/мл) при любом уровне гликемии
-
инсулин выше верхней границы нормы (> 26мкЕд/мл) при нормогликемии
-
инсулин выше нижней границы нормы (> 2мкЕд/мл) при гипогликемии (< 3 ммоль/л)
-
инсулин выше нижней границы нормы (> 2мкЕд/мл) при нормогликемии
-
-
Ответ проверен 1503 Какие из нижеперечисленных симптомов относятся к проявлениям гастриномы?
-
гипергликемия + кожные высыпания
-
гипогликемия + набор веса
-
диарея + гипокалиемия
-
язвенная болезнь
-
-
Ответ проверен 1503 Какой вид Энтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей обладает наибольшим потенциалом злокачественности?
-
гастринома
-
глюкоганома
-
гормонально-неактивные опухоли
-
инсулинома
-
-
Ответ проверен 1503 Критериями диагностики наследственного опухолевого синдрома является
-
наличие двух гистологически верифицированных злокачественных опухолей у ребенка достаточно для постановки диагноза
-
наличие мутации в целевом гене достаточно для постановки диагноза
-
наличие у пациента двух и более компонентов синдрома достаточно для постановки диагноза
-
обязательным для постановки диагноза наследственного опухолевого синдрома является наличие в семье двух и более пораженных людей
-
-
Ответ проверен 1503 Лабораторными маркерами медулярного рака щитовидной железы являются
-
кальций
-
кальцитонин
-
остеокальцин
-
раково-эмбриональный антиген
-
тиреоглобулин
-
-
Ответ проверен 1503 Основной триадой при синдроме множественных эндокринных неоплазий 2 типа является
-
аденомы гипофиза + энтеропанкреатические нейроэндокринные опухоли + первичный гиперпаратиреоз
-
медуллярный рак щитовидной железы + феохромоцитомы + первичный гиперпаратиреоз
-
многоузловой зоб + Сертоли-Лейдиго клеточные опухоли яичников + опухоли гипофиза
-
пигментная мелкоузелковая гиперплазия надпочечников + Сертоли-клеточные опухоли яичек + миксомы сердца
-
-
Ответ проверен 1503 Перечислите клинические симптомы гиперпаратиреоза
-
нарушения зрения
-
нефролитиаз
-
остеопороз
-
повышенный аппетит, набор веса
-
судороги
-
тошнота, рвота, потеря веса
-
-
Ответ проверен 1503 Перечислите лабораторные критерии гиперпаратиреоза
-
гиперкальциемия
-
гиперфосфатемия
-
гипокальциемия
-
гипофосфатемия
-
-
Ответ проверен 1503 Показанием к молекулярно-генетическому исследования гена DICER 1 является
-
медуллярный рак щитовидной железы в детском возрасте
-
медуллярный рак щитовидной железы в любом возрасте
-
многоузловой зоб в детском возрасте
-
многоузловой зоб в любом возрасте
-
-
Ответ проверен 1503 Показаниями к молекулярно-генетическому исследованию гена RET является
-
наличие медуллярного рака щитовидной железы
-
наличие мутации в гене RET у матери
-
наличие мутации в гене RET у отца
-
наличие мутации в гене RET у сибса
-
наличие феохромоцитомы вненадпочечниковой локализации
-
наличие феохромоцитомы надпочечника
-
-
Ответ проверен 1503 Причиной синдрома множественных эндокринных неоплазий II типа являются мутации в гене
-
DICER 1
-
MEN 1
-
PRKAR1A
-
RET
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие Гиперкортицизма у ребенка первого года жизни вследствие опухоли гипофиза характерно для
-
Карни-комплекса
-
синдрома DICER 1
-
синдрома МЭН 1 типа
-
синдрома МЭН 2А типа
-
синдрома МЭН 2В типа
-
-
Ответ проверен 1503 Самой частой энтеропанкреатической нейроэндокринной опухолью при синдроме МЭН 1 является
-
ВИПома
-
гастринома
-
глюкоганома
-
инсулинома
-
-
Ответ проверен 1503 Сроки проведения профилактической тиреоидэктомии при генетически верифицированном синдроме МЭН 2 типа определяются на основании
-
вида мутации в гене RET
-
данных УЗИ щитовидной железы
-
результатов пункционной биопсии щитовидной железы
-
уровня кальцитонина в крови
-
-
Ответ проверен 1503 Тактикой хирургического лечения при первичном гиперпаратиреозе в рамках синдрома МЭН 1 является
-
превентивная тотальная паратиреоидэктомия
-
удаление видимой аденомы паращитовидной железы
-
удаление всех паращитовидных желез
-
удаление всех паращитовидных желез с аутотрансплантацией одной из них в мышцу предплечья
-