Вопросы с ответами
Наследственные болезни обмена: органические ацидурии и аминоацидопатии. Современные подходы к диагностике и лечению
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Наследственные болезни обмена: органические ацидурии и аминоацидопатии. Современные подходы к диагностике и лечению»
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
-
Ответ проверен 1503 Характерными магнитно-резонансными признаками при глутаровой ацидурии тип 1 являются
-
битемпоральные арахноидальные кисты
-
лобно-височная гипоплазия
-
повышение сигнала в области базальных ганглиев
-
понижение сигнала в области базальных ганглиев
-
субдуральные гигромы
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости глутаровой ацидурии тип 1 в европейской популяции составляет в среднем
-
1 на 1000
-
1 на 100000
-
1 на 50000
-
1 на 60000
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости изовалериановой ацидурии в популяции
-
1 на 4000
-
1 на 60000- 150 000
-
1 на 8000- 20 000
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости лейциноза составляет
-
1 на 10000
-
1 на 185000
-
1 на 500000
-
1 на 70000
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости метилмалоновой ацидурии составляет
-
1 на 1000
-
1 на 20000
-
1 на 48000- 61 000
-
1 на 50000
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости тирозинемии тип 1 в популяции
-
1 100 000 -120 000
-
1 10000
-
1 50000
-