1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Лимфома из клеток манти...
Вопросы с ответами

Лимфома из клеток мантии (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    1 линия терапии в режиме интенсивной индукции у пациентов моложе 60-65 лет с лимфомой из клеток мантии представлена схемами

    1. R-BAC №2/R-Hd-Ara-C №2

    2. R-BAC №6

    3. R-Hyper-CVAD/R-HMA

    4. RiBVD №6

    5. VR-CAP №6-8

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Белок циклин D1 является

    1. белком клеточной дифференцировки

    2. блокатором апоптоза

    3. регулятором клеточного цикла

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Большинство рецидивов возникает после трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток

    1. в интервале от 3 до 5 лет

    2. в течение 1 года

    3. в течение первых 3 лет

    4. после 5 лет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В большинстве случаев лимфома из клеток зоны мантии ассоциирована с мутацией в гене

    1. ALK

    2. CCND1

    3. NPM

    4. TR53

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Временной интервал после окончания химиотерапии до инфузии гемопоэтических стволовых клеток

    1. не менее 12 часов

    2. не менее 18 часов

    3. не менее 24 часов

    4. не менее 6 часов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Ген CCND1 участвует в экспрессии

    1. белка BCL2

    2. белка Her2/neu

    3. белка PD-1

    4. белка циклина D1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Диагноз мантийноклеточной лимфомы выявляется на III или IV стадиях заболевания

    1. у 10% больных

    2. у 30% больных

    3. у 50% больных

    4. у 90% больных

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Динамическое наблюдение после трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток проводится

    1. не менее 2 лет с интервалом 1-3 месяца

    2. не менее 3 лет с интервалом 3-6 месяцев

    3. не менее 5 лет с интервалом 3-6 месяцев

    4. не менее 5 лет с интервалом 6-9 месяцев

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для агрессивного варианта лимфомы из клеток мантии характерны

    1. бластная или крупноклеточная морфология

    2. наличие В-симптомов

    3. наличие мутаций в гене TP53

    4. отсутствие В-симптомов

    5. пролиферативный индекс Ki-67 10-30%

    6. пролиферативный индекс Ki-67 <10%

    7. пролиферативный индекс Ki-67 >30%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для индолентного варианта лимфомы из клеток мантии характерны

    1. вовлечение костного мозга и селезенки

    2. лейкемический состав периферической крови

    3. наличие мутированных генов IGHV

    4. отсутствие экспрессии SOX11

    5. пролиферативный индекс Ki-67 10-30%

    6. пролиферативный индекс Ki-67 <10%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для классического варианта лимфомы из клеток мантии характерны

    1. гиперэкспрессия SOX11

    2. наличие мутированных генов IGHV

    3. отсутствие соматической гипермутации генов тяжелых цепей иммуноглобулина IGHV

    4. отсутствие экспрессии SOX11

    5. пролиферативный индекс Ki-67 10-30%

    6. пролиферативный индекс Ki-67 <10%

    7. пролиферативный индекс Ki-67 >30%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для лимфомы клеток мантии характерна

    1. делеция 13q14

    2. транслокация t(11;14) (q13;q32)

    3. транслокация t(2;5) (p23;35)

    4. хромосомная аберрация t(14;18)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для оценки общего состояния пациентов с герминогенными опухолями используется шкала

    1. ECOG

    2. MIPI

    3. PPI

    4. PPS

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для пожилых коморбидных больных с лимфомой из клеток мантии старше 65 лет с наличием мутаций в гене TP53 показана терапия

    1. ибрутинибом и венетоклаксом

    2. ибрутинибом, венетоклаксом, ритуксимабом, цитарабином

    3. комбинацией ритуксимаба, доксорубицина, циклофосфамида, винкристина, преднизолона

    4. ритуксимабом, бортезомибом, доксорубицином, циклофосфамидом, преднизолоном

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для стадии III S лимфомы из клеток мантии по Ann-Arbor характерно

    1. вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани

    2. вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с локализованным поражением экстралимфатического органа или ткани

    3. вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с локализованным поражением экстралимфатического органа или ткани и селезенки

    4. вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с поражением селезенки

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для стадии III Е лимфомы из клеток мантии по Ann-Arbor характерно

    1. вовлечение >2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы

    2. вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани

    3. вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с локализованным поражением экстралимфатического органа или ткани

    4. диффузное или диссеминированное поражение экстралимфатического органа или ткани с/без вовлечения лимфатических узлов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для стадии III лимфомы из клеток мантии по Ann-Arbor характерно

    1. вовлечение >2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы

    2. вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани

    3. вовлечение одной группы лимфатических узлов

    4. диффузное или диссеминированное поражение экстралимфатического органа или ткани с/без вовлечения лимфатических узлов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для стадии II Е лимфомы из клеток мантии по Ann-Arbor характерно

    1. вовлечение >2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы

    2. вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с или без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани

    3. вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с поражением селезенки

    4. локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани с вовлечением >1 группы лимфатических узлов по ту же сторону диафрагмы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для стадии II лимфомы из клеток мантии по Ann-Arbor характерно

    1. вовлечение >2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы

    2. вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с или без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани

    3. вовлечение одной группы лимфатических узлов

    4. диффузное или диссеминированное поражение экстралимфатического органа или ткани с/без вовлечения лимфатических узлов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для стадии I Е лимфомы из клеток мантии по Ann-Arbor характерно

    1. вовлечение >2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы

    2. вовлечение одной группы лимфатических узлов

    3. локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани

    4. локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани с вовлечением >1 группы лимфатических узлов по ту же сторону диафрагмы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для стадирования лимфомы из клеток мантии используется классификация

    1. Ann-Arbor

    2. B. Durie и S. Salmon

    3. Binet

    4. ISS

    5. Rai

    6. S. Murphy

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Доза ритуксимаба для разового введения

    1. 275 мг/м2 в/в капельно

    2. 375 мг/м2 в/в капельно

    3. 450 мг/м2 в/в капельно

    4. 750 мг/м2 в/в капельно

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Дозировка леналидомида в режиме мототерапии составляет

    1. 10 мг

    2. 15 мг

    3. 25 мг

    4. 5 мг

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Ибрутиниб при лечении ХЛЛ используется в дозе

    1. 140 мг/сут

    2. 280 мг/сут

    3. 420 мг/сут

    4. 560 мг/сут

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Комбинация RiBVD представлена следующими препаратами

    1. венетоклакс, ритуксимаб, бендамустин, цитарабин

    2. венетоклакс, ритуксимаб, цитарабин, преднизолон

    3. ритуксимаб, бендамустин, бортезомиб, дексаметазон

    4. ритуксимаб, бортезомиб, доксорубицин, преднизолон

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К поздним проявлениям токсичности режима BEAM относятся

    1. вторичные опухоли

    2. гепатотоксичность

    3. нефротоксичность

    4. тяжелый мукозит

    5. хронический интерстициальный фиброз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К ранним проявлениям токсичности режима BEAM относятся

    1. вторичные опухоли

    2. гепатотоксичность

    3. метаболический синдром

    4. тяжелый мукозит

    5. хронический интерстициальный фиброз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Критерии полной ремиссии

    1. полное исчезновение всех проявлений заболевания, в том числе выявляемых при помощи лабораторных и лучевых методов диагностики, а также клинических симптомов, если они имели место до начала лечения

    2. появление новых очагов (увеличение лимфатических узлов или объемных образований экстранодальных локализаций) более 1,5 см в наибольшем измерении в процессе или после завершения лечения вне зависимости от изменения размеров других очагов поражения

    3. размеры лимфатических узлов <1,0 см по наибольшему диаметру, если до начала лечения размеры лимфатических узлов были 1,5-1,1 см

    4. размеры лимфатических узлов <1,5 см по наибольшему диаметру, если до начала лечения размеры лимфатических узлов были больше 1,5 см

    5. увеличение как минимум одного уже известного очага более чем на 25% от минимального. Для очагов менее 1 см в наибольшем измерении - увеличение до 1,5 см и более

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Критерии частичной ремиссии

    1. отсутствие новых очагов поражения, отсутствие признаков увеличения какого-либо из ранее диагностированных очагов поражения

    2. печень, селезенка, если были увеличены до начала лечения, не пальпируются, по данным лучевых методов объемные образования в них не выявляются

    3. полное исчезновение всех проявлений заболевания, в том числе выявляемых при помощи лабораторных и лучевых методов диагностики, а также клинических симптомов, если они имели место до начала лечения

    4. уменьшение суммы диаметров всех измеряемых очагов (лимфоузлов и/или очагов экстранодального поражения) не менее чем на 50%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Курсовая доза кармустина для предтрансплантационного кондиционирования BEAM составляет

    1. 150 мг/м2

    2. 300 мг/м2

    3. 450 мг/м2

    4. 600 мг/м2

    Показать полность