Вопросы с ответами

Тесты с вопросами и ответами по генетике

Тесты по генетике, нмо тесты по генетике, тестирование по генетике, тестирование и аккредитация по генетике, подготовка к аккредитации по генетике

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    5-бромурацил индуцирует
    1. делеции

    2. трансверсии

    3. транзиции

    4. транслокации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Brca-ассоциированный семейный рак молочной железы характеризуется
    1. HER2, ER, PR положительным

    2. HER2 положительным

    3. ER, PR отрицательным

    4. ER, PR положительным

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Brca-ассоциированный семейный рак молочной железы характеризуется ____________ фенотипом
    1. HER2 положительным

    2. ER, PR отрицательным

    3. HER2, ER, PR положительным

    4. ER, PR положительным

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Ciss-метод обеспечивает
    1. выявление хромосомных микроделеций

    2. выявление хромосомных микродупликаций

    3. детекцию комплексных хромосомных транслокаций

    4. диагностику парацентрических инверсий

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Crispr в прокариотической клетке выполняет функцию
    1. репликации ДНК

    2. устойчивости к факторам окружающей среды

    3. устойчивости к антибиотикам

    4. противовирусной защиты

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Crispr расшифровывается как
    1. ретротранспозоны

    2. длинные последовательности ДНК

    3. минисателлиты, состоящие преимущественно из ГЦ-повторов

    4. короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Fish-диагностика хромосомной транслокации t(9;22) при хроническом миелойкозе возможна с использованием
    1. микроматричной сравнительной геномной гибридизации

    2. сравнительной геномной гибридизации высокого разрешения

    3. пары уникальных ДНК-зондов на последовательности генов BCR и ABL

    4. центромеро-специфичных ДНК-зондов на хромосомы 9 и 14/22

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Nor-окраска позволяет визуализировать на метафазных хромосомах
    1. ядрышкообразующие регионы акроцентрических хромосом

    2. субтеломерные регионы метацентрических хромосом

    3. субтеломерные регионы длинных плеч акроцентрических хромосом

    4. регионы сегментных дупликаций

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Polg-ассоциированные фенотипы
    1. классифицируются в зависимости от тяжести поражения нервной системы

    2. имеют четкие гено-фенотипические корреляции

    3. не имеют четких гено-фенотипических корреляций

    4. зависят от уровня гетероплазмии в тканях

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Sar/mar последовательностями генома называют
    1. кодирующие последовательности генома, гены siРНК (малые интерферирующие) и mi (микро)РНК

    2. некодирующие последовательности генома, контактирующие с матриксом и участвующие в пространственно структурной организации хроматина

    3. концевые повторяющиеся последовательности хромосом

    4. концевые последовательности интронов и экзонов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    S-фазу клеточного цикла регулирует циклин-зависимая киназа
    1. CDK2

    2. CDK4

    3. CDK7

    4. CDK1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Абсолютным показанием для проведения анализа генов brca1, brca2 ,при наличии диагноза рак яичников, является
    1. эндометриоидная карцинома яичников

    2. муцинозная карцинома яичников

    3. серозная карцинома яичников

    4. светлоклеточная (мезонефроидная) карцинома яичников

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Агенезией органа считают
    1. нарушение положения органа

    2. недоразвитие органа

    3. врожденное отсутствие органа с наличием его сосудистой ножки

    4. полное врожденное отсутствие органа

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Агенезией органа является
    1. неправильное расположение органа

    2. дисплазия органа

    3. полное отсутствие органа и его зачатка

    4. неполное развитие органа

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Адреномиелонейропатия манифестирует в возрасте
    1. старше 20 лет

    2. с 7-10 лет

    3. старше 45 лет

    4. с рождения

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Азотистая кислота индуцирует такой тип мутаций как
    1. инсерции оснований

    2. замены оснований и делеции

    3. сдвиг рамки считывания

    4. инсерции и делеции оснований

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Акаталаземия встречается наиболее часто в
    1. Бразилии

    2. Китае

    3. Японии

    4. Российской Федерации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Акридиновые красители индуцируют такой тип мутаций как
    1. замены оснований и делеции

    2. сдвиг рамки считывания

    3. инсерции и делеции оснований

    4. инсерции оснований

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Активирующая мутация в протоонкогене проявляется
    1. при наследовании от родителя

    2. при делеции гомологичного аллеля

    3. на метилированном аллеле

    4. в гетерозиготном состоянии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Активность галактозо-1-фосфат уридил трансферазы определяют в
    1. лейкоцитах

    2. моче

    3. эритроцитах

    4. биоптате печени

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Активность лизосомных ферментов измеряют в
    1. жидкой крови без антикоагулянта

    2. жидкой крови с гепарином

    3. лимфе

    4. высушенных пятнах крови на карточке фильтре

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Активность фермента хитотриозидазы при болезни гоше повышается ________ раз/раза
    1. в 10 000

    2. в 2-3

    3. в 5-10

    4. более чем в 100

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Алкилирующие соединения вызывают
    1. образование димеров оснований

    2. вставку лишних оснований

    3. замену одного основания на другое

    4. химические перестройки оснований

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Аллельная гетерогенность нервно-мышечных заболеваний может быть обусловлена
    1. мутациями в шести генах

    2. мутациями в двух различных генах

    3. мутациями в четырех генах

    4. альтернативным сплайсингом гена

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Аллельным клиническим вариантом, как и болезнь пелицеуса ‒ мерцбахера, обусловленным мутациями в гене plp1 считают
    1. цистиноз

    2. синдром Миллера ‒ Дикера

    3. спастическую параплегию 2 типа

    4. мышечную дистрофию Ландузи ‒ Дежерина

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Альфа-талассемия наиболее распространена в
    1. Европе

    2. Австралии

    3. странах Северной Америки

    4. странах Африки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Анализирующим называют скрещивание изучаемой особи с
    1. рецессивной гомозиготой

    2. родительской особью

    3. гетерозиготной особью

    4. ближайшим родственником

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Анализ «прямых» препаратов метафазных хромосом из ворсин хориона при проведении пренатальной диагностики даёт информацию о кариотипе клеток
    1. экстраэмбриональной мезодермы

    2. экстраэмбриональной эндодермы

    3. экстраэмбриональной эктодермы

    4. цитотрофобласта

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Аналогом метода mband по способности дифференцировать внутрихромосомные перестройки является
    1. HR-CGH

    2. CGH

    3. CISS

    4. Rx-FISH

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Анафазное отставание хромосом приводит к формированию
    1. трисомии

    2. полисомии

    3. однородительской дисомии

    4. моносомии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Аномалад поттер включает
    1. гидроцефалию, косолапость и нарушение функций органов малого таза у ребенка со спинномозговой грыжей

    2. лицевые аномалии и гипоплазию легких вследствие агенезии почек у плода и маловодия

    3. гидронефроз вследствие стеноза мочеточника

    4. расщелину нёба вследствие выраженной микрогении и глоссоптоза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Аномалад пьера робена включает
    1. гидроцефалию, косолапость и нарушение функций органов малого таза у ребенка со спинномозговой грыжей

    2. лицевые аномалии и гипоплазию легких вследствие агенезии почек у плода и маловодия

    3. расщелину нёба вследствие выраженной микрогении и глоссоптоза

    4. гидронефроз вследствие стеноза мочеточника

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Аномалии хромосомного набора могут быть обнаружены при синдроме
    1. тестикулярной феминизации

    2. неполной маскулинизации

    3. чистой дисгенезии гонад

    4. смешанной дисгенезии гонад

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Аномалию развития, не сопровождающуюся функциональными нарушениями, расценивают как
    1. малую аномалию развития

    2. мальформацию

    3. дизрупцию

    4. дисплазию

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Аномалию развития, не требующую лечения, следует определить как
    1. мальформацию

    2. малую аномалию развития (микропризнак)

    3. атрезию

    4. дисплазию

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Аномалия хромосом, связанная с нарушением числа отдельных хромосом, называется
    1. дупликация

    2. делеция

    3. анеуплоидия

    4. полиплоидия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Антимюллеров гормон вырабатывается
    1. клетками Сертоли

    2. клетками Лейдига

    3. незрелыми половыми клетками

    4. секреторными клетками эпидидимиса

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Антисмысловой олигонуклеотид нусинерсен (спинраза) модифицирует
    1. репликацию

    2. сплайсинг

    3. проведение импульса

    4. рецептор SMN2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Антисмысловой олигонуклеотид нусинерсен (спинраза) связывается с мрнк гена
    1. SMN2

    2. DMD

    3. SCN1A

    4. CLCN1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Антиспермальные антитела в эякуляте позволяет определить
    1. гипоосмотический тест

    2. тест на связывание сперматозоидов с флюоресцирующими лектинами

    3. эозиновый тест

    4. МAR-тест

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Аплазию лучевой кости при синдроме tar относят к
    1. деформациям

    2. дизрупциям

    3. мальформациям

    4. дисплазиям

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Априорный риск рождения больного ребенка у больного аутосомно-доминантным заболеванием в браке со здоровой супругой составляет (в процентах)
    1. 50

    2. 0

    3. 100

    4. 25

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Априорный риск рождения больного ребёнка у женщины с х-сцепленным доминантным заболеванием в браке со здоровым мужчиной составляет (в процентах)
    1. 50

    2. 25

    3. 0

    4. 100

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Арахнодактилия с множественными врождёнными контрактурами суставов кисти, коленных и локтевых суставов, являются основными критериям
    1. синдрома Ларсен

    2. синдрома Билса – Гехта

    3. артрогрипоза

    4. синдрома Нунан

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Ассоциация аномалии большой грудной мышцы с пороками развития верхней конечности характерна для:
    1. Поланда секвенции ;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Атаксия и телеангиэктазия характерны для синдрома
    1. Вильямса

    2. Блоха-Сульцбергера

    3. Беквита-Видемана

    4. Луи-Бар

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Атаксия-телеангиэктазия луи-бар наследуется по ________ типу
    1. Х-сцепленному

    2. аутосомно-рецессивному

    3. аутосомно-доминантному

    4. митохондриальному

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Атаксия характерна для
    1. Для всех вышеперечисленных.

    2. Синдрома Луи-Бар;

    3. Спиноцеребеллярной атаксии;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Атрофия зрительных нервов лебера преимущественно дебютирует
    1. с рождения

    2. в 15-30 лет

    3. после 50 лет

    4. от 1-5 лет

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Аутосомно-доминантное заболевание может не проявляться в гетерозиготном состоянии вследствие
    1. потери пары хромосом, несущих данный ген

    2. неполной пенетрантности

    3. выполнения третьего закона Менделя

    4. подавления доминантного аллеля рецессивным

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Аутосомно-рецессивным заболеванием является
    1. муковисцидоз

    2. гемофилия А

    3. гиперхолестеринемия

    4. дальтонизм

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Ацилкарнитины определяют методом
    1. флюориметрическим

    2. высокоэффективной жидкостной хроматографии

    3. тандемной масс-спектрометрии

    4. газовой хроматографии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    База данных clinvar
    1. содержит информацию о клинически значимых вариантах

    2. содержит информацию о любых вариантах SNP и indel

    3. содержит информацию о последовательностях и рабочих проектах сборок для большой коллекции геномов

    4. является совокупностью баз данных, содержащих локус-специфичные варианты

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    База данных ensembl содержит информацию о
    1. последовательностях и рабочих проектах сборок для большой коллекции геномов

    2. метильных картах

    3. геномах позвоночных и других эукариот

    4. пост-трансляционных модификациях

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    База данных human gene mutation database (hgmd)
    1. содержит информацию о любых вариантах SNP и indel

    2. является совокупностью баз данных, содержащих локус-специфичные варианты

    3. является централизованной платформой для визуального изображения структуры доменов, пост-трансляционных модификаций и сетевых взаимодействий

    4. содержит информацию о клинически значимых вариантах

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    База данных omim (online mendelian inheritance in man) является
    1. ресурсом, содержащим информацию о последовательностях белков и их функциональной значимости

    2. электронным архивом открытого доступа к результатам исследований в области медицины, биологии и техники

    3. интегратором баз данных мутаций

    4. каталогом известных наследственных заболеваний и генов, ответственных за их развитие

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Базовой линией или накопленной частотой врождённого порока развития считют частоту врождённых пороков развития, полученную
    1. после 1 года мониторинга или с охватом около 10000 рождений

    2. за последний год мониторинга только среди новорождённых проживших 7 и более суток

    3. после 5 лет мониторинга или с охватом более 100000 рождений

    4. за последний год мониторинга только среди живорожденных детей

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Белки семейства cas в природе встречаются у
    1. грибов

    2. бактерий

    3. вирусов

    4. эукариот

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Белки, функция которых нарушается при синдроме цельвегера, относятся к
    1. пероксинам

    2. ферментам реакций синтеза плазмологенов

    3. белкам, обеспечивающим транспорт фитановой кислоты в пероксисому

    4. ферментам реакций окисления жирных кислот

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Белково-липидная структура, формирующая внутреннюю организацию генетического материала в ядре клетки, называется
    1. ядерный матрикс

    2. хроматин

    3. гетерохроматин

    4. эухроматин

    Показать полность