Плазмоклеточный лейкоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024
-
Ответ проверен 1503 Плазмоклеточный лейкоз - это
-
Т-клеточное злокачественное новообразование, морфологическим субъектом которого являются плазматические клетки, циркулирующие в периферической крови
-
агрессивное В-клеточное лимфопролиферативное заболевание с экстрамедуллярной диссеминацией и неблагоприятным прогнозом
-
агрессивное Т-клеточное лимфопролиферативное заболевание с экстрамедуллярной диссеминацией и неблагоприятным прогнозом
-
редкое лимфопролиферативное заболевание, характеризующееся злокачественной пролиферацией плазматических клеток в костном мозге и периферической крови
-
-
Ответ проверен 1503 По системе B. Durie, S. Salmon (1975 г.) при II стадии множественной миеломы клеточная масса
-
высокая
-
критическая
-
низкая
-
средняя
-
-
Ответ проверен 1503 При II стадии множественной миеломы по системе ISS
-
IgA >50 г/л
-
β2-микроглобулин сыворотки <3,5 мг/л
-
альбумин <3,5 г/дл
-
медиана общей выживаемости 42 мес
-
-
Ответ проверен 1503 При осмотре пациентов с подозрением на плазмоклеточный лейкоз или выявленным плазмоклеточным лейкозом необходимо
-
осмотреть миндалины и полость рта
-
оценить общее состояние пациента по шкале ECOG
-
провести пальпацию доступных групп периферических лимфатических узлов
-
провести пальпацию почек
-
-
Ответ проверен 1503 При плазмоклеточном лейкозе наблюдается перестройка в следующих локусах генов тяжелой цепи иммуноглобулина
-
del(17p)
-
del(18p)
-
t(11;14)
-
t(14;16)
-
-
Ответ проверен 1503 При ранних рецидивах и рефрактерном плазмоклеточном лейкозе необходимо
-
возобновление первичной терапии
-
проведение повторной высокодозной химиотерапии с трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток
-
проведение поддерживающей терапии
-
сменить программу лечения с включением препаратов с другим механизмом действия
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром гипервязкости при плазмоклеточном лейкозе характеризуется
-
брадипноэ
-
кровоизлияниями в сетчатку глаза
-
транзиторными ишемическими атаками
-
тромбозом глубоких вен
-
-
Ответ проверен 1503 Система стадирования множественной миеломы R2-ISS основана на оценке следующих параметров
-
активность лактатдегидрогеназы
-
стадия ISS
-
уровень β2-микроглобулина сыворотки крови
-
цитогенетические аномалии
-
-
Ответ проверен 1503 Система стадирования множественной миеломы R-ISS учитывает следующие показатели
-
высокий уровень гамма-глутамилтрансферазы
-
наличие неблагоприятных хромосомных аномалий
-
уровень β2-микроглобулина сыворотки крови
-
уровень альбумина сыворотки крови
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно классификации опухолей гематологической и лимфоидной тканей, плазмоклеточный лейкоз рассматривается в качестве одного из клинических вариантов
-
болезни Сезари
-
множественной миеломы
-
хронического лимфолейкоза
-
хронического миелоцитарного лейкоза
-
-
Ответ проверен 1503 У всех пациентов с подозрением на плазмоклеточный лейкоз или с выявленным плазмоклеточным лейкозом рекомендуется выполнение
-
визуального терапевтического осмотра
-
терапевтической аускультации
-
терапевтической пальпации
-
терапевтической перкуссии
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите все возможные режимы индукционной терапии пациентам с впервые выявленным плазмоклеточным лейкозом
-
бортезомиб/доксорубицин/дексаметазон
-
бортезомиб/леналидомид/дексаметазон
-
бортезомиб/паклитаксел/дексаметазон
-
бортезомиб/циклофосфамид/дексаметазон
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите все возможные режимы многокомпонентной терапии пациентам с впервые выявленным плазмоклеточным лейкозом в качестве индукционной терапии
-
даратумумаб/карфилзомиб/леналидомид/дексаметазон
-
даратумумаб/циклофосфамид/бортезомиб/леналидомид/дексаметазон
-
изатуксимаб/карфилзомиб/леналидомид/дексаметазон
-
изатуксимаб/циклофосфамид/бортезомиб/дексаметазон
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите генетические нарушения, выявляемые при плазмоклеточном лейкозе
-
гипердиплоидный кариотип
-
гиподиплоидный кариотип
-
перестройка локусов генов легкой цепи иммуноглобулина
-
перестройка локусов генов тяжелой цепи иммуноглобулина
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите минимум ядросодержащих клеток в мазке периферической крови, которое необходимо проанализировать при обследовании пациентов с симптоматической множественной миеломой
-
10-200 клеток
-
30-50 клеток
-
50-70 клеток
-
70-90 клеток
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите показатели, соответствующие III стадии множественной миеломы по системе ISS
-
β2-микроглобулин >4,5 мг/л
-
β2-микроглобулин >5,5 мг/л
-
медиана общей выживаемости 29 мес
-
медиана общей выживаемости 44 мес
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите признаки, соответствующие III стадии множественной миеломы по системе B. Durie, S. Salmon (1975 г.)
-
белок Бенс-Джонса >12 г/сут
-
множественные поражения костей
-
уровень гемоглобина >8,5 г/дл
-
уровень кальция сыворотки превышает нормальные значения
-
-
Ответ проверен 1503 Что не характерно для клинической картины плазмоклеточного лейкоза при наличии у них криоглобулинемии?
-
акроцианоз
-
папулезная сыпь на коже
-
полиартралгия, усиливающаяся при повышении температуры окружающей среды
-
синдром Рейно
-
-
Ответ проверен 1503 Что характерно для I стадии множественной миеломы по системе стадирования R2-ISS?
-
группа риска низкая
-
пятилетняя выживаемость без прогрессирования 55%
-
пятилетняя общая выживаемость 75%
-
сумма баллов по учитываемым параметрам 0
-