Эпизодические синдромы, которые могут ассоциироваться с мигренью

острой эпигастральной болью

острой, низкой интенсивности колющей болью в околопупочной области

тупой, ноющей болью в правом подреберье

тупой, по средней линии болью в животе

расстройство, проявляющееся приступами гемиплегии с вовлечением разных сторон тела, которые расцениваются как эпилептические феномены

редкое пароксизмальное расстройство, проявляющаяся приступами гемиплегии, вовлекающие разные стороны тела, не сочетающееся с энцефалопатией и психическими нарушениями

редкое пароксизмальное расстройство, проявляющееся приступами гемиплегии, вовлекающей разные стороны тела, которые сочетаются с прогрессирующей энцефалопатией, другими пароксизмальными феноменами и психическими нарушениями

редкое пароксизмальное расстройство, проявляющееся приступами гемиплегии, вовлекающие разные стороны тела, миоклониями и атаксией

базируется на МРТ для подтверждения диагноза

базируется на ЭЭГ для подтверждения диагноза

основывается на неврологическом обследовании в межприступный период для подтверждения диагноза

это диагноз исключения

2 - 72 часа

3 - 48 часов

5 часов - 5 дней

5 часов - 7 дней

начало до возраста в 12 месяцев

отсутствие пароксизмальных феноменов другого типа

подтверждение психического и/или неврологического дефицита

электроэнцефалографическое подтверждение эпилептической природы гемиплегических эпизодов

головокружение, которое возникает внезапно, максимальное в начале приступа и спонтанно разрешающееся через минуты и часы, без потери сознания

обязательное присутствие нистагма, атаксии, рвоты, побледнения кожных покровов и страха

патологические изменения при аудиометрическом обследовании между приступами

по крайней мере 3 приступа головокружения, соответствующее критериям ICHD-3

обязательная провокация эпизодов громким звуком или ярким светом

прекращение колик при переходе на гипоаллергенное питание

прекращение колик при укачивании ребенка

эпизоды продолжительностью 3 часа в день, 3 дня в неделю, 3 недели

по крайней мере, 10 приступов тяжёлой тошноты и рвоты

полное отсутствие симптомов между приступами

продолжительность приступа >0.5 часа до 20 дней

развитие приступов с интервалом 1 мес.

гастроэзофагальный рефлюкс (синдром Сандифера)

идиопатическую торсионную дистонию

опухоли задней черепной ямки

синдром Туретта

вечернее время

независимость от времени суток

ночное время

утреннее время

неполная форма торсионной туловищной дистония с вращением головы и верхней конечности

пароксизмальная кинезиогенная дискинезия

редкая наследственная L-DOPA-зависимая дистония

редкая пароксизмальная дискинезия, характеризующаяся повторными стереотипными приступами наклона головы с небольшой ротацией

проявляется у детей первых лет жизни внезапной сонливостью и нистагмом

проявляется у детей первых лет жизни приступами необъяснимого страха в сочетании с нарушением равновесия или даже падением

характерно для девочек пубертатного периода и связано с изменением положения головы в пространстве

характерно для детей старше 10 лет и проявляется несистемным головокружением

альтернирующая гемиплегия детского возраста

базиллярная мигрень

младенческие колики

рецидивирующие боли в конечностях

эпизодические синдромы плюс

нифедипин

ондансетрон

пропранолол

сертралин

абдоминальная мигрень

доброкачественная пароксизмальная кривошея

доброкачественное пароксизмальное головокружение

осложнённая мигрень

циклическая рвота

2-х месячному возрасту

3-4-х месячному возрасту

6-ти месячному возрасту

8-ми месячному возрасту

галоперидол

нимодипин

ондансетрон или прометазин в комбинации с дифенгидрамином

сульпирид

флуоксетин

амитриптилин

арипипразол

метопролол

рисперидон

гипервентиляция

голодание

длительная поездка

излишний сон

психологический стресс

не зависят от времени суток

чаще встречаются в вечерние часы

чаще встречаются в утренние часы

чаще встречаются ночью, приводят к пробуждению и плачу ребенка

бетастигмин

окскарбазепин

тиаприд

флуоксетин

ципрометадин

бетастигмина

окскарбазепина

сульпирида

топирамата

флунаризина

стадия 1, которая развивается 1-3 месяца и проявляется аномальными движениями глазных яблок и дистонией

стадия 2, которая продолжается от 4 месяцев до 6 лет и, когда начинаются гемиплегические приступы с утратой приобретенных навыков и судорогами

стадия 3, которая развивается после 6-летнего возраста с персистирующей задержкой развития, фиксированными неврологическими аномалиями с более редкими гемиплегическими и дистоническими приступами

стадия 4, которая развивается после 14-летнего возраста с полным исчезновением альтернирующей гемиплегии и преобладанием аутистических черт личности

14%

20%

23%

6%

9%

обусловлены депривацией сна

отсутствуют

связаны с длительным голоданием

связаны с изменением погоды

связаны с поездкой в транспорте

ACAD9

ATP4A1

CACNA1A

PNKD

восстановления

головокружения

продромальную

рвоты

группа расстройств нервной системы, которые характеризуются пароксизмальным нарушением моторной координации, связанным с депривацией сна

группа расстройств нервной системы, которые характеризуются стереотипными интенсивными, пульсирующими головными болями, сопровождающихся фотофобией и фонофобией и не имеющих под собой органическую соматическую или эпилептическую природу

группа расстройств нервной системы, которые характеризуются стереотипными пароксизмальными приступами головокружения или боли в животе, и типичны только для детского возраста

группа расстройств нервной системы, характеризующихся повторяющимися стереотипными приступами, которые не имеют под собой органической, соматической или эпилептической природы и связаны с мигренью

амитриптилина

пизотифена

топирамата

флунаризина

ципрометадина