Вопросы с ответами

Буллезная склеродермия

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    Бляшечную склеродермию необходимо дифференцировать с
    1. Т- клеточной лимфомой

    2. красным плоским лишаем

    3. липоидным некробиозом

    4. парапсориазом

    5. эритемой Дарье

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Больным с активным быстро прогрессирующим течением заболевания показано
    1. включение в системное лечение глюкокортикостероидов системного действия

    2. применение антигистаминных препаратов

    3. применение десенсибилизирующих средств

    4. применение мембраностабилизирующих средств

    5. применение стимуляторов регенерации тканей

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Буллезная склеродермия отличается появлением
    1. везикуло-пустулезных высыпаний

    2. пузырей с геморрагическим содержимым на очагах поражения

    3. пузырей с серозным содержимым на очагах поражения

    4. пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии

    5. пузырных высыпаний на гиперпигментированных участках

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Буллезная склеродермия характеризуется
    1. появлением буллезных высыпаний, предшествующих возникновению индурации

    2. появлением в очагах склеродермии везикуло-пустулезных высыпаний

    3. появлением в очагах склеродермии прозрачных пузырей, нередко сопровождающихся геморрагиями

    4. появлением пузырных высыпаний на гиперпигментированных участках

    5. появлением пузырных высыпаний на месте регресса очагов склеродермии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Буллезную бляшечную склеродермию необходимо дифференцировать с
    1. ангиитом

    2. красным плоским лишаем

    3. липоидным некробиозом

    4. парапсориазом

    5. эритемой Дарье

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Буллезные очаги могут возникать
    1. в случае отсутствия индурации в очаге поражения

    2. на уже существующих очагах локализованной склеродермии

    3. одновременно с основными очагами локализованной склеродермии

    4. после полного разрешения очагов локализованной склеродермии

    5. при сочетании бляшечной склеродермии с другими формами заболевания

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Буллезный склероатрофический лихен необходимо дифференцировать с
    1. базалиомой

    2. буллезным красным плоским лишаем

    3. липоидным некробиозом

    4. парапсориазом

    5. эритемой Дарье

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В позднюю фазу бляшечной склеродермии выявляется
    1. акантолиз

    2. воспалительные лихеноидные изменения

    3. гипергранулез

    4. периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы

    5. склероз дермы с уменьшением числа придаточных структур

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В раннюю фазу бляшечной склеродермии выявляется
    1. воспалительные лихеноидные изменения

    2. гиперкератоз

    3. коллагеновые волокна с выраженной эозинофилией

    4. периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы

    5. склероз дермы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В эволюции локализованной склеродермии наблюдаются стадии
    1. отека, индурации, атрофии

    2. отека, пигментации

    3. фолликулярного гиперкератоза, атрофии

    4. эритемы, пигментации

    5. эритемы, фолликулярного гиперкератоза, атрофии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для буллезного склероатрофического лихена характерно
    1. гипергранулез

    2. гиперкератоз

    3. микроабсцессы Мунро

    4. периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы

    5. субэпидермальный пузырь с экстравазацией эритроцитов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для буллезной склеродермии характерно
    1. гипергранулез

    2. гиперкератоз

    3. микроабсцессы Мунро

    4. небольшое воспаление и нити коллагена в поверхностных участках дермы

    5. субэпидермальный пузырь с сохранением базального слоя

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для поздней стадии склероатрофического лихена характерно
    1. акантолиз

    2. воспалительные лихеноидные изменения

    3. гипергранулез

    4. периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы

    5. поверхностный склерозирующий процесс

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для ранней стадии склероатрофического лихена характерно
    1. воспалительные лихеноидные изменения

    2. гипергранулез

    3. гиперкератоз

    4. коллагеновые волокна с выраженной эозинофилией

    5. периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Заболеваемость локализованной склеродермией составляет
    1. 10 случаев на 100000 населения

    2. 100 случаев на 100000 населения

    3. 2,7 случаев на 100000 населения

    4. 27 случаев на 100000 населения

    5. 5 случаев на 100000 населения

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    К тяжелому течению локализованной склеродермии относится ситуация, когда
    1. очаги поражения расположены на конечностях

    2. появляется индурация очагов

    3. появляются буллезные высыпания

    4. появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках

    5. развивается нарушение центральной нервной системы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    К тяжелому течению локализованной склеродермии относится ситуация, когда
    1. очаги поражения расположены на конечностях

    2. появляется индурация очагов

    3. появляются буллезные высыпания

    4. появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках

    5. развиваются цереброваскулярные нарушения

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Курс ультразвуковой терапии при очаговой склеродермии составляет
    1. 1-2 процедуры

    2. 10-15 процедур

    3. 20 процедур

    4. 20-30 процедур

    5. 5-6 процедур

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Лечение необходимо подбирать в зависимости от
    1. возраста пациента

    2. перенесенных заболеваний

    3. провоцирующего фактора

    4. срока давности заболевания

    5. стадии, степени тяжести, формы заболевания

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Можно расценить течение очаговой склеродермии как тяжелое если
    1. возник буллезный очаг поражения

    2. имеется несколько очагов поражения

    3. имеются функциональные нарушения, обусловленные контрактурой сустава

    4. очаги поражения находятся на разных стадиях развития

    5. очаги поражения расположены на конечностях

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Повышение СОЭ и CRP может наблюдаться при
    1. бляшечной склеродермии

    2. буллезной склеродермии

    3. гемиатрофии лица Парри- Ромберга

    4. генерализованной бляшечной склеродермии

    5. ювенильной очаговой склеродермии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При буллезной склеродермии необходимо применение
    1. антигистаминных препаратов

    2. десенсибилизирующих средств

    3. мембраностабилизирующих средств

    4. стимуляторов регенерации тканей

    5. сульфоновых препаратов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При буллезной склеродермии целесообразно местно использовать
    1. крем, содержащий антибиотик

    2. мазь, содержащую глюкокортикоид

    3. топические препараты, содержащие глюкокортикоид, антибиотик, антимикотик, регенерирующее средство

    4. цинковую пасту

    5. эмульсию, содержащую антимикотик

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Ревматоидный фактор может выявляться при
    1. бляшечной склеродермии

    2. буллезной склеродермии

    3. гемиатрофии лица Парри- Ромберга

    4. генерализованной бляшечной склеродермии

    5. линейной склеродермии с поражением суставов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Склероатрофический лихен необходимо дифференцировать с
    1. витилиго

    2. красным плоским лишаем

    3. липоидным некробиозом

    4. эозинофильным фасциитом

    5. эритемой Дарье

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Течение очаговой склеродермии можно расценивать как тяжелое, если
    1. в очагах склеродермии появляются везикуло-пустулезные высыпания

    2. нарушается рост пораженной конечности

    3. появляются буллезные высыпания

    4. появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках

    5. появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Течение очаговой склеродермии можно расценивать как тяжелое, если
    1. в очагах склеродермии появляются везикуло-пустулезные высыпания

    2. имеются множественные поражения и хотя бы один очаг увеличивается в размерах

    3. появляется индурация очагов

    4. появляются буллезные высыпания

    5. появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Течение очаговой склеродермии признается тяжелым, если
    1. имеется сиреневый ободок по периферии очага поражения

    2. кожа с трудом собирается в складку

    3. наблюдается поражение мышц, подтвержденное визуальными методами или изменением содержания мышечных ферментов

    4. очаги поражения находятся на разных стадиях развития

    5. очаги поражения расположены на лице

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Эозинофилия выявляется при
    1. бляшечной склеродермии

    2. буллезной склеродермии

    3. в активной стадии генерализованной бляшечной склеродермии

    4. гемиатрофии лица Парри - Ромберга

    5. локализованной форме с поражением суставов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Этиология очаговой склеродермии
    1. неизвестна

    2. обусловлена боррелиями

    3. обусловлена вирусами

    4. обусловлена микобактериями

    5. обусловлена стрептококками

    Показать полность