Буллезная склеродермия
-
Ответ проверен 1503 Бляшечную склеродермию необходимо дифференцировать с
-
Т- клеточной лимфомой
-
красным плоским лишаем
-
липоидным некробиозом
-
парапсориазом
-
эритемой Дарье
-
-
Ответ проверен 1503 Больным с активным быстро прогрессирующим течением заболевания показано
-
включение в системное лечение глюкокортикостероидов системного действия
-
применение антигистаминных препаратов
-
применение десенсибилизирующих средств
-
применение мембраностабилизирующих средств
-
применение стимуляторов регенерации тканей
-
-
Ответ проверен 1503 Буллезная склеродермия отличается появлением
-
везикуло-пустулезных высыпаний
-
пузырей с геморрагическим содержимым на очагах поражения
-
пузырей с серозным содержимым на очагах поражения
-
пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии
-
пузырных высыпаний на гиперпигментированных участках
-
-
Ответ проверен 1503 Буллезная склеродермия характеризуется
-
появлением буллезных высыпаний, предшествующих возникновению индурации
-
появлением в очагах склеродермии везикуло-пустулезных высыпаний
-
появлением в очагах склеродермии прозрачных пузырей, нередко сопровождающихся геморрагиями
-
появлением пузырных высыпаний на гиперпигментированных участках
-
появлением пузырных высыпаний на месте регресса очагов склеродермии
-
-
Ответ проверен 1503 Буллезную бляшечную склеродермию необходимо дифференцировать с
-
ангиитом
-
красным плоским лишаем
-
липоидным некробиозом
-
парапсориазом
-
эритемой Дарье
-
-
Ответ проверен 1503 Буллезные очаги могут возникать
-
в случае отсутствия индурации в очаге поражения
-
на уже существующих очагах локализованной склеродермии
-
одновременно с основными очагами локализованной склеродермии
-
после полного разрешения очагов локализованной склеродермии
-
при сочетании бляшечной склеродермии с другими формами заболевания
-
-
Ответ проверен 1503 Буллезный склероатрофический лихен необходимо дифференцировать с
-
базалиомой
-
буллезным красным плоским лишаем
-
липоидным некробиозом
-
парапсориазом
-
эритемой Дарье
-
-
Ответ проверен 1503 В позднюю фазу бляшечной склеродермии выявляется
-
акантолиз
-
воспалительные лихеноидные изменения
-
гипергранулез
-
периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы
-
склероз дермы с уменьшением числа придаточных структур
-
-
Ответ проверен 1503 В раннюю фазу бляшечной склеродермии выявляется
-
воспалительные лихеноидные изменения
-
гиперкератоз
-
коллагеновые волокна с выраженной эозинофилией
-
периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы
-
склероз дермы
-
-
Ответ проверен 1503 В эволюции локализованной склеродермии наблюдаются стадии
-
отека, индурации, атрофии
-
отека, пигментации
-
фолликулярного гиперкератоза, атрофии
-
эритемы, пигментации
-
эритемы, фолликулярного гиперкератоза, атрофии
-
-
Ответ проверен 1503 Для буллезного склероатрофического лихена характерно
-
гипергранулез
-
гиперкератоз
-
микроабсцессы Мунро
-
периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы
-
субэпидермальный пузырь с экстравазацией эритроцитов
-
-
Ответ проверен 1503 Для буллезной склеродермии характерно
-
гипергранулез
-
гиперкератоз
-
микроабсцессы Мунро
-
небольшое воспаление и нити коллагена в поверхностных участках дермы
-
субэпидермальный пузырь с сохранением базального слоя
-
-
Ответ проверен 1503 Для поздней стадии склероатрофического лихена характерно
-
акантолиз
-
воспалительные лихеноидные изменения
-
гипергранулез
-
периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы
-
поверхностный склерозирующий процесс
-
-
Ответ проверен 1503 Для ранней стадии склероатрофического лихена характерно
-
воспалительные лихеноидные изменения
-
гипергранулез
-
гиперкератоз
-
коллагеновые волокна с выраженной эозинофилией
-
периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы
-
-
Ответ проверен 1503 Заболеваемость локализованной склеродермией составляет
-
10 случаев на 100000 населения
-
100 случаев на 100000 населения
-
2,7 случаев на 100000 населения
-
27 случаев на 100000 населения
-
5 случаев на 100000 населения
-
-
Ответ проверен 1503 К тяжелому течению локализованной склеродермии относится ситуация, когда
-
очаги поражения расположены на конечностях
-
появляется индурация очагов
-
появляются буллезные высыпания
-
появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках
-
развивается нарушение центральной нервной системы
-
-
Ответ проверен 1503 К тяжелому течению локализованной склеродермии относится ситуация, когда
-
очаги поражения расположены на конечностях
-
появляется индурация очагов
-
появляются буллезные высыпания
-
появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках
-
развиваются цереброваскулярные нарушения
-
-
Ответ проверен 1503 Курс ультразвуковой терапии при очаговой склеродермии составляет
-
1-2 процедуры
-
10-15 процедур
-
20 процедур
-
20-30 процедур
-
5-6 процедур
-
-
Ответ проверен 1503 Лечение необходимо подбирать в зависимости от
-
возраста пациента
-
перенесенных заболеваний
-
провоцирующего фактора
-
срока давности заболевания
-
стадии, степени тяжести, формы заболевания
-
-
Ответ проверен 1503 Можно расценить течение очаговой склеродермии как тяжелое если
-
возник буллезный очаг поражения
-
имеется несколько очагов поражения
-
имеются функциональные нарушения, обусловленные контрактурой сустава
-
очаги поражения находятся на разных стадиях развития
-
очаги поражения расположены на конечностях
-
-
Ответ проверен 1503 Повышение СОЭ и CRP может наблюдаться при
-
бляшечной склеродермии
-
буллезной склеродермии
-
гемиатрофии лица Парри- Ромберга
-
генерализованной бляшечной склеродермии
-
ювенильной очаговой склеродермии
-
-
Ответ проверен 1503 При буллезной склеродермии необходимо применение
-
антигистаминных препаратов
-
десенсибилизирующих средств
-
мембраностабилизирующих средств
-
стимуляторов регенерации тканей
-
сульфоновых препаратов
-
-
Ответ проверен 1503 При буллезной склеродермии целесообразно местно использовать
-
крем, содержащий антибиотик
-
мазь, содержащую глюкокортикоид
-
топические препараты, содержащие глюкокортикоид, антибиотик, антимикотик, регенерирующее средство
-
цинковую пасту
-
эмульсию, содержащую антимикотик
-
-
Ответ проверен 1503 Ревматоидный фактор может выявляться при
-
бляшечной склеродермии
-
буллезной склеродермии
-
гемиатрофии лица Парри- Ромберга
-
генерализованной бляшечной склеродермии
-
линейной склеродермии с поражением суставов
-
-
Ответ проверен 1503 Склероатрофический лихен необходимо дифференцировать с
-
витилиго
-
красным плоским лишаем
-
липоидным некробиозом
-
эозинофильным фасциитом
-
эритемой Дарье
-
-
Ответ проверен 1503 Течение очаговой склеродермии можно расценивать как тяжелое, если
-
в очагах склеродермии появляются везикуло-пустулезные высыпания
-
нарушается рост пораженной конечности
-
появляются буллезные высыпания
-
появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках
-
появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии
-
-
Ответ проверен 1503 Течение очаговой склеродермии можно расценивать как тяжелое, если
-
в очагах склеродермии появляются везикуло-пустулезные высыпания
-
имеются множественные поражения и хотя бы один очаг увеличивается в размерах
-
появляется индурация очагов
-
появляются буллезные высыпания
-
появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии
-
-
Ответ проверен 1503 Течение очаговой склеродермии признается тяжелым, если
-
имеется сиреневый ободок по периферии очага поражения
-
кожа с трудом собирается в складку
-
наблюдается поражение мышц, подтвержденное визуальными методами или изменением содержания мышечных ферментов
-
очаги поражения находятся на разных стадиях развития
-
очаги поражения расположены на лице
-
-
Ответ проверен 1503 Эозинофилия выявляется при
-
бляшечной склеродермии
-
буллезной склеродермии
-
в активной стадии генерализованной бляшечной склеродермии
-
гемиатрофии лица Парри - Ромберга
-
локализованной форме с поражением суставов
-
-
Ответ проверен 1503 Этиология очаговой склеродермии
-
неизвестна
-
обусловлена боррелиями
-
обусловлена вирусами
-
обусловлена микобактериями
-
обусловлена стрептококками
-