Гломерулонефриты у детей
-
Ответ проверен 1503 В каком случае при нефротическом синдроме ожидается высокая чувствительность к глюкокортикостероидам?
-
нефротический синдром с началом до года
-
смешанный нефротический синдром с началом в подростковом возрасте
-
чистый нефротический синдром с началом в 1-8 лет
-
-
Ответ проверен 1503 В лечении IgA-нефропатии, глюкокортикоиды и цитостатики
-
используются при выраженной протеинурии (1-3 г/сут)
-
никогда не используются
-
обязательно используются
-
-
Ответ проверен 1503 Возможные побочные эффекты при лечении циклоспорином А
-
геморрагический цистит
-
гиперплазия десен
-
гипертрихоз
-
нефротоксичность, снижение СКФ
-
прибавка в весе, нарушение толерантности к глюкозе
-
-
Ответ проверен 1503 В понятие "нефритический синдром" входят
-
анасарка
-
артериальная гипертензия
-
гиперлипидемия
-
гипоальбуминемия
-
умеренные отеки
-
-
Ответ проверен 1503 Глюкокртикостероиды при дебюте нефротического синдрома назначаются
-
0,5 мг/кг/сутки длительно
-
2 мг/кг /сутки на 2 недели
-
2 мг/кг/сутки на 4-6 недель
-
-
Ответ проверен 1503 Диагноз IgA-нефропатия ставится прежде всего на основании
-
данных иммунофлюоресцентного исследования биоптата почки
-
клинической картины (рецидивирующие эпизоды макрогематурии)
-
повышения уровня IgA в сыворотке крови
-
-
Ответ проверен 1503 Длительность диспансерного наблюдения при IgA-нефропатии составляет
-
1 год после дебюта
-
5 лет после обострения
-
до передачи больного взрослым специалистам
-
-
Ответ проверен 1503 Для гормонозависимого нефротического синдрома характерно
-
отсутствие терапевтического эффекта от глюкокортикоидов
-
отсутствие эффекта от дозы менее 2 мг/кг
-
рецидив НС не позднее чем через 2 недели после отмены глюкокортикоидов
-
частые рецидивы
-
-
Ответ проверен 1503 Для мочевого синдрома при гломерулонефрите характерны
-
глюкозурия
-
лейкоцитурия + бактериурия
-
протеинурия
-
цилиндроурия
-
эритроцитурия
-
-
Ответ проверен 1503 Для нефротического синдрома типичны
-
артериальная гипертензия
-
выраженная протеинурия
-
лейкоцитурия
-
острая почечная недостаточность
-
отеки
-
-
Ответ проверен 1503 Какие морфологические проявления наиболее характерны для острого постстрептококкового гломерулонефрита?
-
диффузный иммунокомплексный пролиферативный гломерулонефрит
-
малоиммунный экстракапиллярный гломерулонефрит
-
минимальные изменения в клубочках
-
-
Ответ проверен 1503 Какой синдром наиболее типичен при остром постстрептококковом гломерулонефрите?
-
изолированный мочевой синдром
-
нефритический синдром
-
нефротический синдром
-
-
Ответ проверен 1503 К иммуноглобулинопосредованным относят следующие виды гломерулонефритов
-
IgA-нефропатия
-
болезнь минимальных изменений
-
диффузный пролиферативный ГН
-
малоиммунный экстракапиллярный ГН
-
-
Ответ проверен 1503 Контроль общего анализа крови у больного с НС в ремиссии проводится
-
в зависимости от получаемого лечения
-
ежемесячно
-
раз в год
-
раз в квартал
-
-
Ответ проверен 1503 Назначение глюкокртикоидов и/или цитостатиков при остром постстрептококковом гломерулонефрите
-
категорически противопоказано
-
показано немедленно по установлении диагноза
-
показано при развитии нефротического синдрома, быстропрогрессирующем течении
-
показано при развитии обратимой энцефалопатии
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее вероятной причиной остро развившегося нефротического синдрома у ребенка 5 лет будет
-
IgA- нефропатия
-
болезнь минимальных изменений
-
наследственная патология клубочка
-
фокально-сегментарный гломерулосклероз
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее вероятный прогноз при гормоночувствительном нефротическом синдроме
-
безрецидивное течение
-
рецидивы с сохранением гормоночувствительности без снижения функции почек
-
утрата гормоночувствительности при рецидиве и прогрессирование до ХПН
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее вероятным вариантом течения острого постстрептококкового гломерулонефрита будет
-
волнообразное течение с чередованием ремиссий и рецидивов
-
персистирование гематурии с эпизодами макрогематурии
-
регресс симптомов до их исчезновения, отсутствие рецидивов в дальнейшем
-
-
Ответ проверен 1503 Отличить синдром Альпорта от IgA-нефропатии можно на основании следующих критериев
-
при синдроме Альпорта возможно сочетание нефропатии с тугоухостью и/или патологией глаз
-
при синдроме Альпорта всегда имеется выраженная протеинурия
-
при синдроме Альпорта нет эпизодов макрогематурии
-
при синдроме Альпорта у близких родственников имеются гематурия и ХПН
-
-
Ответ проверен 1503 Отношение к вакцинации у больного с нефротическим синдромом следующее
-
вакцинация возможна и показана
-
отвод от прививок до полной отмены лечения
-
отвод от прививок пожизненно
-
-
Ответ проверен 1503 Предвестниками быстрого прогрессирования IgA-нефропатии являются
-
вторичный характер нефропатии (наличие IgA-васкулита)
-
стойкая микрогематурия с эпизодами макрогематурии
-
стойкая протеинурия >3 г/сутки
-
-
Ответ проверен 1503 Предикторами возможной стероидорезистентности при нефротическом синдроме являются
-
гиперкоагуляция
-
манифестация в младенчестве
-
развитие анасарки
-
снижение С3- комплемента
-
-
Ответ проверен 1503 Резкий подъем артериального давления при остром постстрептококковом гломерулонефрите может вызвать
-
острую почечную недостаточность
-
судороги, головную боль, рвоту, временную потерю зрения
-
тромбозы сосудов
-
-
Ответ проверен 1503 Симптомами нефротического криза могут быть
-
боли в животе, рвота
-
макрогематурия
-
мигрирующие эритемы на коже
-
повышение артериального давления
-
повышение мочевины и креатинина сыворотки
-
-
Ответ проверен 1503 С целью нефропротекции при IgA-нефропатии назначаются
-
витамин D
-
витамины группы В
-
ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента
-
санация очагов инфекции (тонзиллэктомия)
-
-
Ответ проверен 1503 Типичное течение IgA-нефропатии - это
-
возникновение макрогематурии через 3 недели после тонзиллофарингита, циклическое течение
-
персистирующая гематурия с эпизодами макрогематурии без отеков и повышения АД
-
рецидивы нефротического синдрома
-
-
Ответ проверен 1503 Типичные побочные эффекты при терапии глюкокортикоидами
-
артериальная гипертензия
-
гастрит или язвы желудка
-
повышенная кровоточивость
-
потеря веса
-
прибавка в весе, кушингоидный фенотип
-
-
Ответ проверен 1503 Типичными биохимическими сдвигами при остром постстрептококковом гломерулонефрите являются
-
выраженная гиперлипидемия
-
выраженная гипопротеинемия и гипоальбуминемия
-
повышение антистрептолизина О
-
-
Ответ проверен 1503 Типичными осложнениями острого постстрептококкового гломерулонефрита являются
-
обратимая энцефалопатия
-
острая почечная недостаточность
-
переход в хронический гломерулонефрит
-
сосудистые тромбозы
-
-
Ответ проверен 1503 У больного, перенесшего острый постстрептококковый гломерулонефрит, определение креатинина сыворотки и расчет СКФ должны производиться
-
ежемесячно
-
однократно, через месяц после выписки
-
раз в год в течение 5 лет
-
раз в квартал в течение 5 лет
-