Наследственные нарушения липидного обмена. Диагностика и лечение
-
Ответ проверен 1503 ЛПНП содержат
-
Аро А
-
белок апо В-48
-
триглицериды
-
холестерин
-
-
Ответ проверен 1503 Мутации в каком гене наиболее часто вызывают семейную гиперхолестеринемию
-
ApoB
-
LIPA
-
PCSK9
-
RLDL
-
-
Ответ проверен 1503 На основании рекомендаций Американской сердечной ассоциации высокий уровень общего холестерина у детей составляет
-
4,2 ммоль/л
-
4,8 ммоль/л
-
5,2 ммоль/л
-
6,2 ммоль/л
-
-
Ответ проверен 1503 На основании рекомендаций Американской сердечной ассоциации, высокий уровень общего холестерина у детей составляет
-
4,2 ммоль/л
-
4,8 ммоль/л
-
5,2 ммоль/л
-
6,0 ммоль/л
-
6,2 ммоль/л
-
-
Ответ проверен 1503 На основании рекомендаций Американской сердечной ассоциации высокий уровень холестерина липопротеинов низкой плотности у детей составляет
-
2,8 ммоль/л
-
3,2 ммоль/л
-
3,4 ммоль/л
-
5,2 ммоль/л
-
-
Ответ проверен 1503 На основании рекомендаций Американской сердечной ассоциации, высокий уровень холестерина ЛПНП у детей составляет
-
2,8 ммоль/л
-
3,2 ммоль/л
-
3,4 ммоль/л
-
-
Ответ проверен 1503 Повышение уровня липопротеина (а) повышает риск раннего атеросклероза и инфаркта миокарда за счет
-
повышение риска атеротромбоза
-
повышения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности
-
снижение уровня холестерина липопротеинов высокой плотности
-
снижение физиологического фибринолиза
-
-
Ответ проверен 1503 Повышение уровня липопротеина повышает риск раннего атеросклероза и инфаркта миокарда за счет
-
повышение риска атеротромбоза
-
повышения уровня ХС ЛПНП
-
снижение уровня ХС ЛПВП
-
снижение физиологического фибринолиза
-
-
Ответ проверен 1503 Показаниями для назначения ингибиторов PCSK9 являются
-
лечение вторичной гиперхолестеринемии
-
назначение в качестве монотерапии для лечения гиперхолестеринемии
-
отсутствие целевого уровня холестерина липопротеинов низкой плотности при лечении семейной гиперхолестеринемии на фоне терапии статинами и эзетролом
-
-
Ответ проверен 1503 Показаниями для назначения ингибиторов PCSK9 являются
-
лечение вторичной гиперхолестеринемии
-
назначение в качестве монотерапии для лечения гиперхолестеринемии
-
отсутствие целевого уровня ХС ЛПНП при лечении семейной гиперхолестеринемии на фоне терапии статинами и эзетролом
-
-
Ответ проверен 1503 Показаниями для назначения эзетимиба/эзетрола являются
-
монотерапия семейной гиперхолестеринемии
-
наличие ишемического инсульта в анамнезе у родственников второй линии
-
отсутствие ответа на терапию фибратами
-
ситостеролемия
-
уровень холестерина липопротеинов низкой плотности более 3,5 ммоль/л на фоне терапии статинами
-
-
Ответ проверен 1503 Показаниями для назначения эзетимиба/эзетрола являются
-
монотерапия семейной гиперхолестеринемии
-
ситостеролемия
-
уровень ХС ЛПНП более 3,5 ммоль/л на фоне терапии статинами
-
-
Ответ проверен 1503 Поражение сердечно-сосудистой системы при семейной гиперхолестеринемии включает
-
дегенеративное поражение аортального клапана
-
нарушение сердечного ритма
-
перикардит
-
поражение (атеросклеротическое) брахицефальных артерий
-
поражение коронарных артерий
-
-
Ответ проверен 1503 При мутации в гене Apo B уровень ХС ЛПНП
-
более 20 ммоль/л
-
менее 5 ммоль/л
-
от 15 до 20 ммоль/л
-
от 7 до 13 ммоль/л
-
-
Ответ проверен 1503 При мутации в каком гене уровень общего холестерина и холестериналипопротеинов низкой плотности максимальный
-
Apo B
-
LDLR
-
LIPA
-
PCSK9
-
-
Ответ проверен 1503 При мутация в гене ApoB уровень холестериналипопротеинов низкой плотности
-
более 20 ммоль/л
-
менее 5 ммоль/ л
-
от 15 до 20 ммоль/л
-
от 7 до 13 ммоль/л
-
-
Ответ проверен 1503 При наличии скольких баллов согласно Голландским критериям ставится вероятный диагноз семейной гиперхолестеринемии?
-
3 балла
-
4 балла
-
6 баллов
-
8 баллов
-
-
Ответ проверен 1503 При наличии скольких баллов согласно Голландским критериям ставится возможный диагноз семейной гиперхолестеринемии
-
3-5 баллов
-
6 баллов
-
7 баллов
-
8 баллов
-
-
Ответ проверен 1503 Раннее развитие атеросклероза характерно для гиперлипопротеидемии следующих типов
-
I типа
-
II типа
-
III типа
-
IY типа
-
Y типа
-
-
Ответ проверен 1503 Распространенность гетерозиготной гиперхолестеринемии составляет
-
1:100000
-
1:10000000
-
1:160
-
1:200
-
1:200000
-
-
Ответ проверен 1503 Распространенность гомозиготной гиперхолестеринемии составляет
-
1:1000000
-
1:200000
-
1:2000000
-
1:300000
-
-
Ответ проверен 1503 Семейная гиперхолестеринемия включает в себя такие элементы, как
-
жировой гепатоз
-
наследственная патология липидного обмена
-
повышение уровня общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности
-
повышение уровня трансаминаз
-
раннее начало атеросклеротического процесса
-
-
Ответ проверен 1503 Семейная гиперхолестеринемия возникает на фоне мутаций в генах
-
ApoB
-
FOXP3
-
LIPA
-
PCSK9
-
RLDL
-
-
Ответ проверен 1503 Семейная ГХС возникает на фоне мутаций в генах
-
ApoB
-
LDLR
-
LIPA
-
PCSK9
-
-
Ответ проверен 1503 Ситостеролемия включает
-
высокий уровень холестерина у родителей
-
мутация генов ABCG5, ABCG58
-
накопление липопротеинов низкой плотности, содержащих большое количество стеролов
-
нормальный уровень холестерина у родителей
-
общий холестерин более 13 ммоль/л
-
-
Ответ проверен 1503 С какого возраста назначаются статины при гетерозиготной гиперхолестеринемии?
-
аторвастатин с 10 лет
-
правастатин с 8 лет
-
розувастатин с 10 лет
-
розувастатин с 6 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно диагностическим критериям семейной гиперхолестеринемии Саймона Брума, вероятный диагноз ставят при наличии таких критериев, как
-
инфаркт миокарда у родственников 1 степени до 60 лет и 50 лет родственников 2 степени
-
ксантомы
-
мутации в гене LDLR,Apo B, PCSK9
-
общий холестерин более 6,7 ммоль/л у родственников 1 степени
-
холестеринлипопротеинов низкой плотности 4,0 ммоль/л
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно диагностическим критериям семейной гиперхолестеринемии Саймона Брума, определенный диагноз ставят при наличии таких признаков, как
-
инфаркт миокарда у родственников 1 степени до 60 лет и 50 лет родственников 2 степени
-
ксантомы
-
мутации в генах LDLR,Apo B, PCSK9
-
общий холестерин 6,7 ммоль/л
-
общий холестерин более 6,7 ммоль/л у родственников 1 степени
-
холестерин липопротеинов низкой плотности 4,0 ммоль/л
-
-
Ответ проверен 1503 Фенотипическими проявлениями гомозиготной гиперхолестеринемии являются
-
дуга (липоидная) роговицы
-
кожные ксантомы
-
пигментные невусы
-
туберозные ксантомы
-
увеличение печени и селезенки
-
-
Ответ проверен 1503 Хиломикроны
-
не обладают атерогенными свойствами
-
обладают атерогенными свойствами
-
обладают атерогенными свойствами их остаточные компоненты
-