Наследственные опухолевые синдромы
-
Ответ проверен 1503 C предрасположенностью к колоректальному раку связаны синдромы
-
Ангельмана
-
Линча
-
Марфана
-
Пейтца-Егерса
-
-
Ответ проверен 1503 Алгоритм диагностики синдрома Линча включает в себя
-
исследование генов репарации неспаренных нуклеотидов в крови
-
исследование микросателлитной нестабильности в опухоли
-
поиск мутации в гене BRAF в крови
-
поиск мутации в гене BRAF в опухоли
-
-
Ответ проверен 1503 В лабораторной диагностике синдрома Линча используют методы
-
иммуногистохимии
-
кариотипирования
-
флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
-
фрагментного анализа ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 В лабораторной диагностике синдрома Линча используют методы
-
иммуногистохимии
-
кариотипировании
-
флуоресцентной гибридизации insitu (FISH)
-
фрагментного анализа ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 Врожденная мутация в гене PMS2 приводит к развитию синдрома
-
Коудена
-
Линча
-
Пейтца-Егерса
-
Хиппеля-Линдау
-
-
Ответ проверен 1503 В состав комплекса репарации неспаренных нуклеотидов входят белки
-
BRAF, KRAS
-
BRCA1, BRCA2
-
MLH1, PMS2
-
MSH2, MSH6
-
-
Ответ проверен 1503 Гены, продукты которых сдерживают деление клетки, называются
-
канцерогенами
-
протоонкогенами
-
супрессорами опухолевого роста
-
химерными генами
-
-
Ответ проверен 1503 Двухударная модель канцерогенеза описывает
-
активацию протоонкогенов
-
возникновение опухоли травмированного органа
-
инактивацию генов супрессоров опухолевого роста
-
механизм возникновения однородительской изодисомии
-
-
Ответ проверен 1503 Для семейного рака желудка наиболее характерны наследственные мутации в гене
-
кадгерина
-
коллагена
-
ламинина
-
меланина
-
-
Ответ проверен 1503 Для синдрома Пейтца-Егерса характерны
-
3 и более гамартомных полипа в тонкой кишке
-
пигментация кожи и слизистых оболочек
-
семейная история синдрома Пейтца-Егерса
-
семейный аденоматоз толстой кишки
-
-
Ответ проверен 1503 К гамартомным полипозным синдромам относится
-
семейный аденоматоз толстой кишки
-
синдром Коудена
-
синдром Пейтца-Егерса
-
ювенильный полипоз
-
-
Ответ проверен 1503 Количество экзонов в гене BRCA1
-
1
-
2
-
24
-
81
-
-
Ответ проверен 1503 Количество экзонов в гене BRCA2
-
1
-
2
-
27
-
82
-
-
Ответ проверен 1503 Микросателлитную нестабильность в образце опухоли толстой кишки определяют методом
-
колоноскопии
-
компьютерной томографии
-
магнитно-резонансной томографии
-
фрагментного анализа ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 Мутация в гене APC от больного родителя передается ребенку с вероятностью
-
25%
-
50%
-
девочке - 50%, мальчику - 25%
-
мальчику - 50%, девочке - 25%
-
-
Ответ проверен 1503 Мутация в гене STK11 обуславливает развитие
-
семейного аденоматоза толстой кишки
-
синдрома Линча
-
синдрома Пейтца-Егерса
-
ювенильного полипоза
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее распространённый тип крупных перестроек генов BRCA1 и BRCA2
-
амплификации
-
делеции
-
дупликации
-
трипликации
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частый тип мутаций в гене BRCA1 в европейских популяциях
-
миссенс
-
нонсенс
-
сдвига рамки считывания
-
сплайсинга
-
-
Ответ проверен 1503 Наследственные опухолевые синдромы обусловлены
-
изменением числа или структуры хромосом
-
неблагоприятной экологической обстановкой
-
неменделевским наследованием генетического дефекта
-
передачей в семье предрасположенности к определенному виду рака
-
-
Ответ проверен 1503 Наследственные синдромы рака толстого кишечника
-
аденоматозные синдромы
-
гамартомные синдромы
-
синдром Гиршпрунга
-
синдром Линча
-
-
Ответ проверен 1503 Пигментация слизистых оболочек является характерным признаком синдрома
-
Коудена
-
Пейтца-Егерса
-
семейного аденоматоза толстой кишки
-
ювенильного полипоза
-
-
Ответ проверен 1503 При обнаружении микросателлитной нестабильности в опухоли пациента целесообразно исследование генов
-
BRAF
-
BRCA1
-
MLH1
-
MSH2
-
-
Ответ проверен 1503 Причина синдрома Линча - наследственные мутации генов
-
BRCA1, BRCA2
-
MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
-
NBN, RAD51D, RAD50
-
NF1, NF2, TSC1, TSC2
-
-
Ответ проверен 1503 Причина синдрома Линча - наследственные мутации генов
-
межклеточных контактов
-
системы репарации двунитевых разрывов ДНК
-
системы репарации неспаренных оснований ДНК
-
экстрацеллюлярного матрикса
-
-
Ответ проверен 1503 Риск развития рака при семейном аденоматозе толстой кишки (САТК) составляет
-
100%
-
25%
-
5%
-
50%
-
-
Ответ проверен 1503 Свидетельством ключевой роли повреждения нуклеиновых кислот в развитии опухолей является
-
независимость опухоли от внешних факторов роста
-
прорастание опухоли кровеносными сосудами
-
способность опухоли к метастазированию
-
существование наследственных форм рака
-
-
Ответ проверен 1503 Семейный рак молочной железы ассоциирован с наследственными мутациями
-
в генах репарации ДНК
-
в генах ферментов посттрансляционной модификации гистонов
-
в гомеозисных (гомеобоксных) генах
-
в протоонкогенах
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Линча характеризуется
-
высоким уровнем микросателлитной нестабильности опухоли (MSI-H)
-
наличием герминальной мутации в гене APC
-
наличием соматической мутации гена BRAF
-
низким уровнем микросателлитной нестабильности опухоли (MSI-L)
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Пейтца-Егерса обусловлен мутацией в гене
-
APC
-
BRCA1
-
PTEN
-
STK11
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Пейтца-Егерса проявляется
-
аденоматозным полипозом
-
гамартомным полипозом
-
неполипозным колоректальным раком
-
типичной пигментацией слизистых
-