Лечение семейного аденоматоза
-
Ответ проверен 1503 MYH-ассоциированный полипоз клинически напоминает
-
классическую форму АПС
-
ослабленную форму АПС
-
синдром Линча
-
синдром Пейтца-Егерса
-
-
Ответ проверен 1503 Впервые мутации в гене MUTYH были описаны
-
в 2002 году
-
в 2004 году
-
в 2006 году
-
в 2008 году
-
-
Ответ проверен 1503 Выберете наиболее правильный диагноз при обнаружении злокачественной опухоли толстой кишки при АПС
-
аденоматозный полипозный синдром, классическая форма. Мутация в гене APC c2730- 2737del8. Синдром Тюрко, медуллобластома мозжечка
-
аденоматозный полипозный синдром. Рак восходящей кишки T4N0M0. MutYH-ассоциированный полипоз (14 полипов, 6-25 мм). Мутации в гене MutYH
-
рак восходящей кишки T4N0M0. Аденоматозный полипозный синдром, классическая форма. Мутация в гене APC c.2730-2737 del8
-
-
Ответ проверен 1503 Выполнение сфинктеросохраняющих операций возможно у
-
35% пациентов
-
45% пациентов
-
65% пациентов
-
85% пациентов
-
-
Ответ проверен 1503 Ген MUTYH представляет собой участок молекулы ДНК, расположенный
-
на 1 хромосоме
-
на 10 хромосоме
-
на 12 хромосоме
-
на 5 хромосоме
-
-
Ответ проверен 1503 Ген АРС представляет собой участок молекулы ДНК, включающий в себя около 100000 пар нуклеотидов и расположенный
-
на 1 хромосоме
-
на 11 хромосоме
-
на 13 хромосоме
-
на 5 хромосоме
-
-
Ответ проверен 1503 Десмоидные опухоли при семейном аденоматозе толстой кишки развиваются
-
у 15% пациентов
-
у 30% пациентов
-
у 50% пациентов
-
у 70% пациентов
-
-
Ответ проверен 1503 Диагноз "классическая форма семейного аденоматоза толстой кишки" ставится на основании
-
100 полипов в толстой кишке
-
выявления мутации в гене MYH
-
выявления мутации в гене STK11
-
отягощенного семейного анамнеза
-
-
Ответ проверен 1503 Для MUTYH-ассоциированного полипоза характерно наличие
-
более 20 полипов толстой кишки, случаи онкологических заболеваний в семье
-
герминальной мутации в гене APC
-
герминальной мутации в гене BMPR1
-
герминальной мутации в одном из генов MMR (MLH1, MSH2 и другие)
-
-
Ответ проверен 1503 Для классической формы аденоматозного полипозного синдрома характерное число полипов в толстой кишке составляет
-
более 100
-
более 20
-
более 200
-
более 50
-
-
Ответ проверен 1503 Для синдрома Гарднера характерно наличие
-
меланомы
-
опухолей мягких тканей
-
остеомы
-
остеофибромы
-
-
Ответ проверен 1503 Если выявлена патогенная герминальная мутация в гене АРС, то это подтверждает наличие у пациента
-
MUTYH-ассоциированного полипоза
-
семейного аденоматоза толстой кишки
-
синдрома Пейтца-Егерса
-
спорадического колоректального рака
-
-
Ответ проверен 1503 Классическая форма семейного аденоматоза толстой кишки вызывается мутацией в гене
-
MYH
-
PMS2
-
STK11
-
АРС
-
-
Ответ проверен 1503 Клинический мониторинг при ослабленной форме АПС НЕ включает
-
ирригоскопию
-
колоноскопию
-
рентген органов грудной клетки
-
ультразвуковое исследование органов брюшной полости
-
-
Ответ проверен 1503 Колоноскопию при MutYH-ассоциированном полипозе рекомендуют проводить с
-
10-15 лет
-
20-25 лет
-
30-35 лет
-
40 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Локализация мутации в центральном регионе гена АРС приводит к развитию
-
классической формы АПС
-
ослабленной формы АПС
-
рака мочевого пузыря
-
рака органов ЦНС
-
-
Ответ проверен 1503 Локализация мутации в центральном регионе гена АРС приводит к развитию
-
классической формы АПС
-
опухолей органов центральной нервной системы
-
ослабленной формы АПС
-
рака мочевого пузыря
-
-
Ответ проверен 1503 Мутация в гене АРС от больного родителя передаётся ребёнку с вероятностью
-
25%
-
50%
-
50% девочке, 25% мальчику
-
50% мальчику, 25% девочке
-
-
Ответ проверен 1503 Мутация гена АРС передается по наследству
-
большей степени женскому полу
-
независимо от пола
-
только женскому полу
-
только мужскому полу
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее часто встречающимися мутациями при MUTYH-ассоциированном полипозе являются
-
делеции
-
инсерции
-
миссенс-мутации
-
нонсенс-мутации
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее часто встречающимися мутациями при семейном аденоматозе толстой кишке являются
-
делеции и нонсенс-мутации
-
инсерции
-
мутации сайта сплайсинга
-
мутации сдвига рамки считывания
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частой локализацией десмоидной опухоли в брюшной полости является
-
большой сальник
-
брыжейка поперечной ободочной кишки
-
брыжейка сигмовидной кишки
-
брыжейка тонкой кишки
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частой причиной возникновения семейного аденоматоза толстой кишки является
-
дисбактериоз
-
мутация гена MLH 1 или MSH 2
-
супрессия гена АРС, ответственного за нормальную пролиферацию семейного аденоматоза толстой кишки
-
хронический воспалительный процесс в слизистой оболочке
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частыми и постоянными симптомами при семейном аденоматозе толстой кишке являются
-
отрыжка и склонность к жидкому стулу
-
тошнота и склонность к запорам
-
частый стул с примесью слизи и крови, метеоризм и боли в животе
-
-
Ответ проверен 1503 Наследственным заболеванием, связанным с развитием колоректального рака, и имеющим у пациента 2 биаллельных мутаций в гене MutYH
-
MUTYH-ассоциированный полипоз
-
семейный аденоматоз толстой кишки
-
синдром Ли-Фраумени
-
синдром Пейтца-Егерса
-
-
Ответ проверен 1503 Ослабленная форма семейного аденоматоза толстой кишки НЕ характеризуется
-
головными болями
-
клиническими проявлениями в 40-45 лет
-
малигнизацией в возрасте старше 50
-
наличием менее 100 полипов в толстой кишке
-
расположением полипов преимущественно в проксимальных отделах
-
-
Ответ проверен 1503 Первые симптомы классической формы АПС появляются с возраста
-
14-16 лет
-
17-19 лет
-
20-25 лет
-
26-30 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Показание для колэктомии с формированием илеоректального анастомоза
-
АПС с развитием рака прямой кишки выше уровня 6 см от края анального канала, противопоказано наложение тонкокишечного резервуара
-
наличие множественных полипов во всех отделах толстой кишки
-
наличие не более 10 полипов размером >1 см
-
не более 20 полипов в прямой кишке и отсутствие признаков рака
-
-
Ответ проверен 1503 При классической форме АПС и выявлении опухоли задней черепной ямки устанавливают диагноз
-
синдром Гарднера
-
синдром Олфилда
-
синдром Пейтца-Егерса
-
синдром Тюрко
-
-
Ответ проверен 1503 При классической форме АПС повышены риски развития опухолей внекишечной локализации для
-
головного мозга
-
двенадцатиперстной кишки
-
почек
-
щитовидной железы
-