Вопросы с ответами

Задержка полового развития

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    Врожденная гипоплазия коры надпочечников - это сочетание вторичного гипогонадизма
    1. с дефицитом гормона роста

    2. с надпочечниковой недостаточностью

    3. с несахарным диабетом

    4. с первичным гипотиреозом

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Диагноз задержки полового развития устанавливается
    1. при отсутствии прогрессии полового созревания в течение 1 года до достижения конечной стадии полового развития

    2. у девочек после 10 лет, у мальчиков после 11лет

    3. у девочек после 11 лет, у мальчиков после 12 лет

    4. у девочек после 13 лет, у мальчиков после 14 лет

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для врожденной гипоплазии коры надпочечников характерна манифестация надпочечниковой недостаточности
    1. в период детства

    2. в пубертате

    3. в раннем возрасте

    4. во взрослом возрасте

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для оценки стадии полового развития используется шкала
    1. Вернике

    2. Прадера

    3. Таннера

    4. Ферримана-Галлвея

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для синдрома Нунан характерно развитие
    1. вторичного гипогонадизма у девочек

    2. вторичного гипогонадизма у мальчиков

    3. первичного гипогонадизма у девочек

    4. первичного гипогонадизма у мальчиков

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Ингибин В и АМГ секретируются
    1. интерстициальными клетками

    2. клетками Лейдига

    3. клетками Сертоли

    4. сперматозоидами

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Инициацию пубертата у девочек рекомендуется проводить
    1. препаратами природного эстрадиола

    2. препаратами хорионического гонадотропина

    3. препаратами этинил-эстрадиола

    4. эстроген-гестагенными препаратами

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Клиническими признаками врожденного гипогонадотропного гипогонадизма у мальчиков являются
    1. крипторхизм

    2. макроорхидизм

    3. микропения

    4. скрытый половой член

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Конституциональная задержка роста и пубертата ассоциирована с
    1. возрастом родителей на момент рождения ребенка

    2. поздними сроками наступления пубертата у одного или обоих родителей

    3. показателями роста отца

    4. течением беременности у матери ребенка

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Наиболее частой причиной задержки полового развития является
    1. дисгенезия гонад

    2. инфекционные поражения гонад

    3. конституциональная задержка роста и пубертата

    4. синдром Кальмана

    5. синдром Клайнфельтера

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Наиболее частой причиной первичного гипогонадизма у девочек является
    1. синдром Кальмана

    2. синдром Прадера-Вилли

    3. синдром Рокитантского

    4. синдром Шерешевского-Тернера

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Наиболее частой причиной первичного гипогонадизма у мальчиков является
    1. врожденная гипоплазия коры надпочечников

    2. синдром Кальмана

    3. синдром Клайнфельтера

    4. синдром Прадера-Вилли

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Наиболее частыми клиническими проявлениями синдрома Тернера являются
    1. высокорослость

    2. низкорослость

    3. укорочение шеи и формирование крыловидных складок

    4. ускоренное половое развитие

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    На фоне проводимой заместительной терапии препаратами тестостерона следует контролировать уровень
    1. гемоглобина и эритроцитов

    2. лейкоцитов, в том числе моноцитов

    3. лейкоцитов, в том числе нейтрофилов

    4. тромбоцитов и тромбокрита

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Преимуществом использования препаратов тестостерона для инициации пубертата или лечения гипогонадотропного гипогонадизма у мальчиков является
    1. быстрое дозозависимое достижение целевой концентрации тестостерона

    2. быстрое изменение метаболизма мышечной ткани

    3. возможность инициации сперматогенеза

    4. увеличение объема тестикул

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Препаратом выбора для лечения первичного гипогонадизма у подростков мужского пола является
    1. рекомбинантный ЛГ

    2. смеси эфиров тестостерона

    3. тестостерона ундеканоат

    4. хорионический гонадотропин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выраженной декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) побочные продукты стероидогенеза снижают секрецию
    1. гонадотропин-рилизинг гормона

    2. гонадотропинов

    3. тестостерона

    4. эстрадиола

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При нормальном течении полового развития у мальчиков отмечается
    1. повышение уровня АМГ и повышение уровня ингибина В

    2. повышение уровня АМГ и снижение уровня ингибина В

    3. снижение уровня АМГ и повышение уровня ингибина В

    4. снижение уровня АМГ и снижение уровня ингибина В

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При первичной диагностике пациента с задержкой полового развития определяют уровень
    1. гонадотропин-рилизинг гормона

    2. гонадотропинов

    3. половых стероидов

    4. секс-стероид связывающего глобулина

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При повышенном уровне гонадотропинов у пациента с задержкой полового развития необходимо исследование
    1. кариотипа

    2. уровня гонадотропин-рилизинг гормона

    3. уровня пролактина

    4. уровня секс-стероид связывающего глобулина

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Синдром Кальмана это симптомокомплекс, характеризующийся сочетанием гипогонадизма
    1. с надпочечниковой недостаточностью

    2. с нарушениями глотания

    3. с нарушениями зрения

    4. со снижением обоняния

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Терапию конституциональной задержки роста и пубертата у подростков проводят препаратами
    1. рекомбинантного ЛГ и ФСГ

    2. смеси эфиров тестостерона

    3. тестостерона ундеканоата

    4. хорионического гонадотропина

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У пациентов с синдромом Клайнфельтера отмечается
    1. задержка полового развития

    2. нормальный срок наступления пубертата

    3. преждевременное половое развитие

    4. ускоренное половое развитие

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У пациентов с синдромом Клайнфельтера отмечается высокий риск развития
    1. гастроэнтерологических нарушений

    2. метаболического синдрома

    3. нарушений речевого развития

    4. сахарного диабета 2 типа

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У пациенток с синдром Шерешевского-Тернера отмечается повышенный риск развития
    1. аутоиммунных заболеваний

    2. гастроэнтерологических заболеваний

    3. когнитивных нарушений

    4. неврологических заболеваний

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Уровень ингибина В косвенно свидетельствует о
    1. степени зрелости и количестве герминативных клеток

    2. степени зрелости и количестве клеток Лейдига

    3. степени зрелости и количестве клеток Сертоли

    4. степени зрелости семявыносящего протока

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Характерные клинические проявления конституциональной задержки роста и пубертата
    1. задержка костного возраста

    2. низко-нормальные показатели роста в период детства

    3. опережение костного возраста

    4. ускорение роста в период пубертата

    Показать полность