Беременность и роды при различных кардиологических синдромах и кардиомиопатиях
-
Ответ проверен 1503 Биодоступность йода составляет
-
10%
-
100%
-
50%
-
80%
-
-
Ответ проверен 1503 Во время беременности заболевания ССС впервые диагностируются у
-
25% пациенток
-
35% пациенток
-
50% пациенток
-
90% пациенток
-
-
Ответ проверен 1503 Группы препаратов, которые пациентки с заболеваниями сердечно-сосудистой системы могут получать до беременности и которые должны быть отменена во время беременности
-
антагонисты кальция
-
антагонисты рецепторов эндотелина
-
ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5
-
метилдопа
-
-
Ответ проверен 1503 Диагностические критерии острого коронарного синдрома у беременных
-
артериальная гипертензия
-
болевой синдром в грудной клетке
-
изменения на ЭКГ
-
наличие биохимических маркеров некроза миокарда
-
-
Ответ проверен 1503 Дилатационная кардиомиопатия - диффузное поражение миокарда с
-
возникновением застойной сердечной недостаточности
-
расширением полостей сердца
-
резким снижением сократительной функции миокарда
-
увеличением сердечного выброса
-
-
Ответ проверен 1503 Дилатация аорты более 45 мм или прогрессивное расширение корня аорты более 5 мм в год при синдроме Марфана соответствует
-
1-2 степень риска
-
3 степени риска (высокий риск смертности, значительный -заболеваемости)
-
4 степени риска (очень высокий риск материнской смертности)
-
данная беременность не сопряжена с риском материнских осложнений
-
-
Ответ проверен 1503 Если дилатационная кардиомиопатия была диагностирована до беременности, то женщине рекомендуется
-
ЭКО
-
воздержаться от беременности
-
отложить беременность на 3 года
-
пройти терапию у кардиолога
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические проявления гипертрофической кардиомиопатии
-
аритмии
-
одышка
-
пресинкопальные и синкопальные состояния
-
резкая потеря веса
-
-
Ответ проверен 1503 К малым критериям синдрома Марфана относится
-
расслаивающаяся аневризма восходящей аорты
-
увеличение аксиального размера глазного яблока
-
эктазия твердой мозговой оболочки в люмбосакральном отделе
-
эктопия хрусталика
-
-
Ответ проверен 1503 Материнский риск во время беременности у пациентки с синдромом Марфана при отсутствии до беременности дилатации аорты или при диаметре аорты менее 40 мм
-
данная беременность не сопряжена с риском материнских осложнений
-
степень риска 1-2
-
степень риска 3
-
степень риска 4
-
-
Ответ проверен 1503 На этапе прегравидарной подготовки при гипертрофической кардиомиопатии следует отменить
-
атенолол
-
гидралазин
-
ингибиторы АПФ
-
пропранолол
-
-
Ответ проверен 1503 Новорожденных от матерей с перипартальной кардиомиопатией наблюдают в течение 24-48 часов для исключения
-
брадикардии
-
гипогликемии
-
подавления функции системы дыхания
-
тахикардии
-
-
Ответ проверен 1503 Пациенткам с рестриктивной кардиомиопатией
-
беременность категорически противопоказана
-
показана терапия у кардиолога
-
показано экстракорпоральное оплодотворение
-
рекомендовано отложить беременность до улучшения гемодинамических показателей
-
-
Ответ проверен 1503 Показания к прерыванию беременности или досрочному родоразрешению при остром коронарном синдроме
-
желание пациентки
-
злокачественные аритмии, устойчивые к проводимой терапии
-
левожелудочковая сердечная недостаточность
-
сохраняющаяся после транслюминальной баллонной ангиопластики стенокардия
-
-
Ответ проверен 1503 При дилатационной кардиомиопатии преждевременные роды отмечаются у
-
14% пациенток
-
4% пациенток
-
40% пациенток
-
90% пациенток
-
-
Ответ проверен 1503 При очень высокой степени риска развития осложнений при синдроме Марфана и отказе пациентки от прерывания беременности показано
-
постельный режим в течение всей беременности
-
постоянный мониторинг гемодинамических показателей
-
протезирование восходящей аорты
-
совместное наблюдение акушером-гинекологом, кардиологом, кардиохирургом
-
-
Ответ проверен 1503 При синдроме Марфана на этапе прегравидарной подготовки необходимо
-
отменить назначенную ранее терапию
-
провести консультацию генетика, информирование пациентки и ее партнера о возможном риске материнских осложнений
-
провести консультацию кардиолога
-
своевременное проведение диагностических мероприятий
-
-
Ответ проверен 1503 При синдроме Элерса-Данлоса прогноз беременности и родов более благоприятный при диаметре аорты
-
4-6 см
-
<4 см
-
>4 см
-
>6 см
-
-
Ответ проверен 1503 Рестриктивная кардиомиопатия может быть связана с
-
амилоидозом
-
гипертонической болезнью
-
эндомиокардиальным фиброзом
-
эозинофильным эндомиокардитом Леффлера
-
-
Ответ проверен 1503 Способ родоразрешения при синдроме Марфана зависит от
-
длительности заболевания
-
наличия сердечной недостаточности
-
предполагаемой массы плода
-
степени расширения аорты
-
-
Ответ проверен 1503 Трансплантация сердца при перипартальной кардиомиопатии необходима, если состояние пациентки не улучшается после начала механической поддержки через
-
1-3 месяца
-
15 месяцев
-
18-24 месяца
-
6-12 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 Увеличение диаметра аорты более 40 мм (до 45 мм) при синдроме Марфана соответствует
-
1 степени риска
-
2 степени риска
-
3 степени риска
-
4 степени риска
-
-
Ответ проверен 1503 Утолщение эндокарда или инфильтрация миокарда при рестриктивной кардиомиопатии приводит к
-
гибели кардиомиоцитов
-
компенсаторной гипертрофии и фиброзу, что приводит к нарушению функций предсердно-желудочковых клапанов
-
нерастяжимости стенок желудочков
-
снижению давления наполнения желудочков
-
-
Ответ проверен 1503 Факторы риска острого коронарного синдрома
-
артериальная гипертензия
-
гиперхолестеринемия
-
дефицит массы тела
-
сахарный диабет
-
-
Ответ проверен 1503 Факторы риска перипартальной кардиомиопатии
-
беременность
-
длительное лечение агонистами β-адренорецепторов
-
курение
-
сахарный диабет
-
-
Ответ проверен 1503 Формы гипертрофической кардиомиопатии
-
необструктивная
-
обструктивная
-
острая
-
хроническая
-
-
Ответ проверен 1503 Частота расслоения аорты у беременных с синдромом Марфана при диаметре аорты более 40 мм
-
10%
-
40%
-
85%
-
около 1%
-