Диагностика заболеваний крови
-
Ответ проверен 1503 В гемограмме при острых лейкозах чаще всего выявляют
-
анемию
-
бластоз
-
тромбоцитоз
-
тромбоцитопению
-
эритроцитоз
-
-
Ответ проверен 1503 Ведущий фактор, определяющий тактику терапии при остром миелоидном лейкозе
-
возраст
-
гиперлейкоцитоз
-
количество бластов в костном мозге
-
наличие сиблингов для трансплантации
-
наличие экстрамедуллярных очагов поражения
-
-
Ответ проверен 1503 В миелограмме при хроническом лимфолейкозе выявляют
-
бласты >5%
-
тельца Жолли и кольца Кебота
-
тени Боткина-Гумбрехта
-
увеличение числа лимфоцитов
-
-
Ответ проверен 1503 В миелограмме при хроническом лимфолейкозе выявляют
-
бласты > 5%
-
тельца Жолли и кольца Кебота
-
тени Боткина-Гумбрехта
-
увеличение числа лимфоцитов
-
-
Ответ проверен 1503 В синдромокомплекс CRAB входят
-
анемия
-
гиперкальциемия
-
поражение костей
-
поражение нервной системы
-
почечная недостаточность
-
-
Ответ проверен 1503 Диагностическими клетками при лимфоме Ходжкина являются
-
атипичные лимфоциты
-
иммунобласты
-
клетки Рид-Штернберга
-
клетки Сезари
-
клетки Ходжкина
-
-
Ответ проверен 1503 Для диагностики острого лейкоза необходимо выполнение
-
ПЭТ-КТ
-
иммунофенотипического, цитогенетического исследований костного мозга
-
стернальной пункции с цитологическим исследованием костного мозга
-
сцинтиграфии костей
-
трепанобиопсии с цитологическим исследованием костного мозга
-
-
Ответ проверен 1503 Для клинической картины острого лимфобластного лейкоза характерно
-
гипотония
-
лейкоцитоз, анемия, тромбоцитопения
-
лимфаденопатия
-
наличие бластов в костном мозге
-
нейролейкемия
-
спленомегалия
-
-
Ответ проверен 1503 Для острого миелобластного лейкоза характерно
-
геморрагический синдром
-
гиперпластический гингивит
-
гипотонический синдром
-
инфекционные осложнения
-
образование лейкемид
-
циркуляторно-гипоксический синдром
-
-
Ответ проверен 1503 Для оценки распространенности опухолевого процесса при лимфомах используют
-
ПЭТ-КТ
-
компьютерную томографию
-
магнитно-резонансную томографию (при лимфомах ЦНС)
-
магнитно-резонансную томографию с гадолинием
-
сцинтиграфию костей
-
-
Ответ проверен 1503 Для первичной медиастинальной лимфомы характерно
-
болеют преимущественно женщины
-
индолентное (вялотекущее) клиническое течение
-
медиана возраста 30-35 лет
-
нередко дебют заболевания с синдромом верхней полой вены
-
часто поражаются экстранодальные органы брюшной полости
-
-
Ответ проверен 1503 Для спорадического варианта лимфомы Беркитта верны следующие утверждения
-
индекс пролиферативной активности опухолевых клеток 1%
-
индекс пролиферативной активности опухолевых клеток 100%
-
короткий анамнез заболевания
-
отличается высокой химиочувствительностью
-
соотношение мужчин/женщин среди заболевших 3/1
-
является самой частой лимфомой у детей
-
-
Ответ проверен 1503 Исследование костного мозга у пациентов с множественной миеломой должно включать
-
определение количества мегакариоцитов
-
стернальную пункция
-
трепанобиопсию
-
фенотипирование лимфоцитов
-
-
Ответ проверен 1503 К В-симптомам при лимфоме Ходжкина относятся
-
кожный зуд
-
ночные проливные поты
-
повышение температуры тела выше 38 не менее 3 дней подряд без видимой инфекционной причины
-
похудание на 10% и более от исходной массы тела за последние 6 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 Клеточным субстратом множественной миеломы является
-
бласты
-
плазматические клетки
-
тромбоциты
-
эозинофилы
-
-
Ответ проверен 1503 Клиническая картина В-клеточного лимфолейкоза включает
-
лейкоцитоз с бластозом
-
лейкоцитоз с лимфоцитозом
-
лимфаденопатию
-
нейролейкемию
-
спленомегалию
-
-
Ответ проверен 1503 Количество плазматических клеток в материале костного мозга, необходимое для выставления диагноза множественная миелома
-
>1%
-
>10%
-
>25%
-
>5%
-
-
Ответ проверен 1503 К основным методам определения иммунофенотипа относят
-
иммуногистохимию
-
проточную цитометрию
-
стандартное цитогенетическое исследование
-
флюоресцентную гибридизацию in situ
-
-
Ответ проверен 1503 Критерии моноклонального В-клеточного лимфоцитоза
-
<1×109/л лимфоцитов в периферической крови с фенотипом В-ХЛЛ
-
<5×109/л лимфоцитов в периферической крови с фенотипом В-ХЛЛ
-
все лимфоузлы <1,5 см
-
отсутствие анемии и тромбоцитопении
-
-
Ответ проверен 1503 Критерий установления диагноза острого лейкоза - количество бластов
-
>20% в костном мозге
-
>20% в периферической крови
-
>50 в костном мозге
-
>50% в периферической крови
-
>80% в костном мозге
-
-
Ответ проверен 1503 Критерий установления диагноза острого лейкоза - количество бластов
-
> 20% в костном мозге
-
> 20% в периферической крови
-
> 50 в костном мозге
-
> 50% в периферической крови
-
> 80% в костном мозге
-
-
Ответ проверен 1503 К факторам неблагоприятного прогноза острого лимфобластного лейкоза относятся
-
гиперлейкоцитоз
-
лимфаденопатия и спленомегалия
-
неблагоприятные хромосомные аномалии
-
отсутствие ремиссии на 35 сутки терапии
-
-
Ответ проверен 1503 Лабораторный скрининг пациентов с множественной миеломой включает
-
общий анализ крови
-
определение уровня креатинина
-
определения уровня кальция сыворотки крови
-
определения уровня паратгормона
-
-
Ответ проверен 1503 Лимфома Беркитта включает следующие клинические варианты
-
ВИЧ-ассоциированный
-
анапластический
-
спорадический
-
эндемический
-
-
Ответ проверен 1503 Люмбальная пункция с введением цитостатиков проводится при
-
лимфоме Ходжкина
-
острых лимфобластных лейкозах
-
острых миелобластных лейкозах с гиперлейкоцитозом
-
хроническом лимфолейкозе
-
хроническом миелолейкозе
-
-
Ответ проверен 1503 Медиана возраста пациентов с острым миелоидным лейкозом
-
25 лет
-
35 лет
-
45 лет
-
55 лет
-
65 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Методы диагностики для исключения коморбидных патологий
-
ЭГДС
-
ЭКГ
-
ЭхоКГ
-
стресс -тест
-
-
Ответ проверен 1503 Моноклональный В-клеточный лимфоцитоз требует
-
выполнения трепанобиопсии 1 раз в полгода
-
мониторинга миелограммы 1 раз в 3 месяца
-
наблюдения, контроль гемограммы
-
начало противоопухолевой терапии
-
трансплантации костного мозга
-
-
Ответ проверен 1503 Обязательные инструментальные исследования у пациентов с множественной миеломой включают
-
КТ плоских костей, позвоночника, таза
-
денситометрию
-
рентгенографию плоских костей, позвоночника, таза
-
фиброколоноскопию
-
-
Ответ проверен 1503 Определение иммунофенотипа необходимо для диагностики
-
В12-дефицитной анемии
-
апластической анемии
-
неходжкинских лимфом
-
острых лейкозов
-
хронического лимфолейкоза
-
-
Ответ проверен 1503 Определить кариотип опухолевых клеток возможно при
-
ПЭТ-КТ
-
иммуногистохимии
-
проточной цитометрии
-
стандартном цитогенетическом исследовании
-
флюоресцентной гибридизации in situ
-
-
Ответ проверен 1503 Основные методы исследования костного мозга при острых лейкозах
-
гистологический
-
иммунофенотипический
-
молекулярно-генетический
-
цитогенетический
-
цитологический
-
-
Ответ проверен 1503 Основные факторы, влияющие на прогноз при миелоидных лейкозах
-
возраст (чем старше, тем хуже)
-
вторичный миелоидный лейкоз
-
количество бластов > 90% в дебюте заболевания
-
неблагоприятные хромосомные аномалии
-
отсутствие ремиссии после индукционной терапии
-
-
Ответ проверен 1503 Основные этапы терапии острого лейкоза
-
индукция ремиссии, консолидация, поддерживающая терапия
-
индукция ремиссии, консолидация, поддерживающая терапия и профилактика нейролейкемии для некоторых вариантов ОЛ
-
индукция ремиссии, консолидация, профилактика нейролейкемии для некоторых вариантов ОЛ
-
поддерживающая терапия и профилактика нейролейкемии для некоторых вариантов ОЛ
-
-
Ответ проверен 1503 Основные этапы терапии острого миелоидного лейкоза
-
индукция ремиссии
-
консолидация
-
поддерживающая терапия
-
седативная терапия
-
терапия рецидива
-
трансплантация аллогенного костного мозга
-
-
Ответ проверен 1503 Основным диагностическим критерием хронического лимфолейкоза является
-
>10×109/л лимфоцитов в периферической крови с фенотипом В-ХЛЛ
-
>30% лимфоцитов в костном мозге
-
>5×109/л лимфоцитов в периферической крови с фенотипом В-ХЛЛ
-
лимфаденопатия и спленомегалия
-
лимфоидная инфильтрация в трепанобиоптате
-
-
Ответ проверен 1503 Основным звеном патогенеза миеломной болезни является
-
гемическая гипоксия
-
опухолевая интоксикация
-
продукция нефункционального иммуноглобулина
-
тромботические осложнения
-
-
Ответ проверен 1503 Основным методом диагностики лимфомы Ходжкина является
-
биопсия лимфоузла с гистологическим и иммуногистохимическим исследованиями
-
люмбальная пункция
-
позитронно-эмиссионная томография, совмещенная с компьютерной томографией
-
стернальная пункция
-
трепанобиопсия
-
-
Ответ проверен 1503 Острый лимфобластный лейкоз наиболее часто встречается
-
у взрослых 25-30 лет
-
у взрослых > 65 лет
-
у детей 2-5 лет
-
у пациентов > 40 лет
-
у подростков
-
-
Ответ проверен 1503 Патогенез острого лейкоза включает
-
блок дифференцировки клетки-предшественницы
-
подавление нормальных ростков кроветворения
-
способность опухолевой клетки к самоподдержанию
-
удлинение продолжительности жизни опухолевой клетки
-
усиление дифференцировки клетки-предшественницы
-
экстрамедуллярную пролиферацию
-
-
Ответ проверен 1503 Пик заболеваемости лимфомой Ходжкина приходится на возраст
-
10-15 лет
-
20-30 лет
-
40-50 лет
-
старше 60 лет
-
старше 70 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Пик заболеваемости лимфомой Ходжкина приходится на возраст
-
1 - 3 года
-
10 - 15 лет
-
16 - 35 лет
-
50 - 65 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Показания к началу терапии хронического лимфолейкоза
-
время удвоения лимфоцитов менее 6 месяцев
-
лейкоцитоз >100×109/л
-
массивная лимфаденопатия
-
наличие симптомов интоксикации
-
нарастающая анемия или тромбоцитопения, обусловленная инфильтрацией костного мозга
-
-
Ответ проверен 1503 По классификации лимфопролиферативные заболевания делятся на
-
В-клеточные и Т-клеточные
-
агрессивные и индолентные
-
высоко и низкодифференцированные
-
нодальные и экстранодальные
-
с высокой и низкой пролиферативной активностью
-
-
Ответ проверен 1503 По классификации острые лейкозы делятся на
-
В-клеточные и Т-клеточные
-
врожденные и приобретенные
-
лейкозы с созреванием и без созревания
-
миелоидные и лимфобластные
-
низко- и высоко дифференцированные
-
-
Ответ проверен 1503 Распространенность опухолевого процесса при лимфоме Ходжкина оценивают по классификации
-
Ann Arbor в модификации Лугано
-
Binet
-
Durie-Salmon
-
Murphy
-
Rai
-
-
Ответ проверен 1503 Стадии хронического лимфолейкоза устанавливают по классификации
-
Ann Arbor
-
Ann Arbor в модификации Лугано
-
Binet
-
Durie-Salmon
-
Rai
-
-
Ответ проверен 1503 Стадия R-ISS, в отличие от ISS, дополнительно включает оценку
-
генетические аномалии
-
лактатдегидрогеназы
-
уровень мочевой кислоты
-
уровень тромбоцитов
-
-
Ответ проверен 1503 Стернальная пункция - основной метод диагностики
-
гемолитических анемий
-
лимфомы Ходжкина
-
неходжкинских лимфом
-
острого лейкоза
-
тромбоцитоза
-
-
Ответ проверен 1503 Терапия впервые выявленной лимфомы Ходжкина может включать следующую тактику
-
наблюдай и жди
-
полихимиотерапию + лучевую терапию
-
трансплантацию костного мозга
-
хирургическое удаление опухоли
-
-
Ответ проверен 1503 Трепанобиопсию выполняют для диагностики
-
апластической анемии
-
гемолитической анемии
-
лимфомы Ходжкина
-
неходжкинских лимфом
-
острых лейкозов
-
-
Ответ проверен 1503 Установить диагноз неходжкинская лимфома возможно при гистологическом исследовании
-
биоптата кожи
-
биоптата лимфоузла
-
биоптата матки
-
биоптата печени
-
гастробиоптата
-
удаленной селезенки
-