Вопросы с ответами

Цитохромы P450 как основные ферменты метаболизма лекарственных препаратов и молекулярные мишени противоопухолевой фармакотерапии

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    CYP17A1 катализирует реакции
    1. образования 17α-гидроксипрегненолона, 17α-гидроксипрогестерона, дегидроэпиандростерона и андростендиона

    2. образования 17α-гидроксипрегненолона, 17α-гидроксипрогестерона, тестостерона и эстрадиола

    3. образования 17α-гидроксипрегненолона, 17α-гидроксипрогестерона, тестостерона и эстрона

    4. образования прогестерона из прегненолона

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    CYP19A1 катализирует реакции
    1. образования 17α-гидроксипрегненолона, 17α-гидроксипрогестерона, дегидроэпиандростерона и андростендиона

    2. образования дегидроэпианлростерона и дигидротестостерона

    3. образования тестостерона и андростендиона

    4. образования эстрона и эстрадиола

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    S-варфарин преимущественно метаболизируется при участии
    1. CYP2B6

    2. CYP2C19

    3. CYP2C9

    4. CYP2D6

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В I фазе метаболизма большей части лекарственных препаратов принимает участие изофермент цитохрома Р450
    1. CYP1A2

    2. CYP2D6

    3. CYP3A4

    4. СУР2C9

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Вещества индукторы изоферментов цитохрома Р450
    1. Повышают сродство конкретного изофермента к субстрату, являющегося лекарственным препаратом тем самым увеличивая скорость биотрансформации субстрата, индуцированного изофермента

    2. повышают синтез новых молекул цитохрома Р450 за счёт активации транскрипции, тем самым увеличивая скорость биотрансформации субстрата индуцированного изофермента

    3. повышают синтез новых молекул цитохрома Р450 за счёт увеличения скорости транскрипции, тем самым снижая скорость биотрансформации субстрата индуцированного изофермента

    4. понижают сродство конкретного изофермента к субстрату, являющегося лекарственным препаратом тем самым снижая скорость биотрансформации субстрата, индуцированного изофермента

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В метаболизме этанола принимает участие изофермент цитохрома Р450
    1. CYP1A2

    2. CYP2B6

    3. CYP2C9

    4. CYP2E1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В образовании морфина из кодеина участвует изофермент цитохрома Р450
    1. CYP1A2

    2. CYP2B6

    3. CYP2C19

    4. CYP2D6

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В образовании фармакологически активного метаболита антиагрегантного препарата клопидогрела принимает участие
    1. CYP2C19

    2. CYP2C9

    3. CYP2D6

    4. CYP2E1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Возникновение резистентности к клопидогрелу возникает при носительстве аллельных вариантов
    1. CYP2C19*2, CYP2C19*17

    2. CYP2C19*2, CYP2C19*3

    3. CYP2C19*3, CYP2C19*17

    4. CYP2C9*2, CYP2C9*3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Гипотензивный препарат дебризохин является субстратом
    1. CYP1A2

    2. CYP2B6

    3. CYP2C9

    4. CYP2D6

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Диклофенак при участии CYP2C9 подвергается
    1. 4-гидроксилированию

    2. N-деметилированию

    3. дегалогенированию

    4. сульфоокислению

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Ингибирование CYP3A4, основанное на механизме биотрансформации эритромицина под действием данного изофермента происходит за счёт образования
    1. вторичного амина

    2. нитрозо-метаболита эритромицина

    3. сульфо-метаболита эритромицина

    4. третичного амина

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Индивиды, относящиеся к экстенсивным метаболизаторам характеризуются
    1. быстрым метаболизмом лекарственного препарата, являющегося субстратом конкретного изофермента цитохрома Р450

    2. медленным метаболизмом лекарственного препарата, являющегося субстратом конкретного изофермента цитохрома Р450

    3. нормальным метаболизмом лекарственного препарата, являющегося субстратом конкретного изофермента цитохрома Р450

    4. отсутствием биотрансформации лекарственного препарата, являющегося субстратом конкретного изофермента цитохрома Р450

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Межлекарственные взаимодействия на уровне изоферментов цитохрома Р450 чаще всего возникают по причине
    1. изменения фармакологической активности окисленных лекарственных препаратов

    2. ингибирования и индукции изоферментов цитохрома Р450

    3. нарушения белок-белковых взаимодействий редокс-партнёрных белков каталитического цикла цитохрома Р450

    4. усиления разобщения каталитического цикла цитохрома Р450

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Метаболизм иммуномодуляторов циклоспорина А и такролимуса осуществляется преимущественно за счет изофермента цитохрома Р450
    1. CYP1A2

    2. CYP2B6

    3. CYP2D6

    4. CYP3A4

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Основной молекулярной фармакологической мишенью противоопухолевого препарата абиратерона является
    1. CYP17A1

    2. CYP19A1

    3. CYP21A2

    4. CYP3A4

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Основной молекулярной фармакологической мишенью противоопухолевого препарата анастразола является
    1. CYP11B2

    2. CYP17A1

    3. CYP19A1

    4. CYP21A2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Повышение риска возникновения кровотечения при лечении клопидогрелом возникает при носительстве аллельного варианта
    1. CYP2B6*4

    2. CYP2C19*17

    3. CYP2C19*2

    4. CYP2C19*3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Под действием CYP3A4 эритромицин подвергается
    1. N-деметилированию

    2. дегалогенированию

    3. окислению спиртовых групп

    4. сульфоокислению

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Правильным утверждением является
    1. цитохромы Р450 человека участвуют в II фазе метаболизме лекарственных препаратов

    2. цитохромы Р450 человека участвуют в метаболизме как ксенобиотиков, включая лекарственные препараты, так и метаболизме ряда эндогенных соединений

    3. цитохромы Р450 человека участвуют в метаболизме только ксенобиотиков, включая лекарственные препараты

    4. цитохромы Р450 человека участвуют только в метаболизме ряда эндогенных соединений

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Правильным утверждением является
    1. главный прорыв в диагностике и терапии лейкозов совершен благодаря улучшению сосудистого доступа

    2. до эпохи антилейкемических препаратов лейкоз являлся смертельным заболеванием

    3. острый миелоидный лейкоз лечится лучше, чем острый лимфобластный лейкоз

    4. первые успехи терапии острых лейкозов относятся к 1920-м годам

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Правильным утверждением является
    1. у большинства пациентов женского пола с муковисцидозом снижена фертильность

    2. у большинства пациентов мужского пола с муковисцидозом снижена фертильность

    3. у пациентов любого пола с муковисцидозом фертильность никогда не снижается

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Правильным утверждением является
    1. вакцинированные дети имеют больший риск заболеть острым лейкозом

    2. лейкоз и лейкемия - понятия, обозначающие две разные группы заболеваний

    3. наличие синдрома Дауна увеличивает риск заболеть лейкозом

    4. острый миелоидный лейкоз - врожденное заболевание

    5. острый миелоидный лейкоз - самое частое онкологическое заболевание детского возраста

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При цитохром Р450-зависимом метаболизме фармакологические свойства лекарственного препарата
    1. всегда подвергаются инактивации

    2. всегда подвергаются усилению

    3. могут как инактивироваться, так и усиливаться в зависимости от препарата

    4. никогда не изменяются вне зависимости от препарата

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Развитие нежелательных побочных эффектов при лечении сахарного диабета II типа производными сульфанилмочевины могут возникать при наличии полиморфизмов
    1. CYP2B6*4, CYP2B6*22

    2. CYP2C19*17

    3. CYP2C19*17, CYP2B6*4

    4. CYP2C9*2, CYP2C9*3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Риск развития серьезных, в том числе геморрагических, осложнений фармакотерапии варфарином возникает при генетически-обусловленном снижении активности
    1. CYP2B6

    2. CYP2C9

    3. CYP2D6

    4. CYP3A4

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Семейство цитохрома Р450 принадлежит к классу ферментов
    1. гидролазы

    2. лигазы

    3. оксидоредуктазы

    4. трансферазы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Схема, соответствующая направлению переноса электронов по электрон-транспортной цепи в цитохром Р450-содержащей системе II класса
    1. FMN (домен CPR)→FAD (домен CPR)→NADPH→P450

    2. FMN (домен CPR)→NADPH→FAD (домен CPR)→P450

    3. NADPH→FAD (домен CPR)→FMN (домен CPR)→P450

    4. NADPH→FMN (домен CPR)→FAD (домен CPR)→P450

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У лиц, являющихся носителями CYP2B6*6, клиренс антиретровирусного препарата афавиренза будет
    1. быстрым

    2. медленным

    3. нормальным

    4. ультрабыстрым

    Показать полность