Вопросы с ответами

Миелопролиферативные заболевания, протекающие с эозинофилией

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    В каком случае на раннем этапе после диагностики рекомендуется решение вопроса о возможности выполнения алло-ТГСК?
    1. Во всех случаях

    2. При выявлении МПЗ PCM1-JAK2+

    3. При выявлении аномалии гена FGFR1

    4. При выявлении аномалии гена PDGFRA

    5. При выявлении аномалии гена PDGFRB

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Возможно ли хирургическое лечение фибропластического эндокардита, развившегося вследствие гиперэозинофилии?
    1. Возможно в любое время

    2. Возможно лишь при полной и стабильной ремиссии

    3. Не результативно

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В чем заключается отличие ГЭС от гиперэозинофилии?
    1. В количестве эозинофилов

    2. В наличии клинических симптомов, обусловленных эозинофилией

    3. В наличии хромосомных аномалий

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Гиперэозинофилия может выявляться при всех заболеваниях, кроме:
    1. Атопический дерматит

    2. Гиперкортицизм при болезни Иценко-Кушинга

    3. Заболевания печени

    4. Лимфопролиферативное заболевание

    5. Узелковый периартериит

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для какого варианта МПЗ-эо фиброз костного мозга характерен в большей степени?
    1. FGFR1+

    2. PCM1-JAK2+

    3. PDGFRA+

    4. PDGFRB+

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для какого варианта реактивной ГЭ характерна избыточная продукция эозинофилопоэтических цитокинов Т-лимфоцитами?
    1. При аллергических заболеваниях

    2. При всех вариантах

    3. При инфекционных заболеваниях

    4. При лимфоцитарном варианте ГЭС

    5. При солидных опухолях

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Если у больного с подозрением на МПЗ-эо при стандартном цитогенетическом исследовании не выявлены хромосомные аберрации, какое исследование надо провести?
    1. FISH

    2. FISH и ПЦР исследование

    3. Иммунофенотипирование

    4. Трепанобиопсию

    5. Цитохимическое исследование клеток крови и костного мозга

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какие методы лечения используются при FGFR1- позитивном новообразовании?
    1. Алло-ТГСК

    2. Ингибиторы тирозинкиназы I поколения

    3. Ингибиторы тирозинкиназы II поколения

    4. Препараты интерферона

    5. Программная полихимиотерапия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какие органы и системы могут поражаться при ГЭ?
    1. Все перечисленное

    2. Нервная система

    3. Органы ЖКТ

    4. Органы дыхания

    5. Сердце

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какие препараты используют в 1 линии терапии при МПЗ PDGFRA+ и МПЗ PDGFRB+?
    1. В фазе Гидроксимочевина

    2. В хрон Иматиниб

    3. Препараты альфа-интерферона

    4. Трансплантация стволовых кроветворных клеток

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какие сочетания диагностических критериев необходимы для установления диагноза "Системный мастоцитоз"?
    1. Достаточно 2 дополнительных

    2. Достаточно 3 дополнительных

    3. Основной и 1 дополнительный

    4. Основной и 2 дополнительных

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какова начальная доза иматиниба у больных PDGFRB+?
    1. 100 мг/сутки

    2. 200 мг/сутки

    3. 200-400 мг/сутки

    4. 400 мг/сутки

    5. 400-600 мг/сутки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Каковы критерии диагностики хронического эозинофильного лейкоза (CEL-NOS)?
    1. Выявление различных хромосомных аберраций, кроме таковых с участием 4q(12), 5q(31-33), 8p(11) и t(8;9)(p22;p24), а также, Ph -хромосомы

    2. Наличие t(5;12)(q31-33;p13) с мутацией гена PDGFRB

    3. Наличие t(8;9)(p22;p24) с образованием слитного гена PCM1-JAK2

    4. Увеличение количества бластных клеток: более 2% в периферической крови и/или более 5% (но не более 19%) - в костном мозге

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Каковы критерии резистентности к иматинибу?
    1. Все перечисленное

    2. Отсутствие эффекта от увеличения дозы препарата

    3. Появление признаков ухудшения состояния больного

    4. Сохраняющаяся более 4 недель эозинофилия свыше 1.0х109/л

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Каковы основные клинико-лабораторные симптомы и признаки, в целом присущие МПЗ-эо?
    1. Абсолютный лимфоцитоз

    2. Высыпания на коже

    3. Гепатомегалия

    4. Миелоцитарный сдвиг в лейкоцитарной формуле

    5. Спленомегалия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какой показатель миелограммы является определяющим для диагностики ХЭЛ?
    1. Редукция клеток эритроидного ряда

    2. Увеличение числа бластных клеток

    3. Увеличение числа клеток нейтрофильного ряда

    4. Увеличение числа клеток эозинофильного ряда

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Как часто при PDGFRA- и PDGFRB-позитивных МПЗ-эо необходимо проводить молекулярный мониторинг до достижения молекулярного ответа?
    1. Ежемесячно

    2. Каждые 3 месяца

    3. Один раз в 6 месяцев

    4. Один раз в неделю

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    К диагностическим критериям миелопролиферативного варианта ГЭС относится все перечисленное, кроме?
    1. Гепатомегалия

    2. Миелоцитарный сдвиг в лейкоцитарной формуле

    3. Повышение количества клеток эозинофильного ряда в костном мозге

    4. Спленомегалия

    5. Тромбоцитопения

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Клинически у больного с эозинофилией выявлены комплексные хромосомные аберрации без вовлечения основных молекулярных маркеров. Какой диагноз у больного?
    1. МПЗ FGFR1+

    2. МПЗ P МПЗ PDGFRA+

    3. МПЗ PDGFRB+

    4. ХМЛ Ph + с эозинофилией

    5. ХЭЛ (CEL-NOS)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    На какие клетки, в основном, воздействуют белки, синтезируемые эозинофилами?
    1. Базофилы

    2. Лимфоциты

    3. Моноциты

    4. Тромбоциты

    5. Тучные клетки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    На каком этапе диагностики ГЭ проводится исследование костного мозга?
    1. После исключения реактивной природы ГЭ

    2. После проведения СЦИ

    3. После проведения молекулярных исследований

    4. При обращении больного

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Перестройки каких двух генов при миелоидных/лимфоидных новообразованиях с эозинофилией являются наиболее редкими?
    1. FGFR1

    2. JAK2

    3. PDGFRA

    4. PDGFRB

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Поражение какого органа/системы органов, в целом не свойственное МПЗ-эо, часто встречается при МПЗ PDGFRA+?
    1. Кожи

    2. Нервной системы

    3. Органов ЖКТ

    4. Органов дыхания

    5. Сердца

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При каких МПЗ-эо назначаются глюкокортикостероидные гормоны?
    1. FGFR1+

    2. PCM1-JAK2+

    3. PDGFRA+

    4. PDGFRB+

    5. Не назначаются

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Что характеризует молекулярный ответ при МПЗ-эо?
    1. Наличие в гемограмме не более 0,6 х 109/л эозинофилов, а в миелограмме не более 10% при количестве бластных клеток - менее 5%

    2. Не определяются, обнаруживаемые в дебюте заболевания молекулярные маркеры: FIP1L1-PDGFRA, ETV6-PDGFRB при RT-PCR; перестройки генов PDGFRA, PDGFRB - при FISH

    3. Нормализация гемограммы

    4. Отсутствие ранее выявлявшихся хромосомных аберраций

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Что характеризует полный гематологический ответ при МПЗ-эо?
    1. Наличие в гемограмме не более 0,6 х 109/л эозинофилов, а в миелограмме не более 10% при количестве бластных клеток - менее 5%

    2. Нормализация гемограммы

    3. Нормализация размеров печени и селезенки

    4. Отсутствие ранее выявлявшихся хромосомных аберраций

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Что является наиболее ранним критерием эффективности таргетной терапии МПЗ PDGFRA+ и PDGFRB+?
    1. Все перечисленное

    2. Достижение клинико-гематологического ответа

    3. Достижение молекулярного ответа

    4. Достижение цитогенетического ответа

    5. Нормализация абсолютного количества эозинофилов в периферической крови (менее 600 в микролитре)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Что является целью современной терапии МПЗ-эо?
    1. Все перечисленное

    2. Подавление пролиферации патологического клона

    3. Предотвращение развития специфических осложнений

    4. Снижение риска прогрессии заболевания

    Показать полность