Вопросы с ответами

Методы патогенинактивации компонентов крови. Патогенинактивация концентратов тромбоцитов с использованием амотосалена

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    Амотосален под воздействием ультрафиолетового света А
    1. индуцирует амплификацию ДНК

    2. индуцирует повреждение нуклеиновых кислот активными формами кислорода

    3. образует ионные связи нуклеиновых кислот

    4. образует ковалентные связи нуклеиновых кислот

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Амотосален - это
    1. активатор репликации ДНК

    2. алкилирующий агент

    3. протектор ДНК

    4. субстрат образования активных форм кислорода

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Длина волны ультрафиолетового излучения, применяемого для патогенинактивации компонентов крови с использованием амотосалена
    1. 10-400 нм

    2. 100-280 нм

    3. 320-400 нм

    4. 760-780 нм

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Задача инактивации патогенов компонентов крови
    1. повысить эффективность иммунного ответа реципиента в ответ на трансмиссивную инфекцию

    2. предотвратить инфицирование реципиента неизвестными патогенами

    3. снизить риск передачи конкретного инфекционного агента

    4. усилить пролиферацию лейкоцитов в обрабатываемых компонентах

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Иммунологическая безопасность компонентов крови обеспечивается путем
    1. заготовки компонентов крови в нативной плазме

    2. заготовки компонентов крови методом афереза

    3. иммунизацией реципиентов

    4. переливания лейкоцитов донора

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Инактивация патогенных биологических агентов
    1. обеспечивает конденсацию генетического материала

    2. предотвращает редукцию нуклеиновых кислот патогенных биологических агентов

    3. прекращает репликацию нуклеиновых кислот патогенных биологических агентов

    4. прекращает трансляцию белков патогенных биологических агентов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Инактивация патогенов эффективна по отношению к
    1. бактериям

    2. вирусам

    3. прионным белкам

    4. простейшим

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Инфекционная безопасность компонентов крови обеспечивается путем
    1. заготовки компонентов крови в нативной плазме

    2. заготовки компонентов крови методом афереза

    3. карантинизации тромбоцитных концентратов

    4. лейкофильтрации компонентов крови

    5. переливания субтерапевтических доз компонентов крови

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Концентрат тромбоцитов, заготовленный в 100% плазме, на седьмой день после патогенинактивации
    1. может храниться при температуре от +22 с дополнительно в течение 1 суток

    2. не подлежит утилизации

    3. подлежит утилизации

    4. пригоден для трансфузии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Метод инактивации патогенов с использованием амотосалена эффективен в отношении
    1. вируса гепатита А

    2. вируса гепатита Е

    3. вируса гепатита С

    4. вируса иммунодефицита человека

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Метод патогенредукции с использованием рибофлавина основан на
    1. образовании алкилирующих агентов

    2. образовании глутатиона

    3. образовании репликационной вилки

    4. окислении азотистого основания нуклеиновых кислот

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Методы инактивации патогенов блокируют пролиферацию
    1. лимфоцитов

    2. тромбоцитов

    3. эритроцитов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Основной принцип различных технологий инактивации патогенов
    1. воздействие на клеточную мембрану

    2. воздействие на нуклеиновые кислоты

    3. индукция иммунного ответа

    4. индукция пролиферации иммунокомпетентных клеток

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Патогенинактивация плазмы
    1. не влияет на активность прокоагулянтных белков

    2. снижает концентрацию факторов свертывания

    3. увеличивает прокоагулянтную активность плазмы

    4. укорачивает АЧТВ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    После завершения адсорбции амотосалена тромбоконцентрат подлежит
    1. клиническому использованию

    2. облучению

    3. обязательной инкубации в термостате

    4. утилизации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    После облучения тромбоконцентрата в иллюминаторе с использованием амотосалена необходимо
    1. добавить взвешивающий раствор

    2. перелить готовый компонент

    3. перелить компонент в контейнер с адсорбером

    4. разделить компонент, удалив воздух

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Правильная последовательность этапов технологического процесса инактивации патогенов с применением амотосалена:
    1. облучить тромбоциты УФ-излучением спектра А, добавить амотосален, удалить воздух из контейнера, адсорбировать амотосален

    2. соединить тромбоциты с амотосаленом, адсорбировать амотосален, облучить УФ-излучением спектра А

    3. соединить тромбоциты с амотосаленом, облучить УФ-излучением спектра А, добавить глутатион, адсорбировать амотосален

    4. соединить тромбоциты с амотосаленом, удалить воздух из контейнера, облучить УФ-излучением спектра А, адсорбировать амотосален

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Продолжительность ультрафиолетового облучения тромбоконцентрата при проведении инактивации патогенов с использованием амотосалена
    1. 1 минута

    2. 10 минут

    3. 16-24 часа

    4. 5 минут

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Рутинно каждый образец донорской крови тестируют на инфицирование
    1. всеми известными патогенами с трансмиссивным механизмом передачи

    2. гемофильными бактериями

    3. нозокомиальной флорой

    4. парентеральными вирусными гепатитами

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Серонегативное окно - это
    1. бессимптомный период болезни

    2. период реконвалесценции

    3. период, когда детекция инфекции невозможна обычными серологическими методами

    4. период, когда инфекции нет в организме

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Технология Интерсепт подразумевает
    1. взаимодействие фотоактивного вещества и нуклеиновых кислот

    2. воздействие узкополосного спектра УФ-С

    3. образование активных форм кислорода

    4. отсутствие образования фотопродуктов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Технология патогенинактивации компонентов донорской крови, прошедшая клинические испытания и применяемая в клинике в настоящее время
    1. S303 + UVC-излучение

    2. S303 + глутатион

    3. амотосален + UVA-излучение

    4. витамин B12 + UV-свет

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Технология патогенинактивации компонентов донорской крови с применением амотосалена используется для обработки
    1. лейкотромбоцитного слоя

    2. плазмы

    3. цельной крови

    4. эритроцитной взвеси

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Технология патогенинактивации компонентов крови, основана на фотодинамическом методе
    1. с применением витамина В12

    2. с применением витамина В2 и ультрафиолетового излучения

    3. с применением облучения узкополосным спектром УФ-С

    4. с применением химического соединения S-303

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Технология Терафлекс подразумевает
    1. взаимодействие фотоактивного вещества и нуклеиновых кислот

    2. воздействие узкополосного спектра УФ-С

    3. образование активных форм кислорода

    4. образование фотопродуктов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Трансфузионно-обусловленная болезнь трансплантат-против-хозяина возникает вследствие
    1. переливания облученных рентгеновскими лучами лейкоцитов

    2. пролиферации в организме реципиента аллогенных лимфоцитов

    3. пролиферации в организме реципиента собственных лимфоцитов

    4. пролиферации в организме реципиента собственных тромбоцитов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Экспозиция плазмы в контейнере с адсорбером после инактивации патогенов с применением амотосалена
    1. 1 минута

    2. 10 минут

    3. 24 часа

    4. 60 минут

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Экспозиция тромбоконцентрата, заготовленного в 100% плазме, в контейнере с адсорбером после инактивации патогенов с применением амотосалена составляет
    1. 16-24 часа

    2. 24-48 часов

    3. 4-16 часов

    4. 6-10 часов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Эффективность метода патогенинактивации
    1. зависит от логарифма редукции патогена

    2. зависит от образования активных форм кислорода

    3. зависит от срока хранения компонента крови

    4. не зависит от вирусной нагрузки гемокомпонента

    Показать полность