Тубулопатии. Синдром Барттера
-
Ответ проверен 1503 В коррекции электролитных нарушений при неонатальных вариантах синдрома Барттера используют
-
бессолевую диету и продукты с низким содержанием калия
-
только пероральную заместительную терапию солями
-
ургентную инфузионную терапию для коррекции водного и ионного гомеостаза сразу после рождения ребенка
-
-
Ответ проверен 1503 В лечении синдрома Барттера используют следующие препараты
-
антибактериальные препараты
-
калийсберегающие диуретики
-
препараты глюкозы
-
уросептики
-
-
Ответ проверен 1503 Высокий уровень простагландинов Е2 в крови характерен для
-
классического синдрома Барттера
-
неонатального синдрома Барттера I типа
-
синдрома Барттера с нейросенсорной глухотой
-
синдрома Гительмана
-
-
Ответ проверен 1503 Для диагностики синдрома Барттера необходимо провести следующие обследования
-
биохимический анализ крови с определением электролитов
-
измерение артериального давления
-
клинический анализ крови
-
определение кислотно-щелочного состояния
-
рентгенограмма органов грудной клетки
-
-
Ответ проверен 1503 Для классического синдрома Барттера (III тип) характерно
-
дебют только во взрослом состоянии
-
протекает без нефрокальциноза
-
протекает с нефрокальцинозом
-
проявляется в раннем, дошкольном и школьном возрасте
-
сопровождается олигоанурией
-
-
Ответ проверен 1503 Для неонатального синдрома Барттера I и II типа характерно
-
выраженная потеря в массе тела после рождения, плохой аппетит
-
появление симптомов во внутриутробном периоде (многоводие)
-
преждевременные роды
-
рождение ребенка в срок
-
хорошая прибавка в массе тела после рождения
-
-
Ответ проверен 1503 Для тубулопатий характерны
-
гематурия
-
гиперлипидемия
-
лейкоцитурия
-
нарушения кислотно-щелочного состояния крови
-
электролитные расстройства
-
-
Ответ проверен 1503 Единственным абсолютным подтверждением диагноза синдрома Барттера или Гительмана является
-
УЗИ почек
-
биохимический анализ мочи
-
молекулярно-генетическое исследование
-
физикальное обследование
-
-
Ответ проверен 1503 Заподозрить синдром Барттера у пациента можно при наличии следующих жалоб и симптомов
-
артериальная гипертензия
-
жажда, полиурия
-
нейросенсорная тугоухость
-
переношенность, крупный плод при рождении
-
судороги, мышечная гипотония
-
-
Ответ проверен 1503 К проксимальным тубулопатиям относят
-
гипофосфатемический рахит (фосфат-диабет)
-
дистальный ренальный тубулярный ацидоз (I тип)
-
нефрогенный несахарный диабет
-
синдром Барттера
-
синдром Лиддла
-
-
Ответ проверен 1503 К тубулопатиям относятся заболевания, которые проявляются поражением
-
канальцев почек
-
клубочков почек
-
почечных лоханок
-
почечных чашечек
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее полное описание синдрома Барттера включает следующие симптомы
-
гиперренинемический гиперальдостеронизм, гиперплазия юкстагломерулярного аппарата почки
-
гипокалиемия, метаболический алкалоз
-
гипокалиемия, метаболический алкалоз, гиперренинемический гиперальдостеронизм, гиперплазия юкстагломерулярного аппарата почки
-
гипокалиемия, метаболический алкалоз, низкий уровень активности ренина и альдостерона плазмы
-
-
Ответ проверен 1503 Нарушения ритма сердца, изменения на ЭКГ при синдроме Барттера вызваны
-
гиперкалиемией
-
гиперкальциемией
-
гипернатриемией
-
гипокалиемией
-
-
Ответ проверен 1503 Нефрокальциноз характерен для
-
классического синдрома Барттера
-
неонатального синдрома Барттера
-
синдрома Барттера с нейросенсорной глухотой
-
синдрома Гительмана
-
-
Ответ проверен 1503 Пренатальная диагностика неонатальных форм синдрома Барттера включает
-
биохимический анализ околоплодных вод
-
измерение артериального давления у беременной
-
определение кислотно-щелочного состояния у беременной
-
определение электролитов в сыворотке крови у беременной
-
-
Ответ проверен 1503 При использовании индометацина в лечении синдрома Барттера
-
отмечается увеличение уровня калия в сыворотке крови, снижается метаболический алкалоз, улучшается самочувствие и активность, уменьшается полиурия и полидипсия
-
отмечается увеличение уровня калия в сыворотке крови, улучшается самочувствие
-
снижается метаболический алкалоз, уменьшается полиурия и полидипсия
-
уменьшается полиурия и полидипсия
-
-
Ответ проверен 1503 Псевдобарттеровский синдром может возникать при
-
анемиях
-
врожденных пороках сердца
-
муковисцидозе
-
пневмонии
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие псевдобарттеровского синдрома может быть обусловлено
-
длительным приемом диуретиков
-
приемом антибактериальных препаратов
-
приемом антигистаминных препаратов
-
приемом гормональных препаратов
-
-
Ответ проверен 1503 Раннее развитие терминальной почечной недостаточности характерно для
-
классического синдрома Барттера III типа
-
псевдобарттеровского синдрома
-
синдрома Барттера IV типа с нейросенсорной глухотой
-
синдрома Гительмана
-
-
Ответ проверен 1503 Симптом, отличающий синдром Барттера и синдром Гительмана
-
гиперальдостеронизм
-
гипокалиемия
-
гипомагнеземия
-
метаболический алкалоз
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Барттера IV типа сопровождается
-
наличием кальциурии
-
наличием нефрокальциноза
-
нормальным слухом
-
отсутствием нефрокальциноза
-
развитием нейросенсорной глухоты
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Барттера относится к _____ тубулопатиям
-
дистальным
-
петлевым
-
проксимальным
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Барттера сопровождается
-
повышением уровня ренина и альдостерона
-
развитием гиперкалиемии
-
развитием гипокалиемии
-
развитием метаболического алкалоза
-
развитием метаболического ацидоза
-
снижением уровня ренина и альдостерона
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Гительмана отличается
-
высоким (опережающим) физическим развитием
-
доброкачественным течением, мягкой формой заболевания
-
повышением артериального давления
-
тяжелым течением с периода новорожденности
-
-
Ответ проверен 1503 Терапия синдрома Барттера направлена на
-
коррекцию ацидоза
-
коррекцию гиперкалиемии
-
коррекцию гипокалиемии
-
повышение уровня простагландинов
-
-
Ответ проверен 1503 Тубулопатии проявляются нарушением
-
метаболизма белка
-
синтеза эритропоэтина
-
транспорта органических веществ
-
транспорта электролитов
-
-
Ответ проверен 1503 Тубулопатии проявляются следующими клиническими симптомами
-
задержка физического развития, нефролитиаз, артериальная гипотензия
-
отеки, артериальная гипертензия/гипотензия, рахитоподобные изменения
-
полиурия, полидипсия, артериальная гипертензия/гипотензия, задержка физического развития, рахитоподобные изменения, нефролитиаз
-
полиурия, полидипсия, задержка физического развития
-