Особенности медико-генетического консультирования у пациентов с невынашиванием беременности
-
Ответ проверен 1503 Большинство ранних репродуктивных потерь, которые не распознаются клинически, происходят на сроке
-
3-4 недель
-
5-6 недель
-
7-8 недель
-
до 2 недель
-
-
Ответ проверен 1503 Большинство тетраплоидий у эмбриона возникает из-за
-
нерасхождения хромосом в первом делении дробления
-
нерасхождения хромосом во втором делении дробления
-
оплодотворения диплоидного ооцита двумя сперматозоидами
-
-
Ответ проверен 1503 Диагноз "Привычное невынашивание беременности" можно поставить при самопроизвольных прерываниях
-
двух и более беременностей
-
пяти и более беременностей
-
трех и более беременностей
-
четырех и более беременностей
-
-
Ответ проверен 1503 Для решения проблемы деторождения супружеской паре с носительством гомологичной Робертсоновской транслокации у одного из супругов рекомендуется
-
инвазивная пренатальная диагностика
-
использование донорских программ ВРТ
-
использование программ суррогатного материнства
-
программа ЭКО/ИКСИ с проведением ПГТ-А
-
-
Ответ проверен 1503 Какая анеуплоидия по гоносомам у эмбриона/плода является частой причиной невынашивания?
-
моносомия Х
-
полисомия по хромосоме Y
-
полисомия по хромосоме Х
-
трисомия Х
-
-
Ответ проверен 1503 Какая частота развития эктопии шейки матки при интраканаликулярном распространении инфекции на шейке матки?
-
30-40%
-
40-50%
-
50-60%
-
60-70%
-
-
Ответ проверен 1503 Какие анеуплоидии элиминируются на раннем сроке беременности и не встречаются у плода?
-
моносомии по аутосомам
-
полисомии
-
триплоидии
-
трисомии по аутосомам
-
-
Ответ проверен 1503 Какие хромосомные аномалии не могут быть выявлены при цитогенетическом исследовании (анализе кариотипа)?
-
малые сверхчисленные маркерные хромосомы
-
низкоуровневый мозаицизм по анеуплоидии
-
однородительские дисомии
-
транслокации и инсерции гетерохроматина
-
-
Ответ проверен 1503 Какое генетическое исследование является обязательным при привычном невынашивании беременности?
-
анализ на носительство частых мутаций
-
молекулярный анализ кариотипа супругам
-
секвенирование экзома
-
цитогенетический анализ кариотипа супругам
-
-
Ответ проверен 1503 Какое из генетических исследований на абортном материале рекомендовано при невынашивании беременности?
-
анализ кариотипа
-
анализ на летальные мутации
-
исследование частых анеуплоидий
-
секвенирование экзома
-
-
Ответ проверен 1503 Какое молекулярно-генетическое исследование рекомендовано женщинам при привычном невынашивании беременности неясного генеза?
-
анализ инактивации Х-хромосомы
-
анализ носительства частых мутаций моногенных заболеваний
-
секвенирование клинического экзома
-
секвенирование экзома
-
-
Ответ проверен 1503 Какой из методов позволяет оценить кариотип сперматозоида?
-
FISH
-
TUNEL
-
ДНК-комет
-
ЦПР
-
-
Ответ проверен 1503 Какой из перечисленных факторов более всего повышает риск невынашивания?
-
близкородственный брак
-
возраст супруги старше 35 лет
-
курение, употребление алкоголя
-
наличие анеуплоидии у эмбриона/плода
-
-
Ответ проверен 1503 Какой(какие) вариант(ы) триплоидии у человека всегда летален(летальны)?
-
69,XXX
-
69,XXY
-
69,XXY и 69,ХХХ
-
69,XYY
-
-
Ответ проверен 1503 Какой(какие) тип(ы) мейотической сегрегации являет(ют)ся наиболее благоприятным(и) в отношении анеуплоидии в гаметах у носителей реципрокных транслокаций?
-
альтернативный
-
смежный I
-
смежный I и II
-
смежный II
-
-
Ответ проверен 1503 Кариотип, несовместимый с жизнеспособностью
-
44,X,der(13;14)(q10;q10)
-
45,Y
-
46,XX/69,XXX
-
49,XYYYY
-
-
Ответ проверен 1503 Метод, используемый для определения анеуплоидии в сперматозоидах
-
FISH
-
ПЦР
-
кариотипирование
-
секвенирование ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 Метод, используемый для определения количества (%) сперматозоидов с разрывами ДНК
-
FISH
-
MLPA
-
TUNEL
-
ПЦР
-
-
Ответ проверен 1503 Молекулярное кариотипирование абортного материала выполняют методом
-
MLPA
-
КФ-ПЦР
-
ХМА
-
секвенирования
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частой анеуплоидией у новорожденных является
-
моносомия Х
-
трисомия 13
-
трисомия 18
-
трисомия 21
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частой причиной ранних репродуктивных потерь являются
-
анеуплоидии у эмбриона
-
гормональные нарушения
-
иммунологические факторы
-
инфекции
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частым типом анеуплоидий, выявляемых у абортусов, является
-
анеуплоидия по хромосоме 13
-
анеуплоидия по хромосоме 16
-
анеуплоидия по хромосоме 18
-
анеуплоидия по хромосоме 21
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частым типом хромосомных аномалий, выявляемых у абортусов, является
-
моносомия Х
-
моносомия аутосом
-
полиплоидия
-
трисомия аутосом
-
-
Ответ проверен 1503 Наибольшая частота анеуплоидии отмечается у эмбрионов у беременных женщин в возрасте
-
35-40 лет
-
41-44 года
-
45 лет и старше
-
до 35 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Невынашивание беременности и бесплодие - это
-
нарушения репродукции, имеющие различную этиологию и патогенез
-
формы бесплодия, причины и факторы возникновения которых общие
-
формы нарушения фертильности, причины и факторы возникновения которых могут быть общие
-
формы нарушения фертильности, причины и факторы возникновения которых принципиально различаются
-
-
Ответ проверен 1503 Невынашивание беременности - это
-
самопроизвольное прерывание беременности до 37 недель
-
самопроизвольное прерывание беременности на 37-38 неделях
-
самопроизвольное прерывание беременности на 38-39 неделях
-
самопроизвольное прерывание беременности на 39-40 неделях
-
-
Ответ проверен 1503 Невынашивание беременности - это
-
самопроизвольное прерывание беременности на сроке до 22 недель
-
самопроизвольное прерывание беременности на сроке до 28 недель
-
самопроизвольное прерывание беременности на сроке до 34 недель
-
самопроизвольное прерывание беременности на сроке до 37 недель
-
-
Ответ проверен 1503 Неинвазивное пренатальное тестирование/скрининг (НИПТ/НИПС) возможно с
-
11-12 недели беременности
-
5-6 недели беременности
-
7-8 недели беременности
-
9-10 недели беременности
-
-
Ответ проверен 1503 Носители реципрокных транслокаций
-
всегда бесплодны, а в остальном имеют нормальный фенотип
-
как правило фертильны и в большинстве случаев нормальный фенотип
-
могут иметь различную фертильность и в большинстве случаев нормальный фенотип
-
могут иметь различную фертильность, и в большинстве случаев аномальный фенотип
-
-
Ответ проверен 1503 Однородительская дисомия возникает при
-
дупликации протяженного фрагмента на одной из двух гомологичных хромосом, унаследованной от матери
-
дупликации протяженного фрагмента на одной из двух гомологичных хромосом, унаследованной от отца
-
наличии двух хромосом (или их гомологичных фрагментов) от одного родителя и потеря соответствующего генетического материала от другого родителя)
-
нерасхождении двух гомологичных хромосом, приводящем к их наследованию от одного родителя
-