1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Нарушения формирования...
Вопросы с ответами

Нарушения формирования пола

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    В какой период эмбриогенеза кариотип не влияет на половую дифференцировку гонад?

    1. 1-7неделя внутриутробного развития

    2. 11-14 неделя внутриутробного развития

    3. 8-10неделя внутриутробного развития

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для дефицита 5-альфа редуктазы характерно:

    1. Маскулинизация в период пубертата

    2. Надпочечниковая недостаточность

    3. Наличие дериватов МП при кариотипе 46 XY

    4. Нарушения строения НПО при кариотипе 46 XX

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для каких из ниже перечисленных генетических дефектов характерно сочетание НФП с пороками развития почек:

    1. CYP 21

    2. CYP11 А1

    3. HSD17B3

    4. WT1

    5. Мутация в гене рецептора к андрогенам (AR)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для какой формы НФП характерно повышение Андростендиона?

    1. Делеция SRY гена

    2. Дефицит 3 βHSD

    3. Дефицит 5a-редуктазы

    4. Дефицит HSD17β3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для нарушения метаболизма холестерина в прегненалон характерно:

    1. Клиника потери соли с ранних дней жизни

    2. Наличие дериватов мюллеровых протоков при 46 XY

    3. Нормальный пубертат

    4. Отсутствие хронической надпочечниковой недостаточности при 46 XX

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для синдрома Клайнфельтера характерно:

    1. Высокий уровень ФСГ

    2. Нормальные размеры тестикул в период полового развития

    3. Снижение уровня тестостерона, низкие уровни гонадотропинов

    4. Фертильность не страдает

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для синдрома резистенстности к андрогенам характерно:

    1. Повышение уровня тестостерона, повышения уровня эстрогенов

    2. Повышение уровня тестостерона, снижение уровня эстрогенов

    3. Снижение уровня тестостерона, повышение уровня эстрогенов

    4. Снижение уровня тестостерона, снижение уровня эстрогенов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какое заболевание передается через X хромосому и проявляется только у пациентов с кариотипом 46 XY?

    1. Денис- Драш синдром

    2. Дефицит 5 a-редуктазы

    3. Синдром Резистентности к андрогенам

    4. Синдром Свайера

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какой ген располагается на Y хромосоме и предопределяет развитие недефференцированных гонад в тестикулы?

    1. CYP21

    2. SRY

    3. WT-1

    4. Ген рецептора к андрогенам

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К нарушениям формирования пола не относится:

    1. ВДКН, дефицит 21-гидроксилазы у девочек

    2. Двусторонний крипторхизм, брюшная форма

    3. Изолированная стволовая форма гипоспадии

    4. С.Шерешевского-Тернера

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Определение уровня АМГ в раннем возрасте при НФП позволяет:

    1. Оценить фолликулярный резерв яичников

    2. Подтвердить наличие яичек

    3. Подтвердить наличие яичников

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При дисгенезии гонад 46 XY, неправильном строении НФП и расположении гонад в брюшной полости, тактика ведения:

    1. Выбор зависит от гормонального статуса

    2. Низведение гонад

    3. Решается в процессе оперативного лечения

    4. Удаление гонад

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При каком из заболеваний нередко отмечается наличие гирсутизма у матери во время беременности?

    1. ВДКН

    2. Дефицит ароматазы

    3. Дисгенезия гонад

    4. Синдром тестикулярной феминизации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При обследовании пациента в период препубертата с НФП чаще всего проводят:

    1. Пробу на стимуляцию выброса ГР

    2. Пробу с голоданием

    3. Пробу с хорионическим гонадотропином

    4. Шаговая проба

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При рождении ребенка с неправильным строением наружных половых органов и непальпируемыми гонадами, какое заболевание надо исключать в первую очередь?

    1. ВДКН, вследствие дефицита 21-гидроксилазы

    2. Денис- Драш синдром

    3. Синдром Клайнфельтера

    4. Синдром Резистентности к андрогенам

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При синдроме Свайера существует высокий риск наличия:

    1. Гинекомастии в период полового созревания

    2. Гипогонадотропного гипогонадизма

    3. Гипоспадии мошоночной формы

    4. Гонадобластомы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Тест с Хорионическим гонадотропином человека проводится с целью:

    1. Определить функциональную сохранность гипоталамо-гипофизарной системы

    2. Определить функциональную сохранность клеток Лейдига

    3. Определить функциональную сохранность клеток Сертоли

    4. Определить функциональную сохранность фолликулов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Что из перечисленного характерно для дисгенезии гонад при кариотипе 46 XY?

    1. Микропенис

    2. Наличие дериватов мюллеровых протоков

    3. Отсутствие крипторхизма

    4. Повышение АКТГ и 17-гидроскипрогестерона

    Показать полность