Пигментный ретинит
-
Ответ проверен 1503 В исходе заболевания у значительной части больных острота зрения достигает уровня 20/400
-
в четвертую декаду жизни
-
во второй декаде жизни
-
к концу первой декады жизни
-
к пятой декаде жизни
-
к третей декаде жизни
-
-
Ответ проверен 1503 В качестве мер профилактики пигментного ретинита используют
-
ежемесячный офтальмологический мониторинг
-
проведение правильной очковой коррекции остроты зрения
-
симптоматическое лечение
-
темные защитные очки, не пропускающие коротковолновое излучение
-
этиотропное лечение
-
-
Ответ проверен 1503 В качестве мер профилактики пигментного ретинита используют
-
обучение в специализированных школах для слабовидящих
-
обучение в специализированных школах для слабовидящих, выбор профессии соответственно возможностей зрительной и других систем
-
обучение в специализированных школах для слабовидящих, выбор профессии соответственно возможностей зрительной и других систем, ношение светофильтров
-
обучение в специализированных школах для слабовидящих, выбор профессии соответственно возможностей зрительной и других систем, ношение светофильтров, систематическое наблюдение у специалистов для своевременной коррекции остроты зрения
-
обучение в специализированных школах для слабовидящих, выбор профессии соответственно возможностей зрительной и других систем, ношение светофильтров, систематическое наблюдение у специалистов для своевременной коррекции остроты зрения, соблюдение режима и диеты
-
-
Ответ проверен 1503 Вовлечение макулы при пигментном ретините может принимать следующие формы
-
атрофические изменения
-
гипертрофические изменения
-
кистозный отёк
-
окклюзиея вен
-
поверхностное сморщивание
-
-
Ответ проверен 1503 Возможные типы наследования пигментного ретинита включают
-
Y-сцепленный
-
Х-сцепленный
-
аутосомно-доминантный
-
аутосомно-рециссивный
-
промежуточный
-
-
Ответ проверен 1503 В среднем по миру частота встречаемости пигментного ретинита составляет
-
1:1000
-
1:10000
-
1:100000
-
1:3000
-
1:5000
-
-
Ответ проверен 1503 Дифференциальную диагностику пигментного ретинита необходимо проводить со следующими патологиями
-
ассоциированная с раком ретинопатия
-
саркоидоз
-
терминальная стадия хлорохиновой ретинопатии
-
терминальная тиоридазиновая ретинопатия
-
терминальный сифилитический нейроретинит
-
-
Ответ проверен 1503 Для выявления женщин-носителей Х-сцепленного пигментного ретинита используют
-
зрительные вызванные потенциалы
-
оптометрию
-
флюоресцентнаю ангиографию
-
электроокулографию
-
электроретинографию
-
-
Ответ проверен 1503 Для лечения кистозного отёка, ассоциированного с пигментным ретинитом, используют
-
ацетазоламид
-
биматопрост
-
бримонидин
-
бринзоламид
-
дорзоламид
-
-
Ответ проверен 1503 Доля больных пигментным ретинитом, которые сохраняют высокую остроту зрения в течение всей жизни, составляет
-
10%
-
100%
-
25%
-
50%
-
75%
-
-
Ответ проверен 1503 К атипичным вариантам пигментной дегенерации сетчатки относятся
-
белоточечная абиотрофия сетчатки
-
перицентрический пигментный ретинит
-
пигментный ретинит с белым пигментом
-
пигментный ретинит с экссудативной васкулопатией
-
секторальный пигментный ретинит
-
-
Ответ проверен 1503 К методам функциональной диагностики пигментного ретинита относятся
-
зрительные вызванные потенциалы
-
оптометрия
-
темновая адаптометрия
-
электроокулография
-
электроретинография
-
-
Ответ проверен 1503 Кодировка пигментного ретинита по МКБ 10 соответствует
-
Н35.1
-
Н35.3
-
Н35.5
-
Н35.8
-
Н36.5
-
-
Ответ проверен 1503 "Костные кольца" при пигментном ретините
-
распространяются к периферии и заднему полюсу
-
сопровождается развитием катаракты
-
сопровождается развитием кольцевой скотомы
-
являются периваскулярным скоплением пигмента
-
являются ранним признаком изменения глазного дна
-
-
Ответ проверен 1503 К показаниям для имплантации ретинальной протезной системы "бионического глаза" относятся
-
возраст не моложе 50 лет
-
наличие зрения
-
отсутствие зрения
-
пигментный ретинит начальная стадия
-
пигментный ретинит терминальная стадия
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее часто встречаются форма пигментного ретинита
-
Y-сцепленная
-
Х-сцепленная
-
аутосомно-доминантная
-
аутосомно-рециссивная
-
спорадическое возникновение
-
-
Ответ проверен 1503 На основании результатов темновой адаптометрии, аутосомно-доминантный пигментный ретинит II типа характеризуется
-
появлением никталопии в молодом возрасте с равным снижением колбочковой и палочковой чувствительности
-
появлением никталопии в молодом возрасте со снижением колбочковой чувствительности
-
появлением никталопии во взрослом возрасте с равным снижением колбочковой и палочковой чувствительности
-
появлением никталопии во взрослом возрасте со снижением колбочковой чувствительности
-
появлением никталопии во взрослом возрасте со снижением палочковой чувствительности
-
-
Ответ проверен 1503 На основании результатов темновой адаптометрии, аутосомно-доминантный пигментный ретинит I типа характеризуется
-
поздним появлением никталопии с поздним диффузным снижением палочковойчувствительности относительно колбочковой чувствительности
-
поздним появлением никталопии с ранним диффузным снижением палочковой чувствительности относительно колбочковой чувствительности
-
ранним появлением никталопии с поздним диффузным снижением палочковой чувствительности
-
ранним появлением никталопии с ранним диффузным снижением колбочковой и палочковой чувствительности
-
ранним появлением никталопии с ранним диффузным снижением палочковой чувствительности относительно колбочковой чувствительности
-
-
Ответ проверен 1503 Общим исходом серповидно-клеточной ретинопатии является
-
глаукома
-
катаракта
-
окклюзия сосудов сетчатки
-
полная потеря зрения
-
полное выздоровление
-
-
Ответ проверен 1503 Острота зрения при пигментном ретините
-
может оставаться сохранной в течение многих лет
-
не страдает в течение всей жизни
-
потере зрения способствует катаракта, кистозный отёк макулы
-
раннее снижение центрального зрения часто наблюдают при аутосомно-доминантном типе наследования
-
раннее снижение центрального зрения часто наблюдают при х-сцепленном типе наследования
-
-
Ответ проверен 1503 Пациент обращается с жалобами на
-
боль
-
жжение
-
никталопию
-
полную потерю зрения
-
слезотечение
-
-
Ответ проверен 1503 Пигментный ретинит - это группа наследственных заболеваний, связанных с первичным поражением
-
комплекса пигментный эпителий-нервный синапс
-
комплекса фоторецептор-нервный синапс
-
комплекса фоторецептор-пигментный эпителий
-
пигментного эпителия
-
фоторецептора
-
-
Ответ проверен 1503 При пигментном ретините в гистологическом препарате в клетках обнаруживают
-
изменение количества липофусцина
-
изменение количества меланина
-
миграцию пигмента в виде меланиновых гранул
-
увеличение аппарата Гольджи
-
увеличение или уменьшение количества митохондрий
-
-
Ответ проверен 1503 При пигментном ретините в гистологическом препарате обнаруживают
-
атрофию и гипертрофию пигментного эпителия
-
дистрофические изменения в большей степени наружных сегментов фоторецепторов
-
дистрофические изменения во всех сегментах фоторецепторов
-
метаплазию пигментного эпителия
-
сплющивание и дезорганизация пигментного эпителия
-
-
Ответ проверен 1503 Самые ранние изменения на глазном дне при пигментном ретините включают
-
мельчайшая пылевидная интраретинальная пигментация
-
периферическую окклюзию артериол
-
сужение аретирол
-
сужение артериол, мельчайшая пылевидная интраретинальная пигментация
-
фиброваскулярную пролиферацию
-
-
Ответ проверен 1503 С генетической точки зрения пигментный ретинит может иметь формы
-
аллельную
-
локусную мутацию
-
неаллельную
-
точечную мутацию
-
триплетную мутацию
-
-
Ответ проверен 1503 Сопутствующие глазные признаки пигментного ретинита включают
-
друзы диска зрительного нерва
-
заднюю субкапсулярную катаракту
-
кератоконус
-
открытоугольную глаукому
-
пресбиопию
-
-
Ответ проверен 1503 Сопутствующие системные заболевания пигментного ретинита включают
-
болезнь Refsum
-
синдром Bardet-Biedl
-
синдром Bassen-Kornzweig
-
синдром Marcus-Gunn
-
синдром Usher
-
-
Ответ проверен 1503 Чаще к возникновению пигментного ретинита приводит мутация в гене
-
йодопсина
-
меланина
-
опсина
-
ретиналя
-
родопсина
-