Роль лабораторных методов исследования в дифференциальной диагностике эритроцитозов
-
Ответ проверен 1503 В дифференциальной диагностике эритроцитозов используется параметр газового состава крови
-
sO2
-
tO2
-
р50
-
рО2
-
рСО2
-
-
Ответ проверен 1503 Гемоглобин М - это
-
гемоглобин, в котором гистидин, участвующий в связывании железа, заменен другими аминокислотами
-
гемоглобин, в котором глутамин β-цепи глобина заменен на валин
-
гемоглобин, в котором глутамин β-цепи глобина заменен на лизин
-
гемоглобин, состоящий из четырех β-цепей
-
гемоглобин, состоящий из четырех γ-цепей
-
-
Ответ проверен 1503 Дефицит фермента 2,3-дифосфоглицератмутазы ведет к уменьшению синтеза
-
2,3-дифосфоглицерата
-
HIF-2α
-
белка VHL
-
-
Ответ проверен 1503 Для дифференциальной диагностики эритроцитозов необходимо на первом этапе определить концентрацию
-
гепсидина
-
пролактина
-
тромбопоэтина
-
эритропоэтина
-
-
Ответ проверен 1503 Заболевания, связанные с дефектами механизма определения рО2 в тканях
-
семейный эритроцитоз второго типа
-
семейный эритроцитоз первого типа
-
семейный эритроцитоз третьего типа
-
эритремия
-
-
Ответ проверен 1503 Какие заболевания эндокринной системы вызывают вторичный приобретенный эритроцитоз?
-
болезнь Иценко-Кушинга
-
гипотиреоз
-
гипофизарный нанизм
-
сахарный диабет
-
феохромоцитома
-
-
Ответ проверен 1503 Какое из заболеваний почек может стать причиной вторичного приобретенного эритроцитоза?
-
амилоидоз почек
-
гидронефроз почек
-
гломерулонефрит
-
пиелонефрит
-
-
Ответ проверен 1503 К развитию наследственной метгемоглобинемии ведет дефицит
-
2-оксиглутарат-зависимая оксигеназа 2 типа
-
НАДН-метгемоглобинредуктазы
-
дифосфоглицератмутазы
-
янус-киназы второго типа
-
-
Ответ проверен 1503 Малым диагностическим критерием постановки диагноза эритремия (редакция ВОЗ 2016 г) является
-
наличие мутации JAK2 V617F или JAK2 в экзоне 12
-
повышенный уровень эритропоэтина
-
рост эндогенных эритроидных колоний в культуре
-
субнормальный уровень эритропоэтина
-
-
Ответ проверен 1503 Метгемоглобин не может связать кислород, поскольку
-
в метгемоглобине произошла замена глутамин β-цепи глобина на валин
-
гем в метгемоглобине содержит железо в форме Fe3+ вместо Fe2+
-
метгемоглобин состоит из четырех β-цепей
-
метгемоглобин состоит из четырех γ-цепей
-
-
Ответ проверен 1503 Мутации гена EPAS1 ведут к
-
обрыву синтеза полипептидной цепи HIF-2α
-
повышению связывание HIF-2α в области каталитического домена 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа
-
снижению гидроксилирования HIF-2α
-
-
Ответ проверен 1503 Мутация в гене EGLN1: c.950C > G ведет в конечном итоге к
-
обрыву синтеза полипептидной цепи 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа
-
повышению связывание HIF-2α в области каталитического домена 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа
-
снижению связывания HIF-2α в области каталитического домена 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее точным и полным определением термина эритроцитоз является следующее
-
увеличение массы циркулирующих эритроцитов более 125% от ожидаемого числа для пациента определенной массы тела
-
эритроцитоз - это состояние, когда число эритроцитов превышает верхнюю референсную границу, соответствующую полу и возрасту пациента
-
эритроцитоз - это состояние, которое характеризуется увеличением количества эритроцитов в единице объема крови свыше 4,7х12/ л у женщин и более 5,5х12/ л у мужчин
-
эритроцитоз - это увеличение числа эритроцитов свыше 5х1012/ л
-
-
Ответ проверен 1503 Основной физиологический фактор, регулирующий мегакариоцитопоэз - это
-
гепсидин
-
пролактин
-
тромбопоэтин
-
эритропоэтин
-
-
Ответ проверен 1503 Основные места продукции эритропоэтина в организме человека
-
лимфатические узлы
-
надпочечники
-
печень
-
почки
-
селезенка
-
-
Ответ проверен 1503 Показатель p50 определяет
-
насыщение крови кислородом
-
парциальное напряжение кислорода в артериальной крови
-
положение кривой диссоциации оксигемоглобина, следовательно, отдачу тканям кислорода и степень сродства гемоглобина к кислороду
-
фракцию кислорода, связанную с гемоглобином
-
-
Ответ проверен 1503 При семейном эритроцитозе 4 типа уровень эритропоэтина
-
в пределах референтных значений
-
повышен
-
снижен
-
-
Ответ проверен 1503 Причиной развития семейного эритроцитоза 3 типа является мутация в гене
-
EGLN1
-
белка VHL
-
рецептора к эритропоэтину
-
янус-киназы 2 типа (Jak2V617F)
-
-
Ответ проверен 1503 Причиной развития семейного эритроцитоза второго типа является мутация в гене
-
белка VHL
-
рецептора к эритропоэтину
-
фермента 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа
-
янус-киназы 2 типа (Jak2V617F)
-
-
Ответ проверен 1503 Причиной развития семейного эритроцитоза первого типа является мутация в гене
-
белка VHL
-
рецептора к эритропоэтину
-
эритропоэтина
-
янус-киназы 2 типа (Jak2V617F)
-
-
Ответ проверен 1503 Продукцию эритропоэтина в почках определяет
-
интенсивность эритропоэза в костном мозге
-
клеточное парциальное давление кислорода в тканях (рО2)
-
клеточное парциальное давление углекислого газа в тканях (рСО2)
-
концентрация гемоглобина
-
число циркулирующих эритроцитов
-
-
Ответ проверен 1503 Снижение параметра р50 встречается при
-
повышении концентрации 2,3-дифосфоглицерата
-
повышении концентрации патологических форм гемоглобина (метгемоглобина и других)
-
снижении рН крови
-
снижении уровня рСО2
-
уменьшении концентрации 2,3-дифосфоглицерата
-
-
Ответ проверен 1503 Среди каких народов Волго-Уральского региона встречается эритроцитоз второго типа?
-
башкир
-
марийцев
-
русских
-
удмуртов
-
чувашей
-
-
Ответ проверен 1503 Стеноз какой артерии, может привести к вторичному приобретенному эритроцитозу?
-
лучевой
-
общей сонной
-
плечевой
-
подвздошной
-
почечной
-
-
Ответ проверен 1503 Характер мутации, лежащей в основе семейного эритроцитоза 2 типа
-
вставка в гене белка VHL
-
делеция в гене белка VHL
-
точечная мутация в гене янус-киназы 2 типа (Jak2V617F) - замена валина на фенилаланин в 617 положении полипептидной цепи янус-киназы 2 типа
-
точечная мутация, замена аргинина на триптофан в 200 положении полипептидной цепи белка VHL (Arg200Trp)
-
-
Ответ проверен 1503 Характер мутации, лежащей в основе семейного эритроцитоза 4 типа
-
миссенс-мутации в гене EPAS1
-
точечная мутация в гене янус-киназы 2 типа (Jak2V617F) - замена валина на фенилаланин в 617 положении полипептидной цепи янус-киназы 2 типа
-
точечная мутация, замена аргинина на триптофан в 200 положении полипептидной цепи белка VHL (Arg200Trp)
-
точечная мутация, замена пролина на аргинин в 317 положении полипептидной цепи 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа (Pro317Arg)
-
-
Ответ проверен 1503 Характер мутации, лежащей в основе семейного эритроцитоза третьего типа
-
точечная мутация в гене тромбопоэтина, которая ведет к замене серина на аспарагин в 505 положении
-
точечная мутация в гене янус-киназы 2 типа (Jak2V617F) - замена валина на фенилаланин в 617 положении полипептидной цепи янус-киназы 2 типа
-
точечная мутация, замена аргинина на триптофан в 200 положении полипептидной цепи белка VHL (Arg200Trp)
-
точечная мутация, замена пролина на аргинин в 317 положении полипептидной цепи 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа (Pro317Arg)
-
-
Ответ проверен 1503 Характер наследования наследственных тромбоцитозов наиболее часто
-
аутосомно-доминантный
-
аутосомно-рецессивный
-
доминантный, сцепленный с Y-хромосомой
-
доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
-
рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
-