Лекарственная терапия первичных и метастатических опухолей центральной нервной системы (ЦНС)
-
Ответ проверен 1503 При лечении метастазов в головной мозг почечноклеточного рака возможно применение схемы лекарственной терапии
-
капецитабин 2000 мг/м2/сут. внутрь в 1-14-й дни каждые 3 нед.
-
паклитаксел 175 мг/м2 в/в в 1-й день + карбоплатин AUC 5-6 в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов
-
сунитиниб 50 мг/сут. внутрь ежедневно 1-28 дни, интервал между циклами - 2 нед.
-
темозоломид 150-200 мг/м2/сут. внутрь в 1-5-й дни каждые 4 нед.
-
-
Ответ проверен 1503 При лечении метастазов в головной мозг рака молочной железы без гиперэксрпессии HER2 возможно применение режимов
-
AC
-
CMF
-
FAC
-
FOLFOX
-
-
Ответ проверен 1503 При лечении метастазов в головной мозг рака молочной железы возможно применение схемы лекарственной терапии
-
капецитабин 2000 мг/м2/сут. внутрь в 1-14-й дни каждые 3 нед.
-
паклитаксел 175 мг/м2 в/в в 1-й день + карбоплатин AUC 5-6 в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов
-
топотекан 1,25 мг/м2 в/в в 1-5-й дни, каждые 4 нед., до 6 курсов
-
этопозид 100 мг/м2 в/в в 1-й, 2-й, 3-й дни + карбоплатин AUC-5 в/в в 1-й день, каждые 3 нед., до 6 курсов
-
-
Ответ проверен 1503 При лечении метастазов в головной мозг рака молочной железы с гиперэксрпессией HER2 возможно применение режимов
-
AC: доксорубицин 60 мг/м2 в/в в 1-й день + циклофосфамид 600 мг/м2
-
CMF: циклофосфамид 100 мг/м2 внутрь или внутримышечно + метотрексат 40 мг/м2 в/в + 5-фторурацил 600 мг/м2 в/в
-
капецитабин 2000 мг/м2 + лапатиниб 1250 мг
-
трастузумаб 6 мг/кг в/в (нагрузочная доза 8 мг/кг) 1 раз в 3 нед. или 2 мг/кг в/в
-
-
Ответ проверен 1503 При лечении метастазов в головной мозг рака молочной железы с гиперэксрпессией HER2 возможно применение терапии
-
доксорудбицина
-
лапатиниба
-
ниволумаба
-
трастузумаба
-
-
Ответ проверен 1503 При лечении метастазов меланомы в головной мозг при наличии с Braf мутации в I-II линии возможно применение
-
вемурафениб
-
дабрафениба
-
темозоломида
-
трастузумаба
-
-
Ответ проверен 1503 При локальном рецидиве злокачественной глиомы возможно применение
-
повторной резекции
-
радиотерапии
-
регионарной химиотерапии
-
системной химиотерапии
-
-
Ответ проверен 1503 При наличии метастазов солидных опухолей в головной мозг к неблагоприятным прогностическим факторам относятся
-
множественные экстракраниальные метастазы
-
наличие драйверных мутаций
-
наличие неконтролируемых экстракраниальных проявлений болезни
-
отсутствие драйверных мутаций
-
-
Ответ проверен 1503 При наличии МРТ признаков глиомы GII-IV при отсутствии факторов риска на первом этапе лечения показано
-
проведение лучевой терапии
-
проведение химиолучевой терапии
-
проведение химиотерапии
-
удаление опухоли
-
-
Ответ проверен 1503 При обнаружении коделеции 1p/19q при глиоматозе головного мозга показано
-
операция в объеме максимальной резекции опухоли
-
проведение лучевой терапии
-
проведение таргетной терапии добрафенибом
-
проведение химиотерапии на основе нитрозопроизводных
-
-
Ответ проверен 1503 При подозрении на первичную герминогенную опухоль ЦНС обязательно оценить уровень
-
АФП
-
Б-ХГЧ
-
РЭА
-
СА199
-
-
Ответ проверен 1503 При рецидиве злокачественной глиомы с множественными метастазами по данным МРТ возможно применение
-
паллиативной резекции
-
радиотерапии
-
регионарной химиотерапии
-
системной химиотерапии
-
-
Ответ проверен 1503 При рецидиве первичной лимфомы ЦНС возможно проведение терапии
-
лучевая терапия всего головного мозга
-
метотрексатом
-
радиотерапия
-
темозалид + ретуксимаб
-
-
Ответ проверен 1503 При установлении диагноза первичной герминомы ЦНС лечение следует начать с
-
лучевой терапии
-
операции
-
химиотерапии по схеме EP
-
химиотерапии темозоломидом
-
-
Ответ проверен 1503 Проведение системной лекарственной терапии метастатического поражения головного мозга целесообразно при
-
бессимптомном течении болезни
-
выраженной неврологической симптоматике
-
при наличии драйверных мутаций
-
при отсутствии драйверных мутаций
-
-
Ответ проверен 1503 У пациентов с плеоморфной ксантроастроцитомой при выявлении BRAF мутации может быть назначена терапия
-
вемурафенибом
-
лапатинибом
-
регорофенибом
-
сунитинибом
-
-
Ответ проверен 1503 Феномен псевдопрогрессии после ХЛТ заключается в
-
увеличении контрастируемой части опухоли и нарастание неврологических симптомов
-
увеличении контрастируемой части опухоли при отсутствии нарастании неврологических симптомов
-
уменьшение контрастируемой части опухоли при отсутствии нарастании неврологических симптомов
-
уменьшении контрастируемой части опухоли при нарастании неврологических симптомов
-