Тромботическая микроангиопатия в акушерстве
-
Ответ проверен 1503 Активация системного воспалительного ответа при тромботической микроангиопатии подразумевает
-
активацию комплемента
-
активацию фибринолиза
-
оксидативный стресс
-
эндотелиальную дисфункцию
-
-
Ответ проверен 1503 В 12-31% случаев тромботическая микроангиопатия может развиваться
-
в послеродовом периоде
-
в родах
-
во время беременности
-
на этапе планирования беременности
-
-
Ответ проверен 1503 Важное значение в анамнезе пациенток с подозрением на тромботическую микроангиопатию имеет
-
беременность
-
длительный прием нестероидных противовоспалительных средств
-
системное заболевание соединительной ткани
-
трансплантация органов в анамнезе
-
-
Ответ проверен 1503 В группе особого риска состоят пациентки с тромботической микроангиопатией, у которых в прошлом
-
наблюдались гипотензивные и аллергические реакции на компоненты плазмы
-
потребовалось большое количество процедур плазмафереза для достижения ремиссии
-
развивалась гепарин-индуцированная тромбоцитопения
-
уровень гемоглобина во время беременности составлял менее 70 г/л
-
-
Ответ проверен 1503 Верными, в отношении мультимерных комплексов фактора Виллебранда (vWF), являются утверждения
-
мультимерные комплексы vWF выявляются у здоровых людей
-
мультимерные комплексы vWF выявляются у пациентов с тромботической тромбоцитопенической пурпурой
-
мультимерные комплексы vWF могут фиксироваться на поверхности мембран эндотелиальные клеток при помощи Р-селектина
-
мультимерные комплексы vWF сильнее активируют агрегацию тромбоцитов, чем нормальные фрагменты vWF
-
-
Ответ проверен 1503 В настоящее время критериями для постановки диагноза тромботической микроангиопатии служат
-
микроангиопатическая гемолитическая анемия
-
острое нарушение мозгового кровообращения в послеродовом периоде
-
резкое повышение уровня креатинина в крови
-
тромбоцитопения
-
-
Ответ проверен 1503 Во время беременности наблюдается
-
повышение активности ADAMTS-13
-
прогрессивное повышение уровня фактора фон Виллебранда
-
снижение активности ADAMTS-13
-
снижение уровня фактора фон Виллебранда
-
-
Ответ проверен 1503 В последние несколько лет в значительном проценте случаев тромботическая тромбоцитопеническая пурпура манифестирует под маской
-
острого инфаркта миокарда
-
острого панкреатита
-
острой почечной недостаточности
-
отека легких
-
-
Ответ проверен 1503 В случае дефицита фактора Н, возникающего при гемолитико-уремическом синдроме, происходит
-
активация системы комплемента
-
подавление активности системы комплемента
-
разрушение мультимерных комплексов фактора Виллебранда
-
резкое снижение уровня С3bBb-конвертазы
-
-
Ответ проверен 1503 В случае дефицита фактора Н происходит
-
активация комплемента
-
бесконтрольное образование С3bBb-конвертазы
-
повреждение эндотелия
-
разрушение мультимерных комплексов фактора Виллебранда
-
-
Ответ проверен 1503 В случае приобретенной формы гемолитико-уремического синдрома активация системы комплемента сопровождается
-
повышением уровня компонента СЗb системы комплемента
-
повышением уровня компонента СЗа системы комплемента
-
снижением уровня компонента СЗb системы комплемента
-
снижением уровня компонента СЗа системы комплемента
-
-
Ответ проверен 1503 В случае семейных и атипичных форм гемолитико-уремического синдрома преобладает поражение артериол, характеризующееся
-
отложением кристаллов мочевины в интиме сосудов
-
пролиферацией и гиперплазией интимы
-
развитием вторичной ишемии почек
-
утолщением стенки сосуда и сужением его просвета
-
-
Ответ проверен 1503 К вторичной микроангиопатии относится
-
HELLP-синдром
-
атипичный гемолитико - уремический синдром
-
синдром Апшоу-Шульмана
-
тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
-
-
Ответ проверен 1503 К вторичным микроангиопатиям относятся
-
HELLP-синдром
-
антифосфолипидный синдром
-
атипичный гемолитико - уремический синдром
-
синдром Апшоу-Шульмана
-
-
Ответ проверен 1503 Клинико-лабораторными критериями тромботической микроангиопатии являются
-
геморрагические высыпания на коже и слизистых
-
кетонурия
-
кровотечение различной локализации
-
микроангиопатическая гемолитическая анемия
-
тромбоцитоз
-
-
Ответ проверен 1503 Клинически тромботическую микроангиопатию часто бывает трудно отличить от
-
HELLP-синдрома
-
тромбоэмболии легочной артерии
-
тяжелой преэклампсии
-
эклампсии
-
-
Ответ проверен 1503 Комплекс С5b-9 в составе системы комплемента при гемолитико-уремическом синдроме
-
активирует процессы коагуляции
-
активирует процессы фибринолиза
-
ингибирует процессы коагуляции
-
повышает адгезию лейкоцитов к эндотелию сосудов
-
-
Ответ проверен 1503 К первичной тромботической микроангиопатии относится
-
HELLP-синдром
-
гемолитико-уремический синдром
-
преэклампсия
-
системная красная волчанка
-
-
Ответ проверен 1503 К первичной тромботической микроангиопатии относится
-
HELLP-синдром
-
преэклампсия
-
системная красная волчанка
-
тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
-
-
Ответ проверен 1503 К первичным микроангиопатиям относятся
-
антифосфолипидный синдром
-
гемолитико-уремический синдром
-
системная красная волчанка
-
тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
-
-
Ответ проверен 1503 К специальным методам диагностики тромботической микроангиопатии относится
-
выявление антител к ADAMTS-13 и ингибитору ADAMTS-13
-
определение антигена фактора Виллебранда
-
определение гена ADAMTS-13
-
определение уровня тромбоцитов в мазке периферической крови
-
-
Ответ проверен 1503 Морфологическими признаками тромботической микроангиопатии являются
-
некроз и деструкция сосудов
-
отек эндотелиальных клеток
-
расширение субэндотелиального пространства
-
тромбы в просвете венул
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее часто на аутопсии при тромботической тромбоцитопенической пурпуре тромбы обнаруживаются в микрососудах
-
легких
-
печени
-
поджелудочной железы
-
почек
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее часто на аутопсии тромбы при тромботической тромбоцитопенической пурпуре обнаруживаются в микрососудах
-
легких
-
нижних конечностей
-
печени
-
почек
-
-
Ответ проверен 1503 Отсутствие дефицита vWF-расщепляющей металлопротеазы при гемолитико-уремическом синдроме позволяет дифференцировать его от
-
HELLP-синдрома
-
гемофилии
-
преэклампсии
-
тромботической тромбоцитопенической пурпуры
-
-
Ответ проверен 1503 Первичные формы тромботических микроангиопатий возникают на фоне
-
ДВС - синдрома
-
дефицита специфических протеаз или дефекта генов белков, участвующих в свертывании крови
-
приема оральных контрацептивов
-
приема противоопухолевых препаратов
-
-
Ответ проверен 1503 При гемолитико уремическом синдроме в состав тромбов входят
-
мультимеры фактора Виллебранда
-
разрушенные тромбоциты
-
разрушенные эритроциты
-
фибрин
-
-
Ответ проверен 1503 При гемолитико-уремическом синдроме со стороны сердечно-сосудистой системы могут наблюдаться
-
дилатация полостей сердца
-
острый инфаркт миокарда
-
рестриктивная кардиомиопатия
-
снижение фракции выброса
-
-
Ответ проверен 1503 Признаками микроангиопатической гемолитической анемии являются
-
высокий уровень гаптоглобина
-
высокий уровень лактатдегидрогеназы
-
гемолиз эритроцитов
-
наличие шизоцитов в мазке периферической крови
-
-
Ответ проверен 1503 Признаками поражения легких, специфичными для гемолитико-уремического синдрома являются
-
боль в грудной клетке, усиливающаяся на вдохе
-
диффузный пневмосклероз
-
массивная двусторонняя инфильтрация легочной ткани
-
отек легких
-
-
Ответ проверен 1503 Признаками поражения почек, специфичными для гемолитико-уремического синдрома являются
-
нефросклероз
-
олигурия
-
острая почечная недостаточность
-
хроническая почечная недостаточность
-
-
Ответ проверен 1503 Признаками поражения ЦНС, специфичными для гемолитико-уремического синдрома являются
-
генерализованный судорожный синдром
-
нарушение моторных функций
-
снижение когнитивных функций
-
угнетение сознания вплоть до комы
-
-
Ответ проверен 1503 При тромботической тромбоцитопенической пурпуре в состав тромбов входят
-
лейкоциты
-
нити фибрина
-
разрушенные тромбоциты
-
разрушенные эритроциты
-
-
Ответ проверен 1503 При тромботической тромбоцитопенической пурпуре могут наблюдаться
-
гематурия
-
нарушения сердечного ритма
-
панкреатит
-
пневмосклероз
-
-
Ответ проверен 1503 Симптомами тромботической тромбоцитопенической пурпуры являются
-
лихорадка
-
микроангиопатическая анемия
-
неврологическая симптоматика
-
тяжелая почечная недостаточность
-
-
Ответ проверен 1503 Тромботическая микроангиопатия представляет собой клинико-морфологический синдром, в основе которого лежит
-
повреждение эндотелия крупнокалиберных сосудов
-
повреждение эндотелия сосудов микроциркуляторного русла
-
повреждение эритроцитов вследствие аутоиммунного процесса
-
снижение уровня тромбоцитов
-
-
Ответ проверен 1503 Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура сопровождается
-
гипотермией
-
железодефицитной анемией
-
микроангиопатической анемией
-
тяжелой почечной недостаточностью
-
-
Ответ проверен 1503 Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура - это
-
гематологическая патология, характеризующаяся дефектом тромбоцитов в крови, сопровождающаяся наклонностью к тромбозам
-
гематологическая патология, характеризующаяся дефицитом тромбоцитов в крови, сопровождающаяся наклонностью к тромбозам
-
гематологическая патология, характеризующаяся количественным дефицитом тромбоцитов в крови, сопровождающаяся наклонностью к кровоточивости и развитию геморрагического синдрома
-
острое патологическое состояние, характеризующееся одновременным развитием микроангиопатической гемолитической анемии, тромбоцитопении и азотемии
-
-
Ответ проверен 1503 Характерными гистологическими признаками микроангиопатии при тромботической тромбоцитопенической пурпуре и гемолитико-уремическом синдроме являются
-
истончение сосудистой стенки (артериол и капилляров)
-
набухание и отслоение эндотелиоцитов от базальной мембраны
-
образование субэндотелиальных депозитов и тромбирование сосудов микроциркуляторного русла
-
утолщение сосудистой стенки (артериол и капилляров)
-
-
Ответ проверен 1503 Характерным признаком тромботической тромбоцитопенической пурпуры является
-
аутоиммунное разрушение тромбоцитов
-
дефицит плазменной протеазы, расщепляющей мультимеры фактора фон Виллебранда (vWF) - ADAMTS-13
-
избыточная активность плазменной протеазы, расщепляющей мультимеры фактора фон Виллебранда (vWF) - ADAMTS-13
-
наличие антител к компонентам комплемента
-
-
Ответ проверен 1503 Этиологическим фактором врожденного гемолитико-уремического синдрома является
-
дефект фактора Н, компонента комплемента С3
-
наличие антител к компонентам комплемента
-
наличие аутоантител IgM к ADAMTS-13
-
шига-токсин
-
-
Ответ проверен 1503 Этиологическим фактором врожденной тромботической тромбоцитопенической пурпуры является
-
аутоантитела IgG к ADAMTS-13
-
аутоантитела IgM к ADAMTS-13
-
дефект гена ADAMTS-13
-
дефицит ADAMTS-13 вследствие коагулопатии потребления
-
-
Ответ проверен 1503 Этиологическим фактором приобретенного гемолитико-уремического синдрома является
-
дефект гена ADAMTS-13
-
дефект фактора Н, компонента комплемента С3
-
наличие антител к компонентам комплемента
-
наличие аутоантител IgM к ADAMTS-13
-
-
Ответ проверен 1503 Этиологическим фактором приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпуры является
-
дефект гена ADAMTS-13
-
дефект гена фактора фон Виллебранда
-
наличие аутоантител IgG к ADAMTS-13
-
наличие аутоантител IgM к ADAMTS-13
-