Эпилептический статус у детей

в младенческом возрасте

в младшем школьном возрасте

в пубертатный период

во внутриутробном периоде

после 18 лет

ЭС epilepsia partialis continua

ЭС атипичных абсансов

ЭС серийных малых моторных приступов

ЭС серийных тонических спазмов

фебрильный ЭС

ЭС билатеральных тонико-клонических приступов

ЭС гемиконвульсивных приступов

ЭС комплексных фокальных приступов

ЭС малых моторных приступов и тонических приступов

ЭС миоклонических приступов

ЭС абсансов de novo с поздним дебютом

ЭС комплексных фокальных приступов

ЭС миоклонических приступов

ЭС тонических спазмов

фебрильные статусные приступы

ЭС атипичных абсансов

ЭС билатеральных тонико-клонических приступов

ЭС гемиконвульсивных приступов

ЭС комплексных фокальных приступов

ЭС тонических приступов

ЭС атипичных абсансов

ЭС гемиконвульсивных приступов

ЭС комплексных фокальных приступов

ЭС малых моторных приступов

ЭС тонических спазмов

диагностируется при длительности эпилептического судорожного приступа более 5 минут или при двух и более дискретных приступах, между которыми не происходит восстановления сознания

диагностируется только при длительности эпилептического судорожного приступа более 30 минут или серии приступов длительности более 60 минут

диагностируется только при длительности эпилептического судорожного приступа более 60 минут

не вызывает глубокой депрессии системы противоэпилептической защиты

не требует проведения неотложных интенсивных мероприятий

всегда оканчивается летальным исходом

может наблюдаться при различных формах эпилепсии и в любом периоде детства

не является жизнеугрожающим состоянием

отмечается у всех пациентов с эпилепсией

характерен исключительно для генетических форм эпилепсии

как правило, фебрильный дебют

миоклонический статус в развернутой стадии заболевания

статус атипичных абсансов может присоединяться с возрастом

улучшение клинической симптоматики на фоне фебрилитета

циркадный ритм вероятности возникновения

гипероксия и гипокапния, сменяющаяся гиперкапнией

гипоксемия и гиперкапния, сменяющаяся гипокапнией

метаболический алкалоз

метаболический ацидоз

респираторный алкалоз

респираторный ацидоз

неэффективности инъекционных вальпроатов при ЭС

фармакорезистентной форме синдрома Леннокса-Гасто со статусным течением приступов

фебрильном эпилептическом статусе

эпилептический статус (ЭС) при абстинентном синдроме

внутривенно и внутримышечно

внутривенно и внутримышечно, и подкожно

исключительно подкожно

строго внутривенно

строго внутримышечно

эпилептический статус неонатального периода

эпилептический статус у детей старшего возраста и взрослых

эпилептический статус у лиц пожилого и старческого возраста

эпилептический статус у младенцев и детей раннего возраста

эпилептический статус, возникающий во взрослом возрасте

ЭС аффективно-респираторных приступов

ЭС инфантильных спазмов

ЭС при синдроме Леннокса-Гасто

ЭС при фокальных формах эпилепсии детского возраста

приобретенная эпилептическая афазия

электрический статус в фазе медленно-волнового сна

ЭС амбулаторных автоматизмов

ЭС тонических спазмов

билатеральных тонико-клонических приступов

гемиконвульсивый

миоклонический ЭС

Epilepsia partialis continua

ЭС абсансов de novo с поздним дебютом

ЭС атипичных абсансов

миоклонический ЭС

статус эпилептических спазмов с поздним дебютом

тонический ЭС

Epilepsia partialis continua

ЭС атипичных абсансов

миоклонический ЭС

тонический ЭС

эпилепсии младенчества с мигрирующими фокальными приступами

ЭС неонатальных судорог

ЭС при ранней миоклонической энцефалопатии

ЭС при синдроме Отахара

ЭС типичных абсансов

ЭС-обусловленном фокальными кортикальными дисплазиями как альтернатива хирургическому лечению

фармакорезистентных формах ЭС при невозможности хирургического лечения

фебрильном эпилептическом статусе

эпилептическом статусе (ЭС) при абстинентном синдроме

женский пол

мужской пол

наличие психического заболевания

наличие фармакорезистентной эпилепсии

органическое поражение ЦНС различной этиологии

патологию органов зрения

склонность к полноте

гендерные различия

депривация сна

злоупотребление алкоголем

избыточная масса тела

наличие структурной эпилепсии

наследственные нарушения обмена веществ

ЭС неонатальных судорог

ЭС при синдроме Веста

ЭС при синдроме Драве

ЭС простых фокальных приступов при Epilepsia partialis continua

специфические формы ЭС у больных с задержкой умственного развития

ЭС неонатальных судорог

ЭС при синдроме Веста

ЭС при синдроме Драве

ЭС при синдроме Ландау-Клеффнера

ЭС при синдроме Леннокса-Гасто

ЭС при синдроме Отахара

амиотрофия

миастения

миотония

рабдомиолиз

амилоидоз почек

ишемическая почка

нефролитиаз

нефроптоз

острая миоглобиновая нефропатия

острый гломерулонефрит

каллозотомия

множественные субпиальные насечки

очаговая либо лобарная резекция

функциональная гемисферотомия

гемисферэктомия

каллозотомия

множественные субпиальные насечки

очаговая либо лобарная резекция

функциональная гемисферотомия

наличие очаговых неврологических симптомов

не наблюдается прогрессирующего нарушения работы органов и систем организма

не наблюдается развития эпилептической энцефалопатии

нормализация исходного неврологического состояния в межприступных интервалах

особенности электроэнцефалографических паттернов

степень осознанности пациентом своего состояния

тяжесть последствий не зависит от возраста

у взрослых

у детей

ЭС при прогрессирующих энцефалопатиях

конверсионный

криптогенный

острый симптоматический

отсроченный симптоматический

фебрильный

антидепрессанты

барбитураты

бензодиазепины

вальпроаты

карбамазепины

нейролептики

транквилиаторы

высокоэффективны

неэффективны и существует риск аггравации и побочных эффектов при синдроме Альперса-Хуттенлохера

обладают низким эффектом

эффект в 50% случаях

дефицит фермента

дефицит фермента гексозаминидазы А

мутация гена HEXA

мутация гена POLG

мутация гена SCN1A

VNS-терапию

СВЧ-терапию

кетогенную диету

лазер-терапию

протеиновую диету

KCNT1

POLG

QARS

SCN1A

SLC25A22

назначение противоэпилептических препаратов детям, предрасположенным к фебрильным судорогам

ограничение деторождения лиц с отягощенным семейным анамнезом по эпилепсии и эпилептическому статусу

полный запрет к применению препаратов, потенциально способных аггравировать эпилептические приступы у детей

раннее применение скоропомощных противоэпилептических средств при развитии билатерального тонико-клонического приступа

своевременное назначение антиэпилептических препаратов в зависимости от формы заболевания и типов приступов

1-3 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 0,1-0,3 мг/кг/час

15-25 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 1-4 мг/кг/час

30-80 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 5-20 мг/кг/час

5-15 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 0,3-1 мг/кг/час

0,01-0,04 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 0,1-0,3 мкг/кг/мин

0,15-0,4 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 1-3 мкг/кг/мин

0,5-1 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 10-30 мкг/кг/мин

1-5 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 30-100 мкг/кг/мин

секвенирование гена KCNT1

секвенирование гена PLCB1

секвенирование гена QARS

секвенирование гена SCN1A

секвенирование гена SLC25A22

индекс разрядов доходит до 50% записи сна

индекс разрядов занимает 85-100% записи сна

индекс разрядов занимает более 50% записи сна

продолженной диффузной эпилептиформной пик-волновой активностью на ЭЭГ

продолженной региональной эпилептиформной пик-волновой активностью на ЭЭГ

описана А.Я.Кожевниковым и названа его именем

описана В.М.Бехтеревым и названа его именем

описана Шарлотта Драве и названа ее именем

описана Шунсуке Отахара и названа его именем

характеризуется фокальными автономными приступами статусного характера

характеризуется фокальными миоклоно-клониями статусного характера

характеризуется эпилептическим статусом амбулаторных автоматизмов

характеризуется эпилептическим статусом атипичных абсансов