Приобретенные апластические анемии у детей
-
Ответ проверен 1503 В какой популяции чаще встречаются постгепатитные ПАА?
-
в европейской
-
в нативной американской
-
в юго-восточно-азиатской
-
-
Ответ проверен 1503 Во второй линии терапии ПАА у детей может использоваться
-
антагонисты тромбопоэтиновых рецепторов
-
антитимоцитарный глобулин кроличий + циклоспорин А
-
антитимоцитарный глобулин лошадиный + циклоспорин А
-
спленэктомия
-
-
Ответ проверен 1503 Выберите правильные утверждения для терапии циклоспорином
-
длительность терапии циклоспорином А в полной дозе - не менее 3 месяцев от плато гематологического ответа
-
повышение дозы один раз в неделю
-
при достижении гематологического ответа - быстрая отмена
-
при нефротоксичности показана отмена до нормализации б/х показателей функции почек
-
снижение дозы при достижении гематологического ответа по 10% от полной дозы в месяц
-
стартовая доза 5 мг/кг
-
-
Ответ проверен 1503 Выберите современные методы лечения ПАА в первой линии
-
глюкокортикоидные гормоны + циклоспорин А
-
комбинированная иммуносупрессивная терапия антитимоцитарным глобулином и циклоспорином А
-
монотерапия циклоспорином А
-
спленэктомия
-
трансплантация костного мозга от сиблинга
-
-
Ответ проверен 1503 Дифференциальная диагностика ПАА - какие заболевания следует исключить?
-
анемия Фанкони
-
врожденный дискератоз
-
идиопатическая тромбоцитопеническая пурпуры
-
миелодиспластический синдром
-
хронический лимфолейкоз
-
-
Ответ проверен 1503 ДЭБ-тест считается положительным при обнаружении следующего количества поломок
-
более 0,1 разрыва на клетку через 72 часа
-
более 0,4 разрыва на клетку через 48 часов
-
более 0,4 разрыва на клетку через 72 часа инкубации с ДЭБ
-
-
Ответ проверен 1503 Какие анамнестические и клинические факторы необходимо учитывать при дифференциальной диагностике ПАА и врожденного дискератоза?
-
дефекты придатков кожи
-
наличие пороков развития
-
низкий вес/рост при рождении
-
особенности строения лица, верхних конечностей
-
стеноз пищевода
-
эпифора
-
-
Ответ проверен 1503 Какие лабораторные исследования помогают при дифференциальной диагностике ПАА и врожденного дискератоза?
-
молекулярно-генетический анализ
-
определение длины теломер
-
проба на ломкость хромосом с диэпоксибутаном
-
цитометрический анализ плоидности в G2 фазе
-
-
Ответ проверен 1503 Какие существуют основные группы вторичных ПАА?
-
иммунные
-
неиммунные
-
поствирусные, медикаментозные, на фоне синдромов иммунной дисрегуляции
-
-
Ответ проверен 1503 Какова вероятность гематологического ответа на первый курс комбинированной ИСТ?
-
10%
-
30%
-
50%
-
65-70%
-
-
Ответ проверен 1503 Какова доля идиопатических ПАА?
-
50-60%
-
70-80%
-
85-90%
-
98-99%
-
-
Ответ проверен 1503 Какова роль гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в лечении ПАА?
-
влияет на улучшение выживаемости пациентов
-
способствует уменьшению вероятности рецидива заболевания
-
способствует уменьшению количества/тяжести инфекционных эпизодов
-
способствует уменьшению срока достижения гематологического ответа
-
-
Ответ проверен 1503 Какова частота ПАА в европейской популяции?
-
1-2 случая на миллион в год
-
3-4 случая на миллион в год
-
5-6 случаев на миллион в год
-
-
Ответ проверен 1503 Какова частота ПАА в юго-восточно-азиатской популяции?
-
1-2 случая на миллион в год
-
3-4 случая миллиона в год с пиком 6-7 случаев на миллион среди подростков и молодых взрослых
-
5-6 случаев на миллион в год
-
-
Ответ проверен 1503 Какова частота развития рецидива ПАА после 1 курса АТГ?
-
25-30%
-
35-40%
-
50-60%
-
70-80%
-
-
Ответ проверен 1503 Каков рациональный базис для использования агониста рецептора ТРО элтромбопага при ПАА?
-
не конкурирует с эндогенным ТПО за связывание с рецептором ТПО
-
способность агонистов рецептора ТПО ингибировать апоптоз предшественников гемопоэза
-
способствует пролиферации и дифференцировке СКК и клеток-предшественников в костном мозге
-
способствует только повышению числа тромбоцитов
-
-
Ответ проверен 1503 Каковы возможные отсроченные осложнения ПАА после проведения ИСТ?
-
развитие МДС/ОМЛ
-
развитие ПНГ
-
развитие вторичных солидных опухолей
-
рецидив
-
-
Ответ проверен 1503 Каковы характерные черты ПАА?
-
гепатоспленомегалия
-
конкордантность развития цитопений
-
многоклеточный костный мозг
-
нетранзиторность
-
отсутствие аномальных популяций клеток в периферической крови и костном мозге
-
отсутствие лимфаденопатии
-
панцитопения
-
-
Ответ проверен 1503 Какой автор впервые предложил критерии оценки тяжести АА&?
-
Camitta B. в 1979 г
-
Marsh J. в 1974 г
-
Young N. в 1976 г
-
-
Ответ проверен 1503 Как подразделяются ПАА в зависимости от этиологии?
-
идиопатические и вторичные
-
инфекционные и неинфекционные
-
кардиогенные и нейрогенные
-
первичные и вторичные
-
-
Ответ проверен 1503 Когда необходимо настойчиво исключать наследственные формы АА?
-
быстро прогрессирующая аплазия
-
врожденные аномалии развития
-
длительная предшествующая легкая/умеренная тромбоцитопения
-
если нет семейного анамнеза АА/МДС
-
низкий вес/рост при рождении
-
семейный анамнез фиброза легких/печени
-
-
Ответ проверен 1503 Когда следует инициировать поиск альтернативного донора у ребенка с ПАА?
-
при концентрации гранулоцитов < 5000 кл/мкл через 18 месяцев после ИСТ
-
при отсутствии ответа к 90 дню от начала 1 курса ИСТ
-
при отсутствии рецидива ПАА
-
при отсутствии родственного HLA-совместимого донора
-
-
Ответ проверен 1503 Критерии тяжелой АА
-
клеточность костного мозга менее 25%, гранулоциты менее 200 кл/мкл, тромбоциты менее 10 тыс./мкл, ретикулоциты менее 20 тыс./мкл
-
клеточность костного мозга менее 25%, гранулоциты менее 500 кл/мкл, тромбоциты менее 20 тыс./мкл, ретикулоциты менее 30 тыс./мкл
-
клеточность костного мозга менее 50%, гранулоциты менее 1000 кл/мкл, тромбоциты менее 30 тыс./мкл, ретикулоциты менее 40 тыс./мкл
-
-
Ответ проверен 1503 Кто и когда впервые описал эффективность АТГ при ПАА?
-
В. фон Браун в 1940 году
-
Жорж Матэ в 1970 году
-
И.И. Мечников в 1899 году
-
Пауль Эрлих в 1879 году
-
-
Ответ проверен 1503 Мазок периферической крови и подсчет ретикулоцитов при ПАА необходим для
-
выявления атипичных клеток
-
определения степени тяжести АА
-
подсчета количества тромбоцитов
-
-
Ответ проверен 1503 Малоинформативно при диагностике ПАА
-
время кровотечения
-
обследование на ВИЧ и гепатиты
-
пальпация печени и селезенки
-
сбор анамнеза
-
-
Ответ проверен 1503 Наилучшим источником гемопоэтических стволовых клеток для ТГСК при ПАА является
-
генноинженерные клетки
-
костный мозг
-
периферические стволовые клетки
-
-
Ответ проверен 1503 Основными методами лабораторной диагностики ПАА являются
-
анализ крови + формула + ретикулоциты
-
анализ на ломкость хромосом с диэпоксибутаном
-
компьютерная томография
-
миелограмма
-
определение антитромбоцитарных антител
-
стандартное цитогенетическое исследование
-
трепанобиопсия
-
-
Ответ проверен 1503 Ответ на курс АТГ следует ожидать
-
в течение 120 дней
-
через 6 месяцев
-
через 90 дней
-
-
Ответ проверен 1503 Отметьте вид АТГ, который является "золотым стандартом" первой линии иммуносупрессивной терапии
-
АТГ Фрезениус (кроличий)
-
АТГАМ (лошадиный)
-
тимоглобулин (кроличий)
-