1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Наследственные заболева...
Вопросы с ответами

Наследственные заболевания сетчатки

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    Аутофлюоресценция при пигментном ретините (ПР)

    1. гипераутофлюоресцирующее кольцо Робсона-Холдера

    2. гипераутофлюоресцирующие фокусы

    3. перипапиллярная нормальная аутофлюоресценция

    4. сливные гипофлюоресцирующие фокусы на периферии сетчатки

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Ахроматопсия

    1. может быть вызвана биаллельными мутациями в гене CNGB1

    2. может быть вызвана биаллельными мутациями в гене CNGB1

    3. характеризуется грубыми нарушениями цветоощущения

    4. характеризуется ухудшением сумеречного зрения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Белки вызывающие пигментный ретинит экспрессируются в

    1. ганглиозных клетках сетчатки

    2. зрительном цикле

    3. каскаде фототрансдукции

    4. структуре фоторецепторов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Болезнь Беста вызвана мутациями в гене

    1. ABCA4

    2. BEST1

    3. RHO

    4. USH2A

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Врожденный амавроз Лебера

    1. наиболее тяжелая дистрофия сетчатки

    2. проявляется на 3 декаде жизни

    3. проявляется, как правило, к первому году жизни

    4. характеризуется благоприятным прогнозом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для исследования цветоощущения применяются

    1. дуохромный тест

    2. таблицы Головина-Сивцева

    3. таблицы Рабкина

    4. четырехточечный тест Уорса

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для наследственных заболеваний сетчатки (НЗС) характерны

    1. большая распространенность

    2. генетическая гетерогенность

    3. проявление в раннем детском возрасте

    4. снижение зрительных функций

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К инструментальным методам диагностики НЗС относят методы

    1. аутофлюоресценция

    2. оптическая когерентная томография

    3. периметрия

    4. тонометрия

    5. электрофизиологические

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Классификация моногенных наследственных заболеваний по типу наследования, включает заболевания

    1. аутосомно-доминантные

    2. аутосомно-рецессивные

    3. митохондриальные

    4. сцепленные с Х-хромосомой

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Колбочковая и колбочково-палочковая дистрофия характеризуется

    1. непрогрессирующим характером заболевания

    2. отсутствием изменений на глазном дне

    3. первичным поражением колбочек

    4. светобоязнью

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Метод, позволяющий выявлять топографию биоэлектрической активности центральной сетчатки при болезни Штаргардта

    1. мультифокальная ЭРГ

    2. скотопическая ЭРГ

    3. фотопическая ЭРГ

    4. электроокулография

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    На ОКТ при болезни Штаргардта обнаруживают

    1. дефект эллипсоида в фовеа

    2. кистозный макулярный отек

    3. уменьшение толщины сетчатки в фовеа

    4. утолщение сетчатки в фовеа

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    На ОКТ при пигментном ретините может обнаруживаться

    1. кистозный макулярный отек

    2. кровоизлияния

    3. сливные друзы

    4. эпиретинальная мембрана

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Пигментный ретинит - это заболевание

    1. с поражением исключительно колбочковых фоторецепторов

    2. с поражением исключительно палочковых фоторецепторов

    3. с поражением преимущественно колбочковых фоторецепторов

    4. с преимущественным поражением палочковых фоторецепторов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Показания к введению воретигена непарвовека - биаллельные мутации в гене

    1. ABCA4

    2. BEST1

    3. RPE65

    4. RS1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При болезни Штаргардта на глазном дне обнаруживают

    1. друзы диска зрительного нерва

    2. желто-мелкие пятна на глазном дне

    3. костные тельца

    4. макулодистрофию

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Прорывное этиопатогенетическое лечение НЗС - это терапия

    1. генная

    2. гипотензивная

    3. поддерживающая

    4. сосудистая

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Ранним признаком дистрофических изменений фоторецепторов сетчатки, по данным оптической когерентной томографии, является

    1. уменьшение толщины внутреннего ядерного слоя

    2. уменьшение толщины комплекса ганглиозных клеток сетчатки

    3. уменьшение толщины слоя нервных волокон

    4. уменьшение ширины и прерывистость эллипсоидной зоны (EZ)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Симптомами пигментного ретинита являются

    1. дефекты периферического зрения

    2. никталопия

    3. снижение амплитуды b-волны скотопической и общей электроретинограммы

    4. центральная скотома

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Статическая и кинетическая периметрия используются для оценки

    1. биоэлектрической активности сетчатки

    2. остроты зрения

    3. поля зрения

    4. цветового зрения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Характерным для болезни Штаргардта с мутацией в гене ABCA4 является

    1. костные тельца

    2. кровоизлияния по ходу сосудов

    3. след медведя

    4. сохранность перипапилярной сетчатки

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Электрофизиологические исследования проводят для

    1. объективной оценки функции сетчатки

    2. оценки состояния биомеханических свойств роговицы

    3. оценки состояния биомеханических свойств склеры

    4. субъективной оценки функции сетчатки

    Показать полность