1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Стратификация риска у п...
Вопросы с ответами

Стратификация риска у пациентов с синдромом Бругада без остановки сердца в анамнезе

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    Генетическая неуловимость для синдрома Бругада составляет

    1. 20-25%

    2. 5%

    3. 65%

    4. 75-80%

    5. 90%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Генетически-подтвержденный синдром Бругада передается по

    1. Y-сцепленному (голандрическому) типу

    2. Х-сцепленному доминантному типу

    3. аутосомно-доминантному типу

    4. аутосомно-рецессивному типу

    5. митохондриальному типу

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Геном, связь которого с синдромом Бругада окончательно установлена, является

    1. ген CACNA1C, кодирующий кальциевый канал L-типа (Cav1.2)

    2. ген SCN1A, кодирующий натриевый канал Nav1.1

    3. ген SCN5A, кодирующий натриевый канал Nav1.5

    4. ген SCN9A, кодирующий натриевый канал Nav1.7

    5. ген SLC4A3, кодирующий анионообменник 3 (AE3)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для аритмического обморока характерны

    1. быстрое резкое падение

    2. внезапная утрата сознания

    3. постепенное угасание сознания

    4. приступ потери сознания в положении лежа

    5. продром пресинкопе (стадия предвестников)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для синдрома Бругада характерны

    1. генетическая обусловленность

    2. синкопальные (обморочные) состояния

    3. структурная аномалия сердца

    4. уникальный электрокардиографический фенотип

    5. экстракардиальные проявления

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Жизнеугрожающие желудочковые аритмии у лиц с синдромом Бругада чаще встречаются в

    1. дошкольном возрасте (от 3 до 7 лет)

    2. пожилом возрасте (от 61 до 75 лет)

    3. раннем детстве (от 1 года до 2 лет)

    4. среднем возрасте (от 30 до 50 лет)

    5. юношеском возрасте (от 17 до 21 года)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К косвенным факторам риска аритмических событий у пациентов с синдромом Бругада относятся

    1. вазовагальные обмороки у кровных родственников

    2. накопление случаев имплантации электрокардиостимулятора у кровных родственников одной семьи

    3. накопление случаев фибрилляции предсердий у кровных родственников одной семьи

    4. наличие патогенетической мутации в гене SCN5A

    5. наличие случаев остановки сердца (<45 лет) с отрицательным результатом вскрытия среди кровных родственников пациента

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Наибольшему риску аритмических событий подвергаются пациенты с синдромом Бругада, которые имеют

    1. медикаментозно-индуцированный Бругада-паттерн 1 типа в отсутствие синкопе

    2. медикаментозно-индуцированный Бругада-паттерн 1 типа и синкопе

    3. спонтанный Бругада-паттерн 1 типа в отсутствие синкопе

    4. спонтанный Бругада-паттерн 1 типа и синкопе

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Основные биологические факторы риска аритмии при синдроме Бругада включают

    1. возраст

    2. конституциональные особенности

    3. пол

    4. темперамент

    5. экзогении и хронические заболевания

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Пациентам с синдромом Бругада следует избегать

    1. алкогольной интоксикации

    2. введения контрастных препаратов в коронарные артерии

    3. избыточного потребления соли

    4. переедания

    5. посещения сауны

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Преобладание лиц мужского пола среди пациентов с синдромом короткого интервала QT обусловлено

    1. андрогенным дефицитом

    2. более высоким уровнем гемоглобина

    3. высоким уровнем кортизола

    4. дефицитом витамина Д

    5. повышенной продукцией мужского полового гормона

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При Бругада-паттерне 1-го типа на электрокардиограмме регистрируется

    1. конечная часть ST с элевацией > 1 мм

    2. косонисходящий подъем сегмента ST < 2 мм в правых (V1-V2) грудных отведениях

    3. косонисходящий подъем сегмента ST >2 мм в правых (V1-V2) грудных отведениях

    4. отрицательный зубец Т в правых (V1-V2) грудных отведениях

    5. положительный зубец Т в правых (V1-V2) грудных отведениях

    6. постоянно отрицательная конечная часть ST

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При Бругада-паттерне 2-го типа на электрокардиограмме регистрируется

    1. высокая элевация сегмента ST >2 мм с постепенным убыванием до более 1 мм выше изолинии в правых (V1-V2) грудных отведениях

    2. конечная часть ST с элевацией > 1 мм

    3. отрицательный зубец Т в правых (V1-V2) грудных отведениях

    4. положительный или двухфазный зубец T в правых (V1-V2) грудных отведениях

    5. постоянно отрицательная конечная часть ST

    6. элевация сегмента ST< 2 мм над изоэлектрической линией в одном или более правых грудных отведениях (V1-V2)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Признанным (доказанным) фактором риска аритмических событий у пациентов с синдромом Бругада является

    1. вазовагальный обморок

    2. наличие патогенетической мутации в гене SCN5A

    3. обморок в анамнезе, вероятно, вызванный желудочковой аритмией

    4. потребность в имплантации электрокардиостимулятора в молодом возрасте у мужчин

    5. трепетание/фибрилляция предсердий у пациентов в возрасте <30 лет без альтернативной этиологии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Применение комбинированного подхода, учитывающего несколько факторов риска, у пациента с синдромом Бругада позволяет

    1. повысить приверженность пациента к терапии

    2. понять механизм аритмий

    3. провести дифференциальный диагноз

    4. прогнозировать риск развития аритмических событий

    5. установить окончательный клинический диагноз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Причиной синдрома Бругада является

    1. воспаление миокарда инфекционно-аллергического характера

    2. наследственно обусловленное нарушение работы сердечных ионных каналов

    3. тиреотоксикоз

    4. токсическое воздействие алкоголя

    5. хроническая внутриутробная гипоксия плода

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Провоцирующая проба с введением блокаторов натриевых каналов у лиц с подозрением на синдром Бругада считается положительной в случае

    1. достижения J волной абсолютной амплитуды > 2 мм

    2. появления устойчивой желудочковой тахикардии

    3. преобразования электрокардиографического паттерна 2-го или 3-го типа в 1-й тип

    4. прогрессирующего удлинения интервала PR

    5. развития обморока

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Протокол электрофизиологического исследования у пациентов с синдромом Бругада включает

    1. использование одного места стимуляции (верхушка правого желудочка) с нанесением до 2-х экстрастимулов

    2. использование одного места стимуляции (верхушка правого желудочка) с нанесением до 3-х экстрастимулов

    3. использование одного места стимуляции (выводной тракт правого желудочка) с нанесением до 2-х экстрастимулов

    4. использование стимуляции в двух местах правого желудочка и нанесение до 2-х экстрастимулов

    5. использование стимуляции в двух местах правого желудочка и нанесение до 3-х экстрастимулов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Рекомендуется диагностировать (класс I, уровень С) синдром Бругада у пациентов без структурной патологии сердца, имеющих

    1. лекарственно-индуцированный подъем сегмента ST 1 типа и переживших остановку сердца из-за фибрилляции желудочков

    2. лекарственно-индуцированный подъем сегмента ST с морфологией 1 типа и ночное агональное дыхание

    3. спонтанный подъем сегмента ST с морфологией 1 типа в отсутствие синкопе

    4. спонтанный подъем сегмента ST с морфологией 1 типа и синкопе

    5. спонтанный подъем сегмента ST с морфологией 2 типа в отсутствие синкопе

    6. спонтанный подъем сегмента ST с морфологией 2 типа и переживших остановку сердца из-за фибрилляции желудочков

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Риск развития желудочковых аритмий у синкопальных пациентов с синдромом Бругада является

    1. высоким

    2. низким

    3. очень низким

    4. промежуточным (средним)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Синдром Бругада наблюдается у мужчин Юго-Восточной Азии по сравнению с женщинами в

    1. 10 раз чаще

    2. 3 раза чаще

    3. 5 раз реже

    4. 5 раз чаще

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Согласно Шанхайской шкале, при наличии на электрокардиограмме лекарственно-индуцированного Бругада-паттерна 1-го типа, для диагностики синдрома Бругада требуется один или несколько из следующих признаков

    1. выживаемость после эпизода фибрилляции желудочков при отсутствии структурного заболевания сердца

    2. накопление случаев внезапной смерти в возрасте < 45 лет у кровных родственников одной семьи с отрицательной аутопсией

    3. накопление случаев имплантации электрокардиостимулятора у кровных родственников первой линии

    4. накопление случаев трепетания/фибрилляции предсердий у кровных родственников одной семьи

    5. ночное агональное дыхание у пациента

    6. ночное агональное дыхание у родственников второй линии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Согласно Шанхайской шкале, синдром Бругада может быть установлен с высокой вероятностью при наличии

    1. 2 баллов

    2. 2,5 баллов

    3. 3 баллов

    4. >3,5 баллов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    У бессимтомных пациентов с синдромом Бругада может быть рассмотрена имплантация кардиовертера-дефибриллятора в случае

    1. верификации патогенной мутации в гене SCN5A

    2. индукции фибрилляции желудочков программируемой электрической стимуляцией сердца с использованием до 2-х дополнительных стимулов

    3. накопления болезни у кровных родственников одной семьи

    4. необъяснимой внезапной сердечной смерти в возрасте < 40 лет у кровных родственников пациента при отрицательной аутопсии

    5. ночного агонального дыхания у родственников первой линии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Шанс установить диагноз синдром Бругада наиболее высок у врачей из

    1. Канады

    2. Китая

    3. Таиланда

    4. Финляндии

    5. Южной Кореи

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Шанхайскую шкалу для диагностики синдрома Бругада невозможно применять в случае отсутствия у пациента

    1. документированной желудочковой тахикардии

    2. положительного семейного анамнеза внезапной смерти

    3. результатов генетического тестирования

    4. результатов программируемой электрической стимуляции сердца

    5. электрокардиографического критерия заболевания

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Шкала аритмического риска, предложенная Sieira, учитывала следующие переменные

    1. дисфункцию синусового узла

    2. индуцируемость фибрилляции желудочков программируемой электрической стимуляцией сердца

    3. пол

    4. случаи ранней внезапной сердечной смерти в возрасте < 35 лет у кровных родственников одной семьи

    5. спонтанный ЭКГ-паттерн 1-го типа

    6. фрагментацию комплексов QRS

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Электрокардиографические маркеры, связанные с высоким риском аритмических событий у пациентов с синдромом Бругада, включают

    1. атриовентрикулярную блокаду первой степени

    2. выраженные зубцы U

    3. выраженный зубец S в I и aVL

    4. высокие зубцы T с узким основанием

    5. полное или частичное отсутствие сегмента ST

    6. пролонгацию комплекса QRS более 120 мс

    Показать полность