1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Проблемы безопасности л...
Вопросы с ответами

Проблемы безопасности лекарственной помощи во фтизиатрии

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    Согласно Федеральному закону от 12.04.2010 №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", в установленном порядке информируется о(об)

    1. особенностях взаимодействия лекарственных препаратов с другими лекарственными препаратами, которые были выявлены при проведении клинических исследований и применении лекарственных препаратов

    2. появлении головокружения у пациента на фоне приёма лекарственного препарата, в инструкции которого указан данный побочный эффект

    3. серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов

    4. случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению лекарственного препарата

    5. тошноте на фоне приёма лекарственного препарата, у которого в инструкции указан данный побочный эффект

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Сроки подачи сообщений о серьёзных нежелательных явлениях (с летальным исходом, угрозе жизни пациента или при передаче инфекций через лекарственный препарат) составляют

    1. 1 день

    2. 10 дней

    3. 3 дня

    4. 5 дней

    5. 7 дней

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Сроки подачи сообщения о выписке пациенту льготного рецепта по торговому наименованию в связи с индивидуальной непереносимостью иных торговых вариантов лекарственного препарата составляют

    1. 15 дней

    2. 24 часа

    3. 48 часов

    4. 5 дней

    5. 72 часа

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Суставной синдром может развиваться в процессе приема

    1. амикацина

    2. бедаквидина

    3. линезолида

    4. пиразинамида

    5. рифампицина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Терапевтический лекарственный мониторинг

    1. используется для решения вопросов при назначении препаратов различных групп

    2. позволяет лучше управлять лекарственными взаимодействиями

    3. снижает риск развития нежелательных явлений

    4. создан для пациентов с сопутствующими заболеваниями

    5. является инструментом контроля безопасности лечения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Тестирование на наличие полиморфизмов генов

    1. определяет уровень рисков развития туберкулёза у невакцинированных лиц

    2. определят уровень рисков развития туберкулёза у лиц, контактных по туберкулёзу

    3. позволяет предотвратить лекарственную устойчивость микобактерий туберкулеза

    4. позволяет снизить риски распространения туберкулёзного процесса среди населения

    5. предотвращает развитие активного туберкулезного процесса

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Традиционная схема введения аминогликозидов представляет собой

    1. введение за 30 мин до следующего введения препарата

    2. введение каждые 8 часов

    3. введение суточной дозы единоразово

    4. деление суточной дозы на два в/м введения

    5. деление суточной дозы на три в/м введения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Триггерами развития нежелательных явлений у пациента, связанными с нарушениями правил оказания лекарственной помощи медперсоналом, могут стать

    1. неадекватная клинической ситуации продолжительность курса лекарственным препаратом

    2. неправильные способ, скорость введения или назначенная схема лечения, выявленные при контроле процесса применения пациентом лекарственных препаратов

    3. одновременное назначение нескольких лекарственных препаратов с высокими рисками развития нежелательных явлений

    4. отказ пациента принимать препарат

    5. отсутствие в медицинской организации системы активного мониторинга безопасности процесса оказания лекарственной помощи или полное отсутствие контроля применения лекарственных препаратов пациентом

    6. пропущенные дозы лекарственных препаратов, выявленные при контроле соблюдения режима дозирования пациентом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Фармакогенетическое тестирование на наличие полиморфизмов цитохрома Р450: CYP2E1 и CYP2C9 проводится для

    1. индивидуального дозирования противотуберкулезного препарата

    2. мониторинга процесса лечения

    3. оценки рисков развития гепатотоксичности

    4. предупреждения развития повреждений печени в процессе лечения противотуберкулезными препаратами

    5. уточнения скорости метаболизма противотуберкулезного препарата

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Форма на наиболее вероятного виновника развития НЯ направляется

    1. в ЛПУ по месту жительства

    2. в Минздрав

    3. в Роспотребнадзор

    4. в Санэпидемстанцию

    5. в центр Фармаконадзора

    Показать полность