Вопросы с ответами

Синдром Алажилля: клиника, диагностика, возможности терапии

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    В лечение кожного зуда входит
    1. адеметионин

    2. викасол

    3. жирорастворимые витамины

    4. холестирамин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В мезенхимально-воспалительный синдром входит
    1. дислипидемия

    2. повышение уровней трансаминаз

    3. повышение уровня IgG, IgA, IgM

    4. понижение уровня С-реактивного белка

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В план обследования синдрома Алажилля входит все за исключением
    1. МРТ головного мозга

    2. Эхо-КГ

    3. биохимического анализ крови

    4. коагулограммы

    5. рентгенографии позвоночника

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В терапию синдрома Алажилля входит все за исключением
    1. УДХК

    2. диетотерапии

    3. мараликсибата

    4. операции по Касаи

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Гипоплазия желчных протоков приводит к
    1. внепеченочной портальной гипертензии

    2. гемолитической анемии

    3. кожному зуду (накопление желчных кислот)

    4. сердечной недостаточности

    5. холестатическому поражению печени

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Дифференциальный диагноз синдрома Алажилля проводится с
    1. внепеченочной формой портальной гипертензии

    2. гамартомой селезенки

    3. дисфункцией желчевыводящих путей

    4. недостаточностью альфа-1-антитрипсина

    5. пороками развития желчных протоков (билиарная атрезия)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Длительно существующий холестаз приводит к
    1. билиарному фиброзу и циррозу

    2. легочной недостаточности

    3. отечному синдрому

    4. сердечной недостаточности

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Жизнеспасающим методом лечения билиарной атрезии является
    1. УДХК

    2. адеметионин

    3. жирорастворимые витамины

    4. трансплантация печени

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какая шкала используется при определении тяжести цирроза печени?
    1. Child-Turcotte-Pugh

    2. PUCAI

    3. Апгар

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какие органы повреждаются при синдроме Алажилля?
    1. легкие

    2. печень

    3. сердце

    4. скелет

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какой биохимический показатель при ПСВПХ-1,2 типов не повышается?
    1. АЛТ, АСТ

    2. ГГТ

    3. ЩФ

    4. общий билирубин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Клиническими проявлениями холестатического гепатита являются за исключением
    1. гепатоспленомегалии

    2. желтушности кожных покровов и склер

    3. кожного зуда

    4. отечности лица

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Клинически синдром холестаза проявляется
    1. дыхательной недостаточностью

    2. кожным зудом

    3. невротическими реакциями

    4. отеками

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Коагулопатия - это проявление
    1. дыхательной недостаточности

    2. острого ринита

    3. печеночно-клеточной недостаточности

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    К хирургическим методам лечения синдрома Алажилля относится
    1. операция по Касаи

    2. трансплантация печени

    3. фундопликация по Ниссену

    4. холецистостомия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Лабораторно синдром холестаза проявляется всем за исключением
    1. гипербилирубинемия

    2. гиперхолестеринемия

    3. гипохолестеринемия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Лабораторные признаки синдрома цитолиза
    1. повышение уровня АСЛО

    2. повышение уровня креатина

    3. повышение уровня лейкоцитов

    4. повышение уровня печеночных ферментов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Мутации в каких генах ассоциирована с развитием синдрома Алажилля?
    1. ABCB11

    2. ATP7B

    3. JAG1

    4. NOTCH2

    5. STAT3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Мутации в каком гене ассоциирована с развитием синдрома Алажилля?
    1. ABCC2

    2. ATP7B

    3. JAG1

    4. LIPA

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Наиболее частым пороком сердца при синдроме Алажилля
    1. коарктация аорты

    2. стеноз легочной артерии

    3. тетрада Фалло

    4. транспозиция магистральных артерий

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Новый препарат, использующийся при синдроме Алажилля
    1. УДКХ

    2. альфа-токоферол

    3. мараликсибат

    4. менадиона натрия бисульфит

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Основной препарат, использующийся в терапии синдрома Алажилля - это
    1. L-орнитин-L-аспартат

    2. УДХК

    3. адеметионин

    4. нитизинон

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Основной терапевтический эффект Мараликсибата
    1. снижение уровня ГГТ

    2. снижение уровня внутрипеченочного холестаза

    3. улучшение всасывания жирорастворимых витаминов

    4. уменьшение интенсивности кожного зуда

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Основными клиническими проявлениями синдрома Алажилля являются
    1. аномалии почек

    2. задержка внутриутробного развития (ЗВУР)

    3. лицевой дисморфизм

    4. скелетные аномалии

    5. холестатический синдром

    6. эмбриотоксон

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Основным морфологическим проявлением синдрома Алажилля является
    1. гипоплазия внутрипеченочных желчных протоков

    2. лимфоплазмоцитарная инфильтрация протоков

    3. накопление PAS-позитивного вещества

    4. некроз гепатоцитов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Основным побочным эффектом УДХК является
    1. диарея

    2. повышение температуры тела

    3. повышение уровня альфа-амилазы

    4. тошнота

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Офтальмологическим проявлением синдрома Алажилля является
    1. глаукома

    2. задний эмбриотоксон

    3. катаракта

    4. конъюнктивит

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Печеночно-клеточная недостаточность характеризуется
    1. гипербилирубинемией

    2. дислипидемией

    3. коагулопатией

    4. повышением уровней ЩФ, ГГТ

    5. повышением уровня аммиака в крови

    6. повышением уровня трансаминаз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Подтверждающими методами исследования синдрома Алажилля являются
    1. МРХПГ

    2. гистологическое исследование печени

    3. молекулярно-генетическое исследование

    4. рентгенография позвоночника

    5. ультразвуковое исследование органов брюшной полости

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    По шкале Child-Turcotte-Pugh 3 балла дается за
    1. наличие диареи

    2. небольшой асцит

    3. отсутствие энцефалопатии

    4. снижение уровня альбумина ниже 2,8мг/л

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При каком типе прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза (ПСВПХ) наблюдаются высокие показатели ГГТП?
    1. ПСВПХ 1 типа

    2. ПСВПХ 2 типа

    3. ПСВПХ3 типа

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Синдром Алажилля наследуется по
    1. аутосомно-доминантному типу наследования

    2. аутосомно-рецессивному типу наследования

    3. сцепленному с полом по доминантному типу наследования

    4. сцепленному с полом по рецессивному типу наследования

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Синдром мальабсорбции жирорастворимых витаминов при синдроме холестаза связан с
    1. нарушенным всасыванием жирорастворимых витаминов

    2. нарушенным пассажем желчных кислот в просвет кишки

    3. нарушенным синтезом желчных кислот

    4. недостаточностью ферментов тощей кишки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У детей грудного возраста с синдромом холестаза на начальных этапах коагулопатия связана с
    1. гипербилирубинемией

    2. гипопротеинемией

    3. недостаточностью витамина К

    4. печеночно-клеточной недостаточностью

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Укажите критерии в шкале определения степени тяжести цирроза печени по Child-Turcotte-Pugh
    1. гипербилирубинемия

    2. периферические отеки

    3. повышение уровня трансаминаз

    4. уровень альбумина

    5. энцефалопатия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Что не характерно для фенотипа лицевого скелета при синдроме Алажилля?
    1. гипертелоризм

    2. готическое небо

    3. седловидный нос

    4. треугольная форма лица

    Показать полность