Опухоли центральной нервной системы (ЦНС) у детей первого года жизни
-
Ответ проверен 1503 В случае локализации опухоли в хиазмально-селлярной области характерны
-
диэнцефальная кахексия
-
изменение почерка
-
нарушение походки
-
прогрессирующее снижение зрения
-
электролитные нарушения
-
-
Ответ проверен 1503 Выберете BRAF-ингибитор
-
дабрафениб
-
темозоломид
-
траметиниб
-
эверолимус
-
энтректиниб
-
-
Ответ проверен 1503 Доля врожденных опухолей ЦНС от всех опухолей ЦНС у детей составляет
-
более 25%
-
менее 2%
-
от 10% до 15%
-
от 5% до 10%
-
-
Ответ проверен 1503 Инфантильные глиомы группы 3 (срединные инфантильные глиомы RAS/MAPK) в 80% случаев локализуются в
-
пинеальной области
-
продолговатом мозге
-
среднем мозге
-
хиазмально-селлярной области и зрительных путях
-
-
Ответ проверен 1503 К группе инфантильных глиом низкого риска относят:
-
группа 1 (полушарные инфантильные глиомы RTK)
-
группа 2 (полушарные инфантильные глиомы RAS/MAPK)
-
группа 3 (срединные инфантильные глиомы RAS/MAPK)
-
-
Ответ проверен 1503 К злокачественному варианту опухоли сосудистого сплетения по классификации ВОЗ относится
-
атипическая хориоидпапиллома
-
хориоидкарцинома
-
хориоидпапиллома
-
-
Ответ проверен 1503 К ингибиторам NTRK относятся
-
вемурафениб, дабрафениб
-
сиролимус, эверолимус
-
траметиниб, алпелисиб
-
энтректиниб, ларотректиниб
-
-
Ответ проверен 1503 К ингибиторам TRK относятся
-
ларотректиниб
-
темозоломид
-
траметиниб
-
эверолимус
-
энтректиниб
-
-
Ответ проверен 1503 К какой группе препаратов относится Траметиниб?
-
ALK-ингибитор
-
BRAF-ингибитор
-
MEK-ингибитор
-
PDL1-ингибитор
-
TRK-ингибитор
-
-
Ответ проверен 1503 Критическое влияние на выживаемость пациентов в хориоидкарциномой оказывает статус гена
-
ALK
-
BRAF
-
H3F3A
-
MYB
-
TP53
-
-
Ответ проверен 1503 Назначение Дабрафениба патогенетически обосновано при наличии
-
амплификации гена CMYC
-
мутации в гене ALK
-
мутации в гене BRAF
-
мутации в гене EGFR
-
-
Ответ проверен 1503 Назначение препарата Энтректиниб пациенту с инфантильной ГВСЗ в РФ может быть инициировано решением
-
врачебной комиссии
-
главного врача
-
заведующего отделением
-
консилиума врачей
-
лечащего врача
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее распространённой генетической аберрацией в инфантильных полушарных глиомах является
-
мутация в гене BRAFV600E
-
мутация в гене TP53
-
перестройка генов рецепторных тирозинкиназ (NTRK1/2/3, ALK, ROS1, MET)
-
химерный транскрипт KIAA1549-BRAF
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее распространённой генетической аберрацией в инфантильных полушарных глиомах является
-
мутация в гене BRAFV600E
-
мутация в гене H3F3A
-
перестройка генов рецепторных тирозинкиназ (NTRK1/2/3, ALK, ROS1, MET)
-
химерный транскрипт KIAA1549-BRAF
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частым гистологическим вариантом опухоли среди инфантильных глиом группы 2 (полушарные инфантильные глиомы RAS/MAPK) является
-
ганглиоглиома
-
диффузная астроцитома
-
пилоидная астроцитома
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частыми нежелательными явлениями на фоне терапии Энтректинибом являются
-
анемия
-
боль в животе
-
набор веса
-
переломы
-
повышение креатинина
-
тошнота
-
-
Ответ проверен 1503 Общая выживаемость пациентов с инфантильными глиомами срединной локализации младше 1 года по сравнению с пациентами в возрасте 1-18 лет
-
достоверно лучше
-
достоверно хуже
-
сопоставима
-
-
Ответ проверен 1503 Общая выживаемость пациентов с фетальными и неонатальными АТРО ЦНС составляет
-
25-30%
-
50-75%
-
более 75%
-
менее 20%
-
-
Ответ проверен 1503 Опухоли сосудистого сплетения у детей первого года жизни чаще локализуются в
-
III желудочке
-
IV желудочке
-
боковых желудочках
-
-
Ответ проверен 1503 Основным видом лечения пациентов с хориоидпапилломой и атипической хориоидпапилломой является
-
иммунотерапия
-
лучевая терапия
-
полихимиотерапия
-
хирургическое удаление опухоли
-
-
Ответ проверен 1503 Поиск герминальных мутаций обязателен в случае диагностирования медуллобластомы
-
группы 3
-
группы 4
-
группы SHH
-
группы WNT
-
-
Ответ проверен 1503 Проведение лучевой терапии у пациентов с синдромом Горлина
-
возможно только в объеме локального облучения
-
возможно, в объеме краниоспинального облучения
-
противопоказано
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие диэнцефальной кахексии характерно для опухолей
-
задней черепной ямки
-
полушарий головного мозга
-
ствола головного мозга
-
хиазмально-селлярной области
-
-
Ответ проверен 1503 Самая низкая общая выживаемость у пациентов с инфантильными глиомами с перестройкой в гене
-
ALK
-
NTRK
-
ROS1
-
-
Ответ проверен 1503 Случаи трансформации глиомы низкой степени злокачественности описаны для инфантильных глиом
-
группы 1 (полушарные инфантильные глиомы RTK)
-
группы 2 (полушарные инфантильные глиомы RAS/MAPK)
-
группы 3 (срединные инфантильные глиомы RAS/MAPK)
-
-
Ответ проверен 1503 Среди опухолей ЦНС у детей первого года жизни наиболее распространены
-
герминогенно-клеточные опухоли
-
глиомы высокой степени злокачественности
-
глиомы низкой степени злокачественности
-
опухоли сосудистого сплетения
-
-
Ответ проверен 1503 Стандартом терапии пациентов в возрасте младше 4 лет с медуллобластомой группы низкого риска является
-
локальная лучевая терапия
-
поддерживающая полихимиотерапия
-
полихимиотерапия по схеме SKK без интравентрикулярного введения метотрексата
-
полихимиотерапия по схеме SKK с интравентрикулярным введением метотрексата
-
-
Ответ проверен 1503 У пациента с инфантильной глиобластомой с экспрессией химерного гена ETV6-NTRK3 может быть применен
-
алпелисиб
-
вемурафениб
-
дабрафениб
-
эверолимус
-
энтректиниб
-
-
Ответ проверен 1503 Химерные гены с участием TRK чаще всего встречаются при следующих опухолях ЦНС
-
диффузная глиома ствола головного мозга
-
инфантильные глиомы срединной локализации
-
инфантильные полушарные ГВСЗ
-
-
Ответ проверен 1503 Химерные гены с участием TRK чаще всего встречаются при следующих опухолях ЦНС
-
ГНСЗ
-
глиобластома
-
диффузная глиома ствола головного мозга
-
инфантильные полушарные ГВСЗ
-