Наследственный колоректальный рак
-
Ответ проверен 1503 Аутосомно-рецессивный тип наследования характерен для передачи мутации в гене
-
APC
-
MLH1
-
MutYH
-
STK11
-
-
Ответ проверен 1503 Встречаемость мутаций в генах репарации неспаренных оснований ДНК у европейцев
-
1 на 15000-20000 человек
-
1 на 50-100 человек
-
1 на 500-1000 человек
-
1 на 5000-10000 человек
-
-
Ответ проверен 1503 В ткани опухоли толстой кишки у больного с синдромом Линча имеет место
-
наличие микросателлитной нестабильности
-
наличие мутации а гене BRAF
-
наличие мутации в гене APC
-
наличие мутации в гене MutYH
-
-
Ответ проверен 1503 Генетическое исследование на микросателитную нестабильность в случае наличия у больного отдаленных метастазов целесообразно выполнить, так как это
-
влияет на выбор таргетного препарата
-
позволяет заподозрить синдром Блума
-
позволяет исключить семейный аденоматоз толстой кишки
-
позволяет установить наличие синдрома Линча
-
-
Ответ проверен 1503 К гамартомным полипозным синдромам относят
-
MutYH-ассоциированный полипоз
-
семейный аденоматоз толстой кишки
-
синдром Пейтца-Егерса
-
ювенильный полипоз
-
-
Ответ проверен 1503 К генам системы репарации неспаренных оснований ДНК относят следующие
-
APC, STK11, MutYH, MSH3
-
BRCA1, BRCA2, BMPR1A, SMAD4
-
MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
-
-
Ответ проверен 1503 К облигатным предраковым наследственным синдромам относят
-
семейный аденоматоз толстой кишки
-
синдром Линча
-
синдром Пейтца-Егерса
-
ювенильный полипоз
-
-
Ответ проверен 1503 Наличие герминальной биаллельной мутации необходимо для развития
-
MutYH-ассоциированного полипоза
-
семейного аденоматоза толстой кишки
-
синдрома Линча
-
синдрома Пейтца-Егерса
-
-
Ответ проверен 1503 Операцией выбора при раке толстой кишки на фоне семейного аденоматоза является
-
колпроктэктомия
-
колэктомия
-
сегментарная резекция толстой кишки
-
эндоскопическая полипэктомия
-
-
Ответ проверен 1503 Основным поводом для диагностического поиска в направлении синдрома Линча у пациента с раком толстой кишки может являться
-
возраст менее 45 лет
-
местнораспространенный характер опухоли
-
наличие множественных полипов в желудке
-
наличие синхронной атеромы правого бедра
-
-
Ответ проверен 1503 После выполнении сегментарной резекции по поводу первичного рака толстой кишки у пациента с синдромом Линча ему показано проводить колоноскопию не реже, чем
-
1 раз в 3 года
-
1 раз в 5 лет
-
1 раз в год
-
1 раз в месяц
-
-
Ответ проверен 1503 При иммуногистохимическом (ИГХ) методе изучения микросателлитной нестабильности определяют
-
количество митозов
-
количество мутаций в генах системы репарации неспаренных оснований ДНК
-
степень дифференцировки опухолевых клеток
-
экспрессию белков системы репарации неспаренных оснований ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 При синдроме Мюир-Торре помимо колоректального рака развивается
-
рак поджелудочной железы
-
рак сальных желез
-
рак тонкой кишки
-
рак эндометрия
-
-
Ответ проверен 1503 При синдроме Тюрко помимо колоректального рака развивается
-
опухоль головного мозга
-
рак молочной железы
-
рак поджелудочной железы
-
рак щитовидной железы
-
-
Ответ проверен 1503 Проведение колоноскопии показано носителю мутации, обуславливающей развитие синдрома Линча
-
с 10 лет
-
с 15-20 лет
-
с 20-25 лет
-
с 30 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие колоректального рака связано с наличием известных наследственных синдромов у
-
10-15% больных раком ободочной кишки
-
15-20% больных раком ободочной кишки
-
3-5% больных раком ободочной кишки
-
5-10% больных раком ободочной кишки
-
-
Ответ проверен 1503 Риск развития рака толстой кишки при синдроме Линча составляет
-
90-100%
-
не более 10%
-
не более 30%
-
не более 80%
-
-
Ответ проверен 1503 Сочетание семейного аденоматоза толстой кишки с десмомой передней брюшной стенки считают проявлением
-
синдрома Гарднера
-
синдрома Золлингера-Эллисона
-
синдрома Олфилда
-
синдрома Тюрко
-
-
Ответ проверен 1503 Среди пациенток с синдромом Линча наиболее частым внекишечным проявлением является
-
рак молочной железы
-
рак тонкой кишки
-
рак эндометрия
-
рак яичников
-
-
Ответ проверен 1503 Суммарно синдром Линча обуславливает
-
1% всех случаев колоректального рака
-
10% всех случаев колоректального рака
-
20% всех случаев колоректального рака
-
3% всех случаев колоректального рака
-
-
Ответ проверен 1503 Тип наследования при синдроме Линча
-
аутосомно-доминантный
-
аутосомно-рецессивный
-
сцепленный с полом
-
-
Ответ проверен 1503 У больных с колоректальным раком, обусловленным синдромом Линча, в российской популяции наиболее часто встречаются мутации в гене
-
MLH1
-
MSH2
-
MSH6
-
PMS1
-
-
Ответ проверен 1503 У больных с ювенильным полипозом наиболее частой (после толстой кишки) локализацией рака является
-
желудок
-
легкие
-
поджелудочная железа
-
тощая кишка
-
-
Ответ проверен 1503 У всех больных колоректальным раком рекомендуется собрать и проанализировать семейный анамнез с целью определения целесообразности генетических исследований, чтобы исключить
-
болезнь Крона
-
семейный аденоматоз толстой кишки
-
синдром Линча
-
синдром Пейтса-Егерса
-
-
Ответ проверен 1503 У российских больных с синдромом Линча следующим по частоте встречаемости (после колоректального рака) считают
-
рак желудка
-
рак пищевода
-
рак поджелудочной железы
-
рак тонкой кишки
-