Приемочный контроль лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента
-
Ответ проверен 1503 В случае несоответствия фактического наличия товаров или отклонения по качеству данным, указанным в сопроводительных документах, в аптечной организации должен составляться акт
-
о приемке товара, поступившего без счета поставщика
-
об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей
-
приемный
-
результатов инвентаризации
-
рекламационный
-
-
Ответ проверен 1503 Документами, подтверждающими качество лекарственного препарата при поступлении от поставщика, является
-
паспорт (сертификат) производителя о соответствии серии или партии требованиям нормативной документации
-
подтверждение уполномоченного лица производителя или импортера
-
регистрационное удостоверение производителя
-
сертификат качества
-
товарная накладная
-
-
Ответ проверен 1503 Документом, в котором регистрируются принятые в аптечной организации лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента, является
-
акт о приемке материалов
-
журнал регистрации поступивших товаров
-
приходной ордер
-
транспортная накладная
-
штамп приемки
-
-
Ответ проверен 1503 Документ, подтверждающий качество средств и предметов личной гигиены (соответствие)
-
декларация о соответствии
-
паспорт производителя
-
регистрационное удостоверение
-
сведения о свидетельстве о государственной регистрации
-
сертификат качества
-
-
Ответ проверен 1503 Карантинная зона предназначена для хранения
-
изготовленных лекарственных препаратов
-
подлежащей изъятию из обращения продукции
-
продукции с истекшим сроком годности
-
товаров для отпуска в медицинские организации
-
товаров с ограниченным сроком годности
-
-
Ответ проверен 1503 Карантинная зона предназначена для хранения
-
ЛП с ограниченным сроком годности
-
ЛП, предназначенных для отпуска в МО
-
изготовленных ЛП
-
поступающих в АО ЛП, вызывающие сомнения в качестве
-
фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных ЛП
-
-
Ответ проверен 1503 Карантинная зона предназначена для хранения
-
ЛП с ограниченным сроком годности
-
ЛП, предназначенных для отпуска в МО
-
изготовленных ЛП
-
поступающих в АО ЛП
-
фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных ЛП
-
-
Ответ проверен 1503 Комплект товаросопроводительных документов включает документы, за исключением
-
паспорта производителя
-
протокола согласования цен
-
регистрационного удостоверения производителя
-
счет-фактуры
-
товарно-транспортной накладной
-
-
Ответ проверен 1503 Лекарственное средство, вызвавшее сомнение в качестве при приёмочном контроле, маркируют
-
забраковано
-
забраковано при приемочном контроле
-
не соответствует требованиям НД
-
не удовлетворяет требованиям НД
-
подлежит уничтожению
-
-
Ответ проверен 1503 Маркировка, наносимая на упаковку изделия, должна содержать нижеперечисленные элементы
-
габаритов, массы (при необходимости)
-
наименование изделия
-
нормативного документа, требованиям которого соответствует изделие
-
отпускной цены производителя
-
способов ухода за изделием
-
-
Ответ проверен 1503 Маркировка, наносимая непосредственно на изделие, должна содержать нижеперечисленные элементы
-
габаритов, массы
-
даты (года) изготовления
-
наименования изготовителя и/или его товарного знака
-
наименования изделия
-
отпускной цены производителя
-
-
Ответ проверен 1503 Основаниями для возврата товаров поставщику являются следующие причины
-
нарушен срок оплаты товара
-
нарушены условия о количестве товара
-
передан товар ненадлежащего качества или некомплектный товар
-
передумал покупатель
-
товар не подошел по размеру, габаритам конечному потребителю
-
-
Ответ проверен 1503 Основными требованиями при организации карантинных зон у субъекта обращения товаров аптечного ассортимента являются
-
гарантия исключения попадания в оборот хранящихся товаров в карантинной зоне
-
защита от света
-
идентификация карантинной зоны
-
изолированное место
-
обеспечение воздухообмена
-
-
Ответ проверен 1503 Перечень товаров аптечного ассортимента регламентирован
-
Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1093н
-
Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1094н
-
Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 г. №646н
-
Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ
-
Федеральным законом от 21.11.2011 г. №323-ФЗ
-
-
Ответ проверен 1503 После процедуры приёмки лекарственных средств в аптеке, полученный товар должен быть помещён
-
в запирающиеся шкафы в защищенном от света месте
-
в карантинную зону
-
на витрины
-
на поддоны в зоне приемки до особого разрешения заведующего аптекой
-
сразу на место хранения в соответствующих условиях
-
-
Ответ проверен 1503 Прием товаров в аптечной организации утвержден
-
Приказом МЗ РФ от 22.05.2023 г. №249н
-
Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1093н
-
Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 г. №647н
-
Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ
-
Федеральным законом от 21.11.2011 г. №323-ФЗ
-
-
Ответ проверен 1503 Прием товаров в аптечной организации утвержден
-
Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1093н
-
Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1094н
-
Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 г. №647н
-
Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ
-
Федеральным законом от 21.11.2011 г. №323-ФЗ
-
-
Ответ проверен 1503 Прием товаров от поставщика производится в субъекте обращения лекарственных препаратов
-
материально-ответственным лицом
-
приемной комиссией
-
приемщиком товарно-материальных ценностей
-
руководителем организации
-
уполномоченным сотрудником
-
-
Ответ проверен 1503 При приемочном контроле проверяются показатели
-
качественного анализа
-
количественного содержания действующих веществ
-
маркировки
-
общую массу (общий объем) лекарственной формы
-
упаковки
-
-
Ответ проверен 1503 При приемочном контроле проверяются показатели
-
качественный анализ
-
количественное содержание действующих веществ
-
маркировка
-
общая масса (общий объем) лекарственной формы
-
упаковка
-
-
Ответ проверен 1503 При проведении контроля маркировки проверяются сведения, за исключением
-
регистрационного номера
-
серии (на первичной и вторичной упаковках)
-
срока годности (на первичной и вторичной упаковках)
-
условия отпуска из аптеки
-
штрихового кода / идентификационного кода
-
-
Ответ проверен 1503 Процедура приема товаров аптечного ассортимента как процесс, должна быть отражена в документе системы менеджмента качества
-
алгоритм
-
приказ
-
распоряжение
-
стандартная операционная процедура (СОП)
-
схема приемки
-
-
Ответ проверен 1503 Результаты приемочного контроля фиксируются в
-
журнале регистрации параметров воздуха
-
журнале регистрации поступающих товаров
-
журнале регистрации результатов приемочного контроля
-
книге покупок
-
штампе приемки
-
-
Ответ проверен 1503 Сканирование на первичных и вторичных упаковках лекарственных препаратов уникального QR-кода (сведений о SGTIN) - это
-
передача сведений в ФГИС МДЛП (Честный знак)
-
подтверждение отгрузки поставщика
-
постановка на приход бухгалтерского учета
-
приемочный контроль
-
процедура приемки
-
-
Ответ проверен 1503 С целью предупреждения поступления в аптеку недоброкачественных лекарственных средств проводится _______ контроль
-
органолептический
-
письменный
-
приемочный
-
физический
-
химический
-