Клиническая патоморфология геморрагических синдромов
-
Ответ проверен 1503 Аутосомно-рецессивный синдром, связанный с нарушением агрегации тромбоцитов - это
-
ДВС-синдром
-
болезнь фон Виллебранда
-
гемофилия
-
тромбастения
-
-
Ответ проверен 1503 Врожденное заболевание, связанное с наследственным дефицитом фактора VIII - это
-
гемофилия А
-
гемофилия В
-
первичная иммунная тромбоцитопения
-
тромбастения
-
-
Ответ проверен 1503 Гиперплазия клеток эритроидного ряда в костном мозге (при наличии синдрома кровоточивости) с увеличением числа мегакариоцитов и признаков неэффективного мегакариоцитопоэза развиваются вследствие
-
гемофилии А
-
гемофилии В
-
синдрома Шенлейн-Геноха
-
тромботической тромбоцитопенической пурпуры
-
-
Ответ проверен 1503 Гиперплазия мегакариоцитов в костном мозге - патогномоничный морфологический признак
-
ДВС-синдрома
-
гемофилии В
-
первичной иммунной тромбоцитопении
-
синдрома Шенлейн-Геноха
-
-
Ответ проверен 1503 Дефектная функция тромбоцитов и факторов свертывания выявляется при
-
болезни фон Виллебранда
-
синдроме Фишера-Эванса
-
синдроме Шенлейн-Геноха
-
тромбастении
-
-
Ответ проверен 1503 Заболевание, основными симптомами которого являются тромбоцитопения, микроангиопатическая гемолитическая анемия, лихорадка, неврологическая патология и гематурия - это
-
иммуноаллергическая тромбоцитопения
-
первичная иммунная тромбоцитопения
-
синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания
-
тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
-
-
Ответ проверен 1503 Иммуноаллергическая тромбоцитопения в сочетании с приобретенной гемолитической анемией (иногда с лейкопенией) - это
-
ДВС-синдром
-
болезнь фон Виллебранда
-
синдром Фишера-Эванса
-
синдром Шенлейн-Геноха
-
-
Ответ проверен 1503 Иммуноопосредованная комплементзависимая тромбоцитопения играет значительную роль в генезе тромбообразования при
-
гемофилии А
-
гемофилии В
-
синдроме Шенлейн-Геноха
-
тромботической тромбоцитопенической пурпуре
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические проявления выраженной кровоточивости при гемофилии А развиваются при снижении фактора VIII в плазме < ___ %
-
1
-
10
-
15
-
25
-
-
Ответ проверен 1503 Нарушения фибринолитической активности плазмы сопровождаются повышенной кровоточивостью при
-
ДВС-синдроме
-
гемофилии А и В
-
иммуноаллергической тромбоцитопении
-
синдроме Шенлейн-Геноха
-
-
Ответ проверен 1503 Некоррегируемая коагулопатия - проявление геморрагического синдрома при
-
гемофилии
-
первичной иммунной тромбоцитопении
-
поражении печени
-
тромбастении
-
-
Ответ проверен 1503 Нормальное количество фолликулов с широкими реактивными центрами в белой пульпе выявляется при гистологическом исследовании селезенки при
-
ДВС-синдроме
-
гемофилии А
-
первичной иммунной тромбоцитопении
-
синдроме Шенлейн-Геноха
-
-
Ответ проверен 1503 Основной причиной тромбоцитопении является
-
апластическая анемия
-
истинная полицитемия
-
первичный миелофиброз
-
эссенциальная тромбоцитемия
-
-
Ответ проверен 1503 Острый промиелоцитарный лейкоз может стать причиной
-
ДВС-синдрома
-
болезни фон Виллебранда
-
синдрома Фишера-Эванса
-
синдрома Шенлейн-Геноха
-
-
Ответ проверен 1503 Отсутствие агрегации тромбоцитов служит причиной кровоточивости при
-
болезни фон Виллебранда
-
гемофилии
-
синдроме Фишера-Эванса
-
тромбастении
-
-
Ответ проверен 1503 Отсутствие воспалительных или пролиферативных изменений в стенках сосудов является отличительной морфологической особенностью
-
ДВС-синдрома
-
гемофилии
-
иммуноаллергической тромбоцитопении
-
тромботической тромбоцитопенической пурпуры
-
-
Ответ проверен 1503 Повышенная кровоточивость, удлинение времени свертывания и нормальное время кровотечения обусловлены
-
гемофилией В
-
иммуноаллергической тромбоцитопенией
-
первичной иммунной тромбоцитопенией
-
тромбастенией
-
-
Ответ проверен 1503 Повышенная ломкость сосудистой стенки, дефицит или дисфункция тромбоцитов, нарушения в свертывающей системе характерны для
-
ДВС-синдрома
-
гемофилии А
-
гемофилии В
-
иммуноаллергической тромбоцитопении
-
-
Ответ проверен 1503 Поражение стенки сосудов с отложениями в ней иммунных комплексов сопровождается развитием
-
ДВС-синдрома
-
гемофилии А и В
-
иммуноаллергической тромбоцитопении
-
синдрома Шенлейн-Геноха
-
-
Ответ проверен 1503 Резорбтивный процесс в костных структурах выявляется при
-
ДВС-синдроме
-
гемофилии В
-
первичной иммунной тромбоцитопении
-
синдроме Шенлейн-Геноха
-
-
Ответ проверен 1503 Рецессивное заболевание, связанное с Х-хромосомой и наследственным дефицитом фактора IX - это
-
гемофилия В
-
иммуноаллергическая тромбоцитопения
-
тромбастения
-
тромбастения
-
-
Ответ проверен 1503 Системная красная волчанка, болезнь Шегрена, преэклампсия могут стать причиной
-
ДВС-синдрома
-
гемофилии
-
синдрома Шенлейн-Геноха
-
тромботической тромбоцитопенической пурпуры
-
-
Ответ проверен 1503 Тромбоцитопения в периферической крови, увеличение мегакариоцитов в костном мозге, наличие антител к циркулирующим тромбоцитам без выявления причины позволяет заподозрить наличие
-
ДВС-синдрома
-
гемофилии А
-
первичной иммунной тромбоцитопении
-
синдрома Шенлейн-Геноха
-
-
Ответ проверен 1503 Тромбоцитопения может быть проявлением
-
истинной полицитемии
-
первичного миелофиброза
-
системной красной волчанки
-
эссенциальной тромбоцитемии
-
-
Ответ проверен 1503 Хронический синовит и массивные отложения гемосидерина - признаки морфологической картины в суставах при
-
болезни фон Виллебранда
-
гемофилии А
-
иммуноаллергической тромбоцитопении
-
тромбастении
-