Организация работы в аптечной организации с фальсифицированными, недоброкачественными, контрафактными лекарственными препаратами и медицинскими изделиями
-
Ответ проверен 1503 Акт об уничтожении ЛС составляется
-
в 2 экземплярах
-
в 3 экземплярах
-
в 4 экземплярах
-
в 5 экземплярах
-
по числу сторон, принимающих участие в уничтожении
-
-
Ответ проверен 1503 Акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей и претензия поставщику составляются при выявлении несоответствий при
-
возврате товаров поставщику
-
нарушении условий хранения
-
передаче на уничтожение
-
перемещении в карантинную зону
-
приемочном контроле
-
-
Ответ проверен 1503 Выявление фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных товаров аптечного ассортимента происходит при
-
внутриаптечном изготовлении
-
ежедневном мониторинге при хранении
-
периодической проверке хранящихся товаров
-
получении информационных писем уполномоченных органов исполнительной власти
-
приемочном контроле
-
-
Ответ проверен 1503 Копия акта об уничтожении лекарственных средств, заверенная в установленном порядке, представляется в уполномоченный орган в течение
-
10 рабочих дней
-
15 рабочих дней
-
3 рабочих дней
-
30 рабочих дней
-
5 рабочих дней
-
-
Ответ проверен 1503 Копия возвратной накладной и копия договора с поставщиком оформляются при работе с товарами ненадлежащего качества на этапе
-
возврата товаров поставщику
-
передачи на уничтожение
-
перемещения в карантинную зону
-
приемочного контроля
-
хранения
-
-
Ответ проверен 1503 Медицинские изделия передаются на уничтожение в течение ____ рабочих дней со дня получения решения суда или Росздравнадзора
-
10
-
15
-
180
-
30
-
5
-
-
Ответ проверен 1503 Медицинское изделие, сопровождаемое ложной информацией о его характеристиках и (или) производителе (изготовителе), называется
-
испорченным
-
контрафактным
-
недоброкачественным
-
поддельным
-
фальсифицированным
-
-
Ответ проверен 1503 Минимизация риска проникновения фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных товаров аптечного ассортимента в гражданский оборот - требование
-
Приказа Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1093н
-
Приказа Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1094н
-
Приказа Минздрава РФ от 26.11.2021 1103н
-
Приказа Минздрава РФ от 31.08.2016 № 646н
-
Приказа Минздрава РФ от 31.08.2016 № 647н
-
-
Ответ проверен 1503 Основаниями для уничтожения лекарственных средств являются
-
желание покупателя
-
решение владельца ЛС
-
решение соответствующего уполномоченного федерального органа исполнительной власти
-
решение суда
-
требование поставщика
-
-
Ответ проверен 1503 Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств утверждены
-
Постановлением Правительства РФ от 10.02.2022г. № 145
-
Постановлением Правительства РФ от 15.09.2020г. № 1447
-
Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998г. № 681
-
Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1093н
-
Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1094н
-
-
Ответ проверен 1503 При выявлении ЛС с истёкшим сроком годности такие ЛС
-
возвращают поставщику
-
направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение
-
уничтожают в условиях аптеки
-
хранят вместе с другими ЛП
-
хранят отдельно от других групп ЛС
-
-
Ответ проверен 1503 Приказ о списании товаров, подлежащих уничтожению, акт о списании товаров и акт об уничтожении товаров ненадлежащего качества оформляются на этапе
-
возврата товаров поставщику
-
передачи на уничтожение и уничтожении
-
перемещения в карантинную зону
-
приемочного контроля
-
хранения
-
-
Ответ проверен 1503 Сведения о несоответствии выпущенной в обращение продукции требованиям технических регламентов передаются в орган государственного контроля в течение
-
10 дней
-
15 дней
-
3 дней
-
5 дней
-
7 дней
-