Вопросы с ответами

Организация работы в аптечной организации с фальсифицированными, недоброкачественными, контрафактными лекарственными препаратами и медицинскими изделиями

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    Акт об уничтожении ЛС составляется
    1. в 2 экземплярах

    2. в 3 экземплярах

    3. в 4 экземплярах

    4. в 5 экземплярах

    5. по числу сторон, принимающих участие в уничтожении

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей и претензия поставщику составляются при выявлении несоответствий при
    1. возврате товаров поставщику

    2. нарушении условий хранения

    3. передаче на уничтожение

    4. перемещении в карантинную зону

    5. приемочном контроле

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Выявление фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных товаров аптечного ассортимента происходит при
    1. внутриаптечном изготовлении

    2. ежедневном мониторинге при хранении

    3. периодической проверке хранящихся товаров

    4. получении информационных писем уполномоченных органов исполнительной власти

    5. приемочном контроле

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Копия акта об уничтожении лекарственных средств, заверенная в установленном порядке, представляется в уполномоченный орган в течение
    1. 10 рабочих дней

    2. 15 рабочих дней

    3. 3 рабочих дней

    4. 30 рабочих дней

    5. 5 рабочих дней

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Копия возвратной накладной и копия договора с поставщиком оформляются при работе с товарами ненадлежащего качества на этапе
    1. возврата товаров поставщику

    2. передачи на уничтожение

    3. перемещения в карантинную зону

    4. приемочного контроля

    5. хранения

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Медицинские изделия передаются на уничтожение в течение ____ рабочих дней со дня получения решения суда или Росздравнадзора
    1. 10

    2. 15

    3. 180

    4. 30

    5. 5

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Медицинское изделие, сопровождаемое ложной информацией о его характеристиках и (или) производителе (изготовителе), называется
    1. испорченным

    2. контрафактным

    3. недоброкачественным

    4. поддельным

    5. фальсифицированным

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Минимизация риска проникновения фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных товаров аптечного ассортимента в гражданский оборот - требование
    1. Приказа Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1093н

    2. Приказа Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1094н

    3. Приказа Минздрава РФ от 26.11.2021 1103н

    4. Приказа Минздрава РФ от 31.08.2016 № 646н

    5. Приказа Минздрава РФ от 31.08.2016 № 647н

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Основаниями для уничтожения лекарственных средств являются
    1. желание покупателя

    2. решение владельца ЛС

    3. решение соответствующего уполномоченного федерального органа исполнительной власти

    4. решение суда

    5. требование поставщика

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств утверждены
    1. Постановлением Правительства РФ от 10.02.2022г. № 145

    2. Постановлением Правительства РФ от 15.09.2020г. № 1447

    3. Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998г. № 681

    4. Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1093н

    5. Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1094н

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении ЛС с истёкшим сроком годности такие ЛС
    1. возвращают поставщику

    2. направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение

    3. уничтожают в условиях аптеки

    4. хранят вместе с другими ЛП

    5. хранят отдельно от других групп ЛС

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Приказ о списании товаров, подлежащих уничтожению, акт о списании товаров и акт об уничтожении товаров ненадлежащего качества оформляются на этапе
    1. возврата товаров поставщику

    2. передачи на уничтожение и уничтожении

    3. перемещения в карантинную зону

    4. приемочного контроля

    5. хранения

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Сведения о несоответствии выпущенной в обращение продукции требованиям технических регламентов передаются в орган государственного контроля в течение
    1. 10 дней

    2. 15 дней

    3. 3 дней

    4. 5 дней

    5. 7 дней

    Показать полность