Вопросы с ответами

Врожденные деформации стоп на фоне генетических и системных заболеваний (диагностика, клиника, тактика лечения)

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    Дифференциальную диагностику синдрома Протея следует проводить с
    1. врожденным липоматозом

    2. синдром Рубинштейна-Тейби

    3. синдромом Баннайана-Зоннана

    4. синдромом Клиппель-Треноне-Вебера

    5. синдромом Ларсена

    6. синдромом Маффучи

    7. синдромом Элерса-Данло

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Консервативное лечение стоп на фоне диастрофической дисплазии выполняется
    1. по методу Доббс

    2. по методу Зацепина

    3. по методу Кайта

    4. по методу Понсети

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Лечение врожденного вертикального тарана при синдроме Фримена-Шелдона
    1. выполняется открытое вправление вертикального тарана по методу Конюхова М.П.

    2. первым этапом выполняется предоперационная подготовка по методу Доббса, вторым этапом является открытое вправление вертикального тарана по методу Конюхова М.П.

    3. первым этапом выполняется предоперационная подготовка по методу Понсети, вторым этапом является открытое вправление вертикального тарана по методу Конюхова М.П.

    4. этапное гипсование по методу Доббса с последующим переводом в брейсы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    "Ложкообразная кисть" при синдроме Аперта - это
    1. синдактилия 1-2 пальцев кисти

    2. синдактилия 2-3 пальцев кисти

    3. синдактилия кистей с вовлечением 2, 3 и 4-го пальцев или всех пальцев

    4. только синдактилия 2, 3 и 4-го пальцев кисти

    5. только синдактилия всех пальцев кисти

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    На какой неделе внутриутробного развития у плода развивается артрогрипоз?
    1. 3-4 недели

    2. 4-5 недель

    3. 5-6 недель

    4. 7-8 недель

    5. 8-9 недель

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Объединяющими признаками скелетных дисплазий являются
    1. высокий рост и повышенный темп роста

    2. множественный и прогрессирующий характер деформаций

    3. низкий рост и низкий темп роста

    4. отсутствие прогрессирующего характера деформаций

    5. отсутствие сопутствующей патологии

    6. сопутствующая патология

    7. трудность точной диагностики

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Особенности деформаций стоп при наследственных системных заболеваниях скелета
    1. гипермобильность/ригидность

    2. диагностическая (установление нозологической единицы)

    3. задержка окостенения

    4. клиническое разнообразие

    5. нормальное состояние костной и хрящевой ткани

    6. однообразность клинических проявлений

    7. патологическое состояние костной и хрящевой ткани (остеомаляция, хондромаляция, остеопороз)

    8. раннее окостенение

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Особенностями лица у пациентов с синдромом Ларсена являются
    1. высокий, выпуклый лоб, плоское или вогнутое лицо, в результате чего наблюдается нарушение костей лицевого черепа, что приводит к деформации челюсти

    2. выступающий лоб, широкая переносица, могут быть пороки развития челюстно-лицевой области

    3. лицо с длинным загнутыми носом, антимонголоидным разрезом глаз, гипертелоризмом, недоразвитием верхней челюсти, брахицефальной структурой черепа

    4. лицо с маленьким носом с недоразвитыми ноздрями, большим расстоянием от нижней линии носа до верхней губы, широко расставленными глазами с антимонголоидным вырезом. Обязательный симптом - суженная щель во рту, которая дополняется недоразвитием нижней челюсти, уменьшением размеров языка

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Патогномоничным признаком деформации стоп при Фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей (ФОП) является
    1. адактилия 2 пальца стопы

    2. адактилия 5 пальца стопы

    3. клинодактилия 2-3 пальцев стопы

    4. клинодактилия 3-4 пальцев стопы

    5. клинодактилия первых пальцев стоп (на рентгенограммах отсутствует межфаланговый сустав) или адактилия первого пальца стопы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Пигментные пятна светло-малинового цвета при Синдроме Горлина-Гольтца располагаются
    1. в области крупных суставов

    2. в складках кожи

    3. вдоль крупных сосудисто-нервных пучков

    4. на кистях и стопах

    5. на лице

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При сочетании врожденной косолапости и вывиха костей голени при синдроме Ларсена лечение проводится
    1. этапными гипсовыми коррекциями по методу Понсети

    2. этапными гипсовыми коррекциями с одномоментным устранением вывиха костей голени с мануальной тракцией конечности по оси, и коррекция элементов косолапости по методу Зацепина

    3. этапными гипсовыми коррекциями с одномоментным устранением вывиха костей голени с мануальной тракцией конечности по оси, и коррекция элементов косолапости по методу Понсети

    4. этапными гипсовыми коррекциями с постепенным устранением вывиха костей голени с мануальной тракцией конечности по оси и коррекция элементов косолапости по методу Понсети

    5. этапными гипсовыми коррекциями с постепенным устранением вывиха костей голени с мануальной тракцией конечности по оси, и коррекция элементов косолапости по методу Зацепина

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При хирургическом лечении деформации стоп при синдроме Аперта 2 типа лечение можно начинать до 5-летнего возраста в случае
    1. вальгусной деформации первых пальцев стопы

    2. варусной деформации 2, 3 пальцев стопы

    3. варусной деформации первых пальцев стопы, не препятствующей подбору обуви

    4. варусной деформации первых пальцев стопы, препятствующей подбору обуви

    5. лечение всегда начинается до достижения ребенком 5-летнего возраста

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Распространение оссификатов при фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей (ФОП) происходит
    1. без каких-либо причин

    2. после активных занятий спортом

    3. после незначительных физических нагрузок

    4. после перенесенных ОРВИ

    5. после хирургических вмешательств

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    С какого возраста рекомендовано начинать первый этап хирургического лечения деформаций стоп при синдроме Аперта 1 типа?
    1. до достижения ребенком возраста 5 лет

    2. не ранее 2-3 лет

    3. не ранее 3-5 лет

    4. не ранее 5-7 лет

    5. с рождения

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тактика лечения деформации стоп при синдроме Эллерса-Данло заключается в
    1. ортезировании с проведением этапных гипсовых коррекций, в подростковом возрасте хирургические вмешательства на костном и суставном аппарате (корригирующие остеотомии, подтаранный артрориз, артродезирование)

    2. ортезировании с проведением этапных гипсовых коррекций, в подростковом возрасте хирургические вмешательства на сухожильном и связочном аппарате

    3. ранних вмешательствах на костном и суставном аппарате (корригирующие остеотомии, подтаранный артрориз, артродезирование)

    4. хирургическом вмешательстве на сухожильном и связочном аппарате

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тактикой хирургического лечения при развитии вторичных вальгусно-пронационных деформаций и сохраненной анатомии костных сегментов переднего отдела стопы у пациентов с деформацией стоп при синдроме Аперта 3 типа является
    1. поэтапное устранение синдактилии с резекцией синостоза плюсневых костей + временный эпифизеодез медиальной лодыжки спонгиозным винтом

    2. поэтапное устранение синдактилии с резекцией синостоза плюсневых костей + подтаранный артрориз стопорным винтом для коррекции вальгуса, при деформации голеностопного сустава возможно применение временного эпифизеодеза медиальной лодыжки спонгиозным винтом

    3. поэтапное устранение синдактилии с резекцией синостоза плюсневых костей не выполняется, хирургическое лечение ограничивается временным эпифизеодезом медиальной лодыжки спонгиозным винтом

    4. поэтапное устранение синдактилии с резекцией синостоза плюсневых костей не выполняется, хирургическое лечение ограничивается подтаранным артроризом стопорным винтом для коррекции вальгуса

    5. только поэтапное устранение синдактилии с резекцией синостоза плюсневых костей

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тип 1 деформации стоп при синдроме Аперта характеризуется
    1. непрерывной синдактилией всех пальцев стопы

    2. синдактилей 1-2 пальцев стопы

    3. синдактилей 2-3 пальцев стопы

    4. синдактилией 2-5 пальца с отдельным большим пальцев

    5. синдактилией трех боковых пальцев

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тип наследования мукополисахаридоза 1 типа (Гуллер-Шейе)
    1. аутосомно-доминантный

    2. аутосомно-рецессивный

    3. сцепленное с полом доминантное наследование

    4. сцепленное с полом рецессивное наследование

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тип наследования синдрома Аперта
    1. аутосомно-доминантный

    2. аутосомно-рецессивный

    3. сцепленное с полом доминантное наследование

    4. сцепленное с полом рецессивное наследование

    5. тип наследования не установлен

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тип наследования синдрома Аперта
    1. аутосомно-доминантный

    2. аутосомно-рецессивный

    3. заболевание возникает спорадически

    4. рецессивный, сцепленный с Y-хромосомой

    5. рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У детей младшего возраста при артрогрипотической косолапости применяется
    1. раннее хирургическое лечение - заднемедиальные релизы

    2. этапное гипсование по методу Зацепина. При рецидиве деформации выполняется хирургическое лечение - заднемедиальные релизы

    3. этапное гипсование по методу Понсети с последующей ахиллотомией и переводом в брейсы. При рецидиве деформации выполняется хирургическое лечение - заднемедиальные релизы

    4. этапное гипсование по методу Понсети с последующей ахиллотомией и переводом в брейсы. Хирургическое лечение только по жизненным показаниям

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Хирургическое лечение деформации стоп у пациентов с Хондроэктодермальной дисплазией (синдром Ellis van Creveld)
    1. выполняется только по жизненным показаниям

    2. заключается в открытом вправление клиновидных костей или трансклиновидная остеотомия с внедрением аллотрансплантата, подтаранный артрориз стопорным винтом и временный эпифизеодез медиальной лодыжки спонгиозным винтом

    3. заключается в поэтапном удаление добавочных сегментов, корригирующие остеотомии первых плюсневых костей с формированием межплюсневого угла

    4. заключается в экзартикуляции наиболее увеличенных лучей и пальцев с формированием временных синостозов между сохраненными плюсневыми костями

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Хирургическое лечение деформаций стоп при синдроме Рубинштейна-Тейби заключается в
    1. корригирующих остеотомий сегментов у детей младшего возраста и артродезирующие вмешательства при развитии рецидива деформации

    2. открытом вправление клиновидных костей или трансклиновидная остеотомия с внедрением аллотрансплантата, подтаранный артрориз стопорным винтом и временный эпифизеодез медиальной лодыжки спонгиозным винтом

    3. уменьшении глубины межпальцевого промежутка, увеличении ширины переднего отдела стопы за счет корригирующих остеотомий с нормализацией межплюсневых углов, восстановлением длины укороченных плюсневых костей в 2-3 этапа

    4. экзартикуляции наиболее увеличенных лучей и пальцев с формированием временных синостозов между сохраненными плюсневыми костями

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Хирургическое лечение деформаций стоп при фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей (ФОП)
    1. выполняется только по жизненным показаниям

    2. заключается в открытом вправление клиновидных костей или трансклиновидная остеотомия с внедрением аллотрансплантата, подтаранный артрориз стопорным винтом и временный эпифизеодез медиальной лодыжки спонгиозным винтом

    3. заключается в уменьшении глубины межпальцевого промежутка, увеличении ширины переднего отдела стопы за счет корригирующих остеотомий с нормализацией межплюсневых углов, восстановлением длины укороченных плюсневых костей в 2-3 этапа

    4. заключается в экзартикуляции наиболее увеличенных лучей и пальцев с формированием временных синостозов между сохраненными плюсневыми костями

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Хирургическое лечение многоплоскостных деформаций стоп при синдроме Ларсена заключается в
    1. открытом вправление клиновидных костей или трансклиновидная остеотомия с внедрением аллотрансплантата, подтаранный артрориз стопорным винтом и временный эпифизеодез медиальной лодыжки спонгиозным винтом

    2. уменьшении глубины межпальцевого промежутка, увеличении ширины переднего отдела стопы за счет корригирующих остеотомий с нормализацией межплюсневых углов, восстановлением длины укороченных плюсневых костей в 2-3 этапа

    3. экзартикуляции наиболее увеличенных лучей и пальцев с формированием временных синостозов между сохраненными плюсневыми костями

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Частота встречаемости пациентов с артрогрипозом в популяции примерно равна
    1. 1 на 25 000-30 000 новорожденных

    2. 1 на 3 000-56 000 новорожденных

    3. 1 на 33 000 новорожденных

    4. 1 на 40 000-100 000 новорожденных

    5. 1 на 60 000-250 000 новорожденных

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Частота встречаемости пациентов с диастрофической дисплазии в популяции примерно равна
    1. 1 на 160 000-200 000 новорожденных

    2. 1 на 25 000-30 000 новорожденных

    3. 1 на 33 000 новорожденных

    4. 1 на 40-100 000 новорожденных

    5. 1 на 57 000-256 000 новорожденных

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Частота встречаемости пациентов с мукополисахаридозом 1 типа (Гуллер-Шейе) в популяции примерно равна
    1. 1 на 160 000-200 000 новорожденных

    2. 1 на 25 000-30 000 новорожденных

    3. 1 на 33 000 новорожденных

    4. 1 на 40 000-100 000 новорожденных

    5. 1 на 57 000-256 000 новорожденных

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Частота встречаемости пациентов с синдромом Аперта в популяции примерно равна
    1. 1 на 100 000-160 000 новорожденных

    2. 1 на 160 000-200 000 новорожденных

    3. 1 на 300 000 новорожденных

    4. 1 на 50 000 новорожденных

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Частота встречаемости пациентов с синдромом Горлина-Гольтца в популяции примерно равна
    1. 1 на 25 000-30 000 новорожденных

    2. 1 на 33 000 новорожденных

    3. 1 на 40 000-100 000 новорожденных

    4. 1 на 57 000-256 000 новорожденных

    5. 1 на 60 000-250 000 новорожденных

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Частота встречаемости пациентов с синдромом Эллиса-ван-Кревельда (хондроэктодермальной дисплазии) в популяции примерно равна
    1. 1 на 160 000-200 000 новорожденных

    2. 1 на 33 000 новорожденных

    3. 1 на 40 000-100 000 новорожденных

    4. 1 на 60 000-250 000 новорожденных

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Частота встречаемости скелетных дисплазий в популяции примерно равна
    1. 1 на 10 000 новорожденных

    2. 1 на 25 000-30 000 новорожденных

    3. 1 на 33 000 новорожденных

    4. 1 на 40 000-100 000 новорожденных

    5. 1 на 57 000-256 000 новорожденных

    Показать полность