Врожденные деформации стоп на фоне генетических и системных заболеваний (диагностика, клиника, тактика лечения)
-
Ответ проверен 1503 Дифференциальную диагностику синдрома Протея следует проводить с
-
врожденным липоматозом
-
синдром Рубинштейна-Тейби
-
синдромом Баннайана-Зоннана
-
синдромом Клиппель-Треноне-Вебера
-
синдромом Ларсена
-
синдромом Маффучи
-
синдромом Элерса-Данло
-
-
Ответ проверен 1503 Консервативное лечение стоп на фоне диастрофической дисплазии выполняется
-
по методу Доббс
-
по методу Зацепина
-
по методу Кайта
-
по методу Понсети
-
-
Ответ проверен 1503 Лечение врожденного вертикального тарана при синдроме Фримена-Шелдона
-
выполняется открытое вправление вертикального тарана по методу Конюхова М.П.
-
первым этапом выполняется предоперационная подготовка по методу Доббса, вторым этапом является открытое вправление вертикального тарана по методу Конюхова М.П.
-
первым этапом выполняется предоперационная подготовка по методу Понсети, вторым этапом является открытое вправление вертикального тарана по методу Конюхова М.П.
-
этапное гипсование по методу Доббса с последующим переводом в брейсы
-
-
Ответ проверен 1503 "Ложкообразная кисть" при синдроме Аперта - это
-
синдактилия 1-2 пальцев кисти
-
синдактилия 2-3 пальцев кисти
-
синдактилия кистей с вовлечением 2, 3 и 4-го пальцев или всех пальцев
-
только синдактилия 2, 3 и 4-го пальцев кисти
-
только синдактилия всех пальцев кисти
-
-
Ответ проверен 1503 На какой неделе внутриутробного развития у плода развивается артрогрипоз?
-
3-4 недели
-
4-5 недель
-
5-6 недель
-
7-8 недель
-
8-9 недель
-
-
Ответ проверен 1503 Объединяющими признаками скелетных дисплазий являются
-
высокий рост и повышенный темп роста
-
множественный и прогрессирующий характер деформаций
-
низкий рост и низкий темп роста
-
отсутствие прогрессирующего характера деформаций
-
отсутствие сопутствующей патологии
-
сопутствующая патология
-
трудность точной диагностики
-
-
Ответ проверен 1503 Особенности деформаций стоп при наследственных системных заболеваниях скелета
-
гипермобильность/ригидность
-
диагностическая (установление нозологической единицы)
-
задержка окостенения
-
клиническое разнообразие
-
нормальное состояние костной и хрящевой ткани
-
однообразность клинических проявлений
-
патологическое состояние костной и хрящевой ткани (остеомаляция, хондромаляция, остеопороз)
-
раннее окостенение
-
-
Ответ проверен 1503 Особенностями лица у пациентов с синдромом Ларсена являются
-
высокий, выпуклый лоб, плоское или вогнутое лицо, в результате чего наблюдается нарушение костей лицевого черепа, что приводит к деформации челюсти
-
выступающий лоб, широкая переносица, могут быть пороки развития челюстно-лицевой области
-
лицо с длинным загнутыми носом, антимонголоидным разрезом глаз, гипертелоризмом, недоразвитием верхней челюсти, брахицефальной структурой черепа
-
лицо с маленьким носом с недоразвитыми ноздрями, большим расстоянием от нижней линии носа до верхней губы, широко расставленными глазами с антимонголоидным вырезом. Обязательный симптом - суженная щель во рту, которая дополняется недоразвитием нижней челюсти, уменьшением размеров языка
-
-
Ответ проверен 1503 Патогномоничным признаком деформации стоп при Фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей (ФОП) является
-
адактилия 2 пальца стопы
-
адактилия 5 пальца стопы
-
клинодактилия 2-3 пальцев стопы
-
клинодактилия 3-4 пальцев стопы
-
клинодактилия первых пальцев стоп (на рентгенограммах отсутствует межфаланговый сустав) или адактилия первого пальца стопы
-
-
Ответ проверен 1503 Пигментные пятна светло-малинового цвета при Синдроме Горлина-Гольтца располагаются
-
в области крупных суставов
-
в складках кожи
-
вдоль крупных сосудисто-нервных пучков
-
на кистях и стопах
-
на лице
-
-
Ответ проверен 1503 При сочетании врожденной косолапости и вывиха костей голени при синдроме Ларсена лечение проводится
-
этапными гипсовыми коррекциями по методу Понсети
-
этапными гипсовыми коррекциями с одномоментным устранением вывиха костей голени с мануальной тракцией конечности по оси, и коррекция элементов косолапости по методу Зацепина
-
этапными гипсовыми коррекциями с одномоментным устранением вывиха костей голени с мануальной тракцией конечности по оси, и коррекция элементов косолапости по методу Понсети
-
этапными гипсовыми коррекциями с постепенным устранением вывиха костей голени с мануальной тракцией конечности по оси и коррекция элементов косолапости по методу Понсети
-
этапными гипсовыми коррекциями с постепенным устранением вывиха костей голени с мануальной тракцией конечности по оси, и коррекция элементов косолапости по методу Зацепина
-
-
Ответ проверен 1503 При хирургическом лечении деформации стоп при синдроме Аперта 2 типа лечение можно начинать до 5-летнего возраста в случае
-
вальгусной деформации первых пальцев стопы
-
варусной деформации 2, 3 пальцев стопы
-
варусной деформации первых пальцев стопы, не препятствующей подбору обуви
-
варусной деформации первых пальцев стопы, препятствующей подбору обуви
-
лечение всегда начинается до достижения ребенком 5-летнего возраста
-
-
Ответ проверен 1503 Распространение оссификатов при фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей (ФОП) происходит
-
без каких-либо причин
-
после активных занятий спортом
-
после незначительных физических нагрузок
-
после перенесенных ОРВИ
-
после хирургических вмешательств
-
-
Ответ проверен 1503 С какого возраста рекомендовано начинать первый этап хирургического лечения деформаций стоп при синдроме Аперта 1 типа?
-
до достижения ребенком возраста 5 лет
-
не ранее 2-3 лет
-
не ранее 3-5 лет
-
не ранее 5-7 лет
-
с рождения
-
-
Ответ проверен 1503 Тактика лечения деформации стоп при синдроме Эллерса-Данло заключается в
-
ортезировании с проведением этапных гипсовых коррекций, в подростковом возрасте хирургические вмешательства на костном и суставном аппарате (корригирующие остеотомии, подтаранный артрориз, артродезирование)
-
ортезировании с проведением этапных гипсовых коррекций, в подростковом возрасте хирургические вмешательства на сухожильном и связочном аппарате
-
ранних вмешательствах на костном и суставном аппарате (корригирующие остеотомии, подтаранный артрориз, артродезирование)
-
хирургическом вмешательстве на сухожильном и связочном аппарате
-
-
Ответ проверен 1503 Тактикой хирургического лечения при развитии вторичных вальгусно-пронационных деформаций и сохраненной анатомии костных сегментов переднего отдела стопы у пациентов с деформацией стоп при синдроме Аперта 3 типа является
-
поэтапное устранение синдактилии с резекцией синостоза плюсневых костей + временный эпифизеодез медиальной лодыжки спонгиозным винтом
-
поэтапное устранение синдактилии с резекцией синостоза плюсневых костей + подтаранный артрориз стопорным винтом для коррекции вальгуса, при деформации голеностопного сустава возможно применение временного эпифизеодеза медиальной лодыжки спонгиозным винтом
-
поэтапное устранение синдактилии с резекцией синостоза плюсневых костей не выполняется, хирургическое лечение ограничивается временным эпифизеодезом медиальной лодыжки спонгиозным винтом
-
поэтапное устранение синдактилии с резекцией синостоза плюсневых костей не выполняется, хирургическое лечение ограничивается подтаранным артроризом стопорным винтом для коррекции вальгуса
-
только поэтапное устранение синдактилии с резекцией синостоза плюсневых костей
-
-
Ответ проверен 1503 Тип 1 деформации стоп при синдроме Аперта характеризуется
-
непрерывной синдактилией всех пальцев стопы
-
синдактилей 1-2 пальцев стопы
-
синдактилей 2-3 пальцев стопы
-
синдактилией 2-5 пальца с отдельным большим пальцев
-
синдактилией трех боковых пальцев
-
-
Ответ проверен 1503 Тип наследования мукополисахаридоза 1 типа (Гуллер-Шейе)
-
аутосомно-доминантный
-
аутосомно-рецессивный
-
сцепленное с полом доминантное наследование
-
сцепленное с полом рецессивное наследование
-
-
Ответ проверен 1503 Тип наследования синдрома Аперта
-
аутосомно-доминантный
-
аутосомно-рецессивный
-
сцепленное с полом доминантное наследование
-
сцепленное с полом рецессивное наследование
-
тип наследования не установлен
-
-
Ответ проверен 1503 Тип наследования синдрома Аперта
-
аутосомно-доминантный
-
аутосомно-рецессивный
-
заболевание возникает спорадически
-
рецессивный, сцепленный с Y-хромосомой
-
рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
-
-
Ответ проверен 1503 У детей младшего возраста при артрогрипотической косолапости применяется
-
раннее хирургическое лечение - заднемедиальные релизы
-
этапное гипсование по методу Зацепина. При рецидиве деформации выполняется хирургическое лечение - заднемедиальные релизы
-
этапное гипсование по методу Понсети с последующей ахиллотомией и переводом в брейсы. При рецидиве деформации выполняется хирургическое лечение - заднемедиальные релизы
-
этапное гипсование по методу Понсети с последующей ахиллотомией и переводом в брейсы. Хирургическое лечение только по жизненным показаниям
-
-
Ответ проверен 1503 Хирургическое лечение деформации стоп у пациентов с Хондроэктодермальной дисплазией (синдром Ellis van Creveld)
-
выполняется только по жизненным показаниям
-
заключается в открытом вправление клиновидных костей или трансклиновидная остеотомия с внедрением аллотрансплантата, подтаранный артрориз стопорным винтом и временный эпифизеодез медиальной лодыжки спонгиозным винтом
-
заключается в поэтапном удаление добавочных сегментов, корригирующие остеотомии первых плюсневых костей с формированием межплюсневого угла
-
заключается в экзартикуляции наиболее увеличенных лучей и пальцев с формированием временных синостозов между сохраненными плюсневыми костями
-
-
Ответ проверен 1503 Хирургическое лечение деформаций стоп при синдроме Рубинштейна-Тейби заключается в
-
корригирующих остеотомий сегментов у детей младшего возраста и артродезирующие вмешательства при развитии рецидива деформации
-
открытом вправление клиновидных костей или трансклиновидная остеотомия с внедрением аллотрансплантата, подтаранный артрориз стопорным винтом и временный эпифизеодез медиальной лодыжки спонгиозным винтом
-
уменьшении глубины межпальцевого промежутка, увеличении ширины переднего отдела стопы за счет корригирующих остеотомий с нормализацией межплюсневых углов, восстановлением длины укороченных плюсневых костей в 2-3 этапа
-
экзартикуляции наиболее увеличенных лучей и пальцев с формированием временных синостозов между сохраненными плюсневыми костями
-
-
Ответ проверен 1503 Хирургическое лечение деформаций стоп при фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей (ФОП)
-
выполняется только по жизненным показаниям
-
заключается в открытом вправление клиновидных костей или трансклиновидная остеотомия с внедрением аллотрансплантата, подтаранный артрориз стопорным винтом и временный эпифизеодез медиальной лодыжки спонгиозным винтом
-
заключается в уменьшении глубины межпальцевого промежутка, увеличении ширины переднего отдела стопы за счет корригирующих остеотомий с нормализацией межплюсневых углов, восстановлением длины укороченных плюсневых костей в 2-3 этапа
-
заключается в экзартикуляции наиболее увеличенных лучей и пальцев с формированием временных синостозов между сохраненными плюсневыми костями
-
-
Ответ проверен 1503 Хирургическое лечение многоплоскостных деформаций стоп при синдроме Ларсена заключается в
-
открытом вправление клиновидных костей или трансклиновидная остеотомия с внедрением аллотрансплантата, подтаранный артрориз стопорным винтом и временный эпифизеодез медиальной лодыжки спонгиозным винтом
-
уменьшении глубины межпальцевого промежутка, увеличении ширины переднего отдела стопы за счет корригирующих остеотомий с нормализацией межплюсневых углов, восстановлением длины укороченных плюсневых костей в 2-3 этапа
-
экзартикуляции наиболее увеличенных лучей и пальцев с формированием временных синостозов между сохраненными плюсневыми костями
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости пациентов с артрогрипозом в популяции примерно равна
-
1 на 25 000-30 000 новорожденных
-
1 на 3 000-56 000 новорожденных
-
1 на 33 000 новорожденных
-
1 на 40 000-100 000 новорожденных
-
1 на 60 000-250 000 новорожденных
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости пациентов с диастрофической дисплазии в популяции примерно равна
-
1 на 160 000-200 000 новорожденных
-
1 на 25 000-30 000 новорожденных
-
1 на 33 000 новорожденных
-
1 на 40-100 000 новорожденных
-
1 на 57 000-256 000 новорожденных
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости пациентов с мукополисахаридозом 1 типа (Гуллер-Шейе) в популяции примерно равна
-
1 на 160 000-200 000 новорожденных
-
1 на 25 000-30 000 новорожденных
-
1 на 33 000 новорожденных
-
1 на 40 000-100 000 новорожденных
-
1 на 57 000-256 000 новорожденных
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости пациентов с синдромом Аперта в популяции примерно равна
-
1 на 100 000-160 000 новорожденных
-
1 на 160 000-200 000 новорожденных
-
1 на 300 000 новорожденных
-
1 на 50 000 новорожденных
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости пациентов с синдромом Горлина-Гольтца в популяции примерно равна
-
1 на 25 000-30 000 новорожденных
-
1 на 33 000 новорожденных
-
1 на 40 000-100 000 новорожденных
-
1 на 57 000-256 000 новорожденных
-
1 на 60 000-250 000 новорожденных
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости пациентов с синдромом Эллиса-ван-Кревельда (хондроэктодермальной дисплазии) в популяции примерно равна
-
1 на 160 000-200 000 новорожденных
-
1 на 33 000 новорожденных
-
1 на 40 000-100 000 новорожденных
-
1 на 60 000-250 000 новорожденных
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости скелетных дисплазий в популяции примерно равна
-
1 на 10 000 новорожденных
-
1 на 25 000-30 000 новорожденных
-
1 на 33 000 новорожденных
-
1 на 40 000-100 000 новорожденных
-
1 на 57 000-256 000 новорожденных
-