Современная диагностика и лечение болезни Виллебранда
-
Ответ проверен 1503 Болезнь Виллебранда является
-
аутоиммунным заболеванием
-
наследственной коагулопатией
-
приобретенной коагулопатией
-
-
Ответ проверен 1503 В каких клетках не обнаруживается фактор Виллебранда?
-
лейкоцитах
-
тромбоцитах
-
эндотелиальных клетках
-
-
Ответ проверен 1503 В каких клетках синтезируется фактор Виллебранда?
-
гепатоциты
-
мегакариоциты
-
эндотелиоциты
-
-
Ответ проверен 1503 Выбор способа родоразрешения при болезни Виллебранда осуществляется
-
всегда оперативные роды
-
по акушерским показаниями
-
по гематологическим показаниям
-
-
Ответ проверен 1503 Дозирование факторов свертывания, рекомендованных для терапии болезни Виллебранда
-
концентраты, предназначенные для лечения болезни Виллебранда, необходимо рассчитывать на основании содержания FVIII, указанного в инструкции
-
концентраты, предназначенные для лечения болезни Виллебранда, необходимо рассчитывать на основании содержания WF, указанного в инструкции
-
расчета не требуется, существует стандартная дозировка
-
-
Ответ проверен 1503 Код по международной классификации болезней МКБ-10 Болезни Виллебранда
-
D66
-
D67
-
D68.0
-
-
Ответ проверен 1503 Механизм действия десмопрессина при кровотечениях при болезни Виллебранда
-
выход FW из депо из эндотелиальных клеток
-
повышение количества тромбоцитов
-
спазм сосудов
-
-
Ответ проверен 1503 Молекулярный вес крупных мультимеров фактора Виллебранда может достигать
-
1000 кДа
-
10000 кДа
-
20000 кДа
-
-
Ответ проверен 1503 На какой хромосоме локализован ген, ответственный за синтез фактора Виллебранда?
-
12
-
X
-
Y
-
-
Ответ проверен 1503 Перспективы лечения болезни Виллебранда
-
генная терапия
-
рекомбинантный человеческий IL-11
-
трансплантация печени
-
-
Ответ проверен 1503 Препаратами выбора при тяжелом течении болезни Виллебранда являются
-
десмопрессин
-
ингибиторы фибринолиза
-
концентраты FIX
-
концентраты фактора FVIII/FW
-
-
Ответ проверен 1503 Препараты, одобренные для лечения болезни Виллебранда
-
концентрат FW/FVIII 1,4/1
-
концентрат WF/FVIII 0,9/1
-
концентрат WF/FVIII 1/1
-
концентрат WF/FVIII 2,4/1
-
-
Ответ проверен 1503 При каком типе болезни Виллебранда отмечается частичный количественный дефект фактора Виллебранда?
-
1 тип
-
2 тип
-
3 тип
-
-
Ответ проверен 1503 Применяемое лечение при болезни Виллебранда
-
десмопрессин
-
заместительная терапия концентратами фактора FVIII/FW
-
заместительная терапия концентратом FIX
-
ингибиторы фибринолиза
-
-
Ответ проверен 1503 При наличии антител к фактору Виллебранда для купирования геморрагического синдрома препаратами выбора являются
-
антиингибиторный коагулянтный комплекс
-
концентраты протромбинового комплека
-
эптаког альфа активированный
-
-
Ответ проверен 1503 Распространенность клинически значимых форм болезни Виллебранда составляет
-
1:100
-
1:10000
-
1:100000
-
-
Ответ проверен 1503 Расчет нагрузочной дозы концентрата FVIII/FW при больших хирургических вмешательствах
-
10 МЕ FW/ кг массы тела пациента
-
100 МЕ FW/ кг массы тела пациента
-
40-60 МЕ FW/ кг массы тела пациента
-
-
Ответ проверен 1503 Терапия болезни Виллебранда при меноррагиях включает
-
гормональную терапию комбинированными оральными контрацептивами
-
заместительную терапию концентратами фактора FVIII/FW
-
транексамовую кислоту
-
экстирпацию матки
-
-
Ответ проверен 1503 Требования к концентратам FVIII/FW для лечения болезни Виллебранда
-
вирусная безопасность препаратов
-
высокая концентрация фактора свертывания крови VIII в препарате
-
определенное соотношение между активностью фактора Виллебранда и фактором свертывания крови VIII
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите возможные пути наследования болезни Виллебранда
-
X-сцепленный
-
аутосомно-доминантный
-
аутосомно-рецессивный
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите возможные режимы лечения болезни Виллебранда
-
профилактическая заместительная гемостатическая терапия
-
терапия коррекции FW
-
терапия по требованию
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите лабораторные признаки болезни Виллебранда
-
снижение активности фактора свертывания крови VIII
-
снижение концентрации фибриногена
-
снижение ристоцетин-кофакторной активности фактора Виллебранда
-
удлинение АЧТВ
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите наиболее характерные клинические признаки болезни Виллебранда
-
меноррагии
-
носовые кровотечения
-
плохое заживление ран
-
спонтанное или легкое возникновение экхимозов
-
-
Ответ проверен 1503 У лиц с какой группой крови активность фактора Виллебранда снижена?
-
0(I)
-
А(II)
-
АВ (IV)
-
В(III)
-
-
Ответ проверен 1503 Фермент, участвующий в расщеплении фактора Виллебранда
-
ADAMTS-13
-
PAI-I
-
протромбиназа
-
-
Ответ проверен 1503 Что является пулом хранения фактора Виллебранда?
-
гепатоциты
-
лейкоциты
-
тельца Вайбеля-Паладе эндотелиальных клеток
-