Синдром Пейтца-Егерса: клиника, диагностика
-
Ответ проверен 1503 В возрасте старше 30 лет у пациентов с синдромом Пейтца-Егерса 60% смертей связано
-
с анемией
-
с инсультом
-
с кишечной непроходимостью
-
с пороком сердца
-
со злокачественными новообразованиями различных локализаций
-
-
Ответ проверен 1503 В первую очередь при синдроме Пейтца-Егерса полипы выявляются
-
в двенадцатиперстной кишке
-
в желудке
-
в пищеводе
-
в толстой кишке
-
в тощей кишке
-
-
Ответ проверен 1503 Дифференциальный диагноз синдрома Пейтца-Егерса не проводится
-
с MutYH-ассоциированным полипозом
-
с семейный аденоматозом толстой кишки
-
с синдромом Лиддла
-
с синдромом Олмстеда
-
с ювенильным полипозом
-
-
Ответ проверен 1503 Инвагинации происходят в тонкой кишке при синдроме Пейтца-Егерса в более чем
-
20%
-
5%
-
55%
-
70%
-
95%
-
-
Ответ проверен 1503 Меланиновая пигментация при синдроме Пейтца-Егерса выявляется
-
в 20%
-
в 40%
-
в 5%
-
в 60%
-
в 95%
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее часто внекишечные злокачественные новообразования при синдроме Пейтца-Егерса развиваются
-
в головном мозге
-
в легких
-
в молочных железах
-
в поджелудочной железе
-
в щитовидной железе
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частой причиной смерти в молодом возрасте у пациентов с синдромом Пейтца-Егерса является
-
анемия
-
злокачественные новообразования различных локализаций
-
инсульт
-
кишечная непроходимость
-
порок сердца
-
-
Ответ проверен 1503 Обязательным при первичном обследовании пациента с подозрением на синдром Пейтца-Егерса является исследование
-
легких
-
поджелудочной железы
-
сердца
-
тонкой кишки
-
щитовидной железы
-
-
Ответ проверен 1503 Особенностью строения полипов Пейтца-Егерса является
-
большое количество бокаловидных клеток
-
выраженная строма
-
дисплазия эпителия
-
древовидно-ветвящиеся пучки гладкомышечных волокон
-
псевдоинвазия слизистой
-
-
Ответ проверен 1503 Патогенные варианты в гене STK11 выявляются
-
у 100% пациентов
-
у 30-40% пациентов
-
у 5-20% пациентов
-
у 50-65% пациентов
-
у 70-94% пациентов
-
-
Ответ проверен 1503 Поздним осложнением после перенесенных операций при синдроме Пейтца-Егерса является
-
запоры
-
кишечное кровотечение
-
перфорация полого органа
-
синдром короткой кишки
-
формирование инвагинации
-
-
Ответ проверен 1503 Предиктор, позволяющий определить, у каких пациентов с синдромом Пейтца-Егерса разовьется инвагинация
-
возраст
-
наличие мутации в гене STK11
-
отсутствие мутации в гене STK11
-
пол
-
размер полипа
-
-
Ответ проверен 1503 При синдроме Пейтца-Егерса в срочном порядке по поводу кишечной непроходимости выполняется
-
10% первичных лапаротомий
-
100% первичных лапаротомий
-
30% первичных лапаротомий
-
50% первичных лапаротомий
-
70% первичных лапаротомий
-
-
Ответ проверен 1503 При синдроме Пейтца-Егерса инвагинация обычно вызываются гамартомами диаметром более
-
15 мм
-
25 мм
-
35 мм
-
5 мм
-
55мм
-
-
Ответ проверен 1503 При эндоскопической полипэктомии у пациентов с синдромом Пейтца-Егерса следует удалять все полипы диаметром более
-
10 мм
-
15 мм
-
20 мм
-
25 мм
-
5 мм
-
-
Ответ проверен 1503 Семейный анамнез при синдроме Пейтца-Егерса имеется
-
у 10% пациентов
-
у 100% пациентов
-
у 30% пациентов
-
у 50% пациентов
-
у 80% пациентов
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром короткой кишки после перенесенных операций у пациентов с синдромом Пейтца-Егерса развивается у
-
25 % пациентов
-
45 % пациентов
-
5 % пациентов
-
75 % пациентов
-
95 % пациентов
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Пейтца-Егерса вызывается мутацией гена
-
APC
-
MSH2
-
MUTYH
-
SMAD4
-
STK11
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Пейтца-Егерса проявляется ростом
-
аденоматозных полипов
-
гамартомных полипов
-
гиперпластических полипов
-
зубчатых полипов
-
туболо-ворсинчатых аденом
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Пейтца-Егерса - это
-
наследственный колоректальный рак
-
наследственный рак желудка
-
наследственный рак поджелудочной железы
-
наследственный синдром с гамартоматозными полипами ЖКТ и пигментацией кожи и слизистых
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Пейтца-Егерса - это
-
заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, при котором в толстой и прямой кишках определяется > 100 аденоматозных полипов
-
крайне редкое наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-доминантному типу, проявляющееся ростом гамартомных полипов в желудочно-кишечном тракте, слизисто-кожной меланиновой пигментацией и повышенным риском возникновения злокачественных новообразований различной локализации
-
наследственный неполипозный рак толстой кишки
-
редкий полипозный синдром с аутосомно-рецессивным типом наследования, фенотипически часто схожий с ослабленной формой семейного аденоматоза толстой кишки
-
редкое заболевание, передающееся по аутосомно-доминантному типу, характеризующееся ростом ювенильных полипов в желудочно-кишечного тракте
-
-
Ответ проверен 1503 Совокупный риск развития злокачественных новообразований при синдроме Пейтца-Егерса к 70 годам достигает
-
100%
-
30%
-
55%
-
70%
-
85%
-
-
Ответ проверен 1503 Средний возраст появления симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта при синдроме Пейтца-Егерса составляет
-
1-2 года
-
11-13 лет
-
30-35 лет
-
50 лет
-
70 лет
-
-
Ответ проверен 1503 У всех пациентов с синдромом Пейтца-Егерса МРТ или ультрасонография поджелудочной железы с интервалом 1-2 года рекомендованы
-
с 15 лет
-
с 18 лет
-
с 30-35 лет
-
с 5 лет
-
с 8 лет
-
-
Ответ проверен 1503 У пациентов женского пола с синдромом Пейтца-Егерса ежемесячное самообследование молочных желез показано
-
с 12 лет
-
с 15 лет
-
с 18 лет
-
с 25 лет
-
с 30 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости синдрома Пейтца-Егерса
-
1:10000-20000 новорожденных
-
1:2000-5000 новорожденных
-
1:500-1000 новорожденных
-
1:50000-200000 новорожденных
-
1:500000-1000000 новорожденных
-
-
Ответ проверен 1503 ЭГДС у пациентов с синдромом Пейтца-Егерса каждые 1-3 года, если полипы выявлены, рекомендована
-
с 15 лет
-
с 18 лет
-
с 30 лет
-
с 5 лет
-
с 8 лет
-