Геморрагические диатезы в практике врача-терапевта

кровоизлияниями в крупные суставы

кровотечениями из десен, носа, почек, органов ЖКТ

подкожными и межмышечными гематомами

спонтанным образованием подкожных петехий, экхимозов

наиболее распространённое заболевание из группы системных васкулитов

наследственная патология системы гемостаза, в основе которой лежит снижение или нарушение синтеза III, X или XIШ факторов свертывания крови

наследственная патология системы гемостаза, в основе которой лежит снижение или нарушение синтеза VIII, IX или XI факторов свертывания крови

патологическое состояние организма, обусловленное нарушениями свёртываемости крови

фенотипически гетерогенная коагулопатия с аутосомно-рецессивным или аутосомно-доминантным типом

болезнь Виллебранта

геморрагический васкулит

коагулопатия

тромбоцитопения

кровотечения развиваются из аномальных сосудов

кровотечения развиваются из аномальных сосудов: ангиом, телеангиэктазий, артериовенозных мальформаций

наличие геморрагической сыпи, воспалительной эритемы, нефрита

появление ярко-розовых точечных папул, иногда в виде капелек, которые при слиянии, они формируют бляшки

инфузии хлористого кальция

инъекции антикоагулянтов

инъекции антифибринолитиков

инъекции витамина К

инъекции коагулянтов

патологические состояния, проявляющиеся ломкостью мелких капилляров вследствие нарушения системы гемостаза, объединяет группу заболеваний по их ведущему симптому

патологические состояния, проявляющиеся повышенной кровоточивостью или спонтанными кровотечениями вследствие нарушения системы гемостаза, объединяет группу заболеваний по их ведущему симптому

патологическое состояние, которое объединяет группу заболеваний по их ведущему симптому проявляющиеся повышенной склонностью к тромбозам, вследствие нарушения системы гемостаза

патологическое состояние, проявляющееся повышенной кровоточивостью и длительными кровотечениями вследствие нарушения системы гемостаза

поражением кожи в виде кровоизлияния в мышцы и суставы

поражением кожи мелкоточечными симметрично расположенными петехиями, преимущественно на нижних конечностях, ягодицах

поражением кожи мелкоточечными симметрично расположенными петехиями, преимущественно на нижних конечностях, ягодицах

поражением кожи не симметрично расположенными петехиями, преимущественно на нижних грудной клетке

высоким риском тромбообразования

инфарктом миокарда

неспецифическим язвенным колитом

тромбоэмболией легочной артерии

кровотечениями капиллярного типа

носовыми кровотечениями

образованием петехий и экхимозов

повышенной кровоточивостью

появлением ярко-розовых точечных папул

D-димер

резкое снижение количества тромбоцитов, менее 50×109 /л

увеличение МНО выше 3,5

В-симптомы (лихорадка, снижение массы тела, выраженная потливость)

желудочно-кишечные кровотечения, не объяснимые язвами или портальной гипертензией

любые обильные маточные кровотечения, которые длятся более 7-10 дней

наличие забрюшинных гематом или гемартрозов в анамнезе

наличие крови в кале без видимой причины

признаки мезенхимальной дисплазии и ангиодисплазии

геморрагические диатезы, обусловленные нарушением мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы (аутоиммунная тромбоцитопения, тромбастении)

геморрагические диатезы, обусловленные нарушением плазменного звена гемостаза (врожденные и приобретенные коагулопатии)

геморрагические диатезы, обусловленные нарушением сосудистой системы (геморрагический васкулит, болезнь Рандю-Ослера)

геморрагические диатезы, обусловленные продукцией тромбоцитов и/или повышенным разрушением тромбоцитов (врожденные и приобретенные коагулопатии)

геморрагические диатезы, обусловленные сочетанными нарушениями (болезнь Виллебранда)

гомеостатическая способность крови

способность крови к железосвязывающей функции

способность крови свертываться (образовывать сгустки)

витамин К

гепарин

гепариноиды

стероидные гормоны

сулодексид

МНО больше 10

анамнез заболевания, который должен включать 2 геморрагических эпизода, требующих терапии или 3 геморрагических эпизода одной и той же локализации

отягощенная наследственность - повышенная кровоточивость у родственников 1 степени родства

не проводится

проводится амбулаторно

проводится при госпитализации

лейкоцитопения

моноцитопения

снижение протромбинового индекса

тромбоцитопения

эритроцитопения

нарушения в системе свертывания крови

повреждение сосудистой стенки

снижение количества или нарушение функции тромбоцитов

сочетание перечисленных факторов

увеличение количества тромбоцитов

ионы калия

ионы кальция

проакцелерин

протромбин

фибриноген

I и IV

VII или XI

VIII или IX

X и XII

образование антитромбоцитарных АТ, относящихся к Ig G

образование антитромбоцитарных АТ, относящихся к Ig А

образование антитромбоцитарных АТ, относящихся к Ig М

антиагреганты, антикоагулянты непрямого и прямого действия, антагонисты кальция, синтетический аналог витамина К

антиагреганты, антикоагулянты непрямого и прямого действия, антагонисты кальция, цитостатики

антиагреганты, антикоагулянты непрямого и прямого действия, фибринолитические препараты, ангиопротекторы

антиагреганты, антикоагулянты только прямого действия, фибринолитические препараты, ангиопротекторы

местный гемостаз

системная гемостатическая терапия

хирургический гемостаз

ангиоматозно-пурпурный

ангиоматозный

васкулитно-пурпурный

гематомный

петехиально-пятнистый

смешанный синячково-гематомный

биохимические исследования (кальций, витамин К, печеночные ферменты

иммуноферментный анализ ММП-9

коагулогические тесты

коагулограмма

серологические тесты

Образование протромбиназы (внешний и внутренний путь). Превращение протромбина в тромбин. Превращение фибриногена в фибрин с образованием первичного красного сгустка, затем образование окончательного тромба

Превращение протромбина в тромбин. Образование протромбиназы (внешний и внутренний путь). Превращение фибриногена в фибрин с образованием первичного красного сгустка, затем образование окончательного тромба

Превращение фибриногена в фибрин с образованием первичного красного сгустка, затем образование окончательного тромба. Превращение протромбина в тромбин. Образование протромбиназы (внешний и внутренний путь)

нарушением функции печени

нарушением функции почек

недостаточностью всасывания витамина К

применением разных антикоагулянтов