Вопросы с ответами

Гемофилии и тромбофилии в рутинной практике

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    VII фактор активируется за счёт
    1. IX фактора

    2. тканевого фактора

    3. фактора Хагемана

    4. фактора фон Виллебранда

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    V фактор (акцеллерин)
    1. активирует XIII фактор

    2. лизирует тромбин

    3. усиливает активацию X фактора

    4. является кофактором IX фактора

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Активация гемостаза через тканевой фактор и VII фактор получила название
    1. внешнего пути

    2. внутреннего пути

    3. остеокластического пути

    4. тромбоцитарного пути

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Активация тромбином протеина C опосредуется через
    1. протромбин

    2. теназу

    3. тромбомодулин

    4. фактор Хагемана

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Гемостаз условно подразделяется на
    1. внесосудистый

    2. коагулопатический

    3. плазменный

    4. тромбоцитарный

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Гепарин соединяет
    1. антитромбин и тромбин

    2. кальций и V фактор

    3. фибриноген и фибрин

    4. фосфолипиды и теназу

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Главный конечный элемент каскада гемостаза - это
    1. акцеллерин

    2. протромбин

    3. трансглутаминаза

    4. тромбин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Дефицит VIII фактора приводит к
    1. болезни фон Виллебранда

    2. гемофилии А

    3. гемофилии В

    4. гемофилии С

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для системы гемостаза как целого характерно
    1. функционирование в некотором диапазоне

    2. функционирование в режиме саморазрушения

    3. функционирование в точке экстремума

    4. функционирование при строго определенных условиях

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Каково значение уровня VIII фактора, при котором устанавливается диагноз гемофилии А?
    1. 30%

    2. 50%

    3. 75%

    4. 90%

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    К гемофилии А приводит
    1. дефект тромбоцитов

    2. дефицит IX фактора

    3. дефицит VIII фактора

    4. поражение гликокаликса эндотелия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Ключевым регуляторным фактором в гемостазе является
    1. VIII фактор

    2. X фактор

    3. XI фактор

    4. XII фактор

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    К субэндотелиальным маркерам повреждения относятся
    1. коллаген

    2. простагландин Е

    3. серотонин

    4. фактор Кастла

    5. фактор фон Виллебранда

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Маркеры повреждения сосудов содержатся
    1. в гепатоцитах

    2. внутри эритроцитов

    3. на поверхности эндотелия

    4. субэндотелиально

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Мутантный фактор V (Лейден)
    1. невосприимчив к плазмину

    2. невосприимчив к протеину С

    3. невосприимчив к фактору фон Виллебранда

    4. повышенно чувствителен к протеину С

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Мутация V фактора, приводящая к тромбофилии, называется
    1. Берлин

    2. Лейден

    3. Лейпциг

    4. Неймеген

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Неповреждённый эндотелий имеет
    1. антитромботические свойства

    2. ноцицептивными свойствами

    3. провоспалительными свойствами

    4. протромботические свойства

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Плазменный гемостаз включает пути
    1. антителозависимый

    2. брадикининовый

    3. внешний

    4. внутренний

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При повреждении сосудов, тромбоциты совершают
    1. агрегация

    2. адгезию

    3. активацию

    4. апоптоз

    5. гибернацию

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При тяжёлой гемофилии А уровень VIII фактора падает до
    1. 15% и ниже

    2. 30% и ниже

    3. 50% и ниже

    4. 90% и ниже

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Протеин С активируется
    1. акцеллерином

    2. протеином S

    3. протромбином

    4. тромбином

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Протеин С является
    1. антагонистом витамина К

    2. компонентом противосвёртывающей системы

    3. прокоагулянтным агентом

    4. частью калликреин-кининовой системы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Синтез инициальных количеств фибрина происходит
    1. по внешнему пути

    2. по внутреннему пути

    3. по воспалительному пути

    4. по тромбоцитарному пути

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Система гемостаза участвует в
    1. гаметогенезе

    2. заживлении тканей

    3. нейрогенезе

    4. пищеварении

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тромбин запускает петлю положительной обратной связи через
    1. внешний путь гемостаза

    2. внутренний путь гемостаза

    3. тромбоциты

    4. эритроциты

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тромбин превращает
    1. проакцеллерин в акцеллерин

    2. протромбин в фибрин

    3. фибрин в фибриноген

    4. фибриноген в растворимый фибрин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тромбоциты совершают первичную активацию под действием
    1. гликокаликса неповреждённого эндотелия

    2. сигналов нервной системы

    3. субэндотелиальных факторов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тромбоциты удерживаются в очаге тромбообразования благодаря
    1. GP IIb/IIIa рецепторам

    2. P2Y-12 рецепторам

    3. катионным белкам

    4. фосфолипидам

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У беременных концентрация VIII фактора
    1. держится около 100% нормы

    2. достигает 200% нормы

    3. падает до 50% нормы

    4. падает до нуля

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У женщин реже развивается клинически выраженная гемофилия А, потому что
    1. они чаще гетерозиготны по гену гемофилии А

    2. они чаще гомозиготны по гену гемофилии А

    3. у них есть другой механизм внутреннего пути гемостаза

    4. у них нет VIII фактора

    Показать полность