Посттрансферный период. Поддержка лютеиновой фазы в циклах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ)

1949

1965

1980

1993

в I триместре беременности

в lll триместре беременности

во ll триместре беременности

дидрогестерон не рекомендуется для поддержки лютеиновой фазы

дидрогестерон, вероятно, рекомендуется для поддержки лютеиновой фазы - сила рекомендации сильная

дидрогестерон, вероятно, рекомендуется для поддержки лютеиновой фазы - сила рекомендации условная

прогестерон не рекомендован для поддержки лютеиновой фазы в ЭКО/ИКСИ

прогестерон рекомендован для поддержки лютеиновой фазы в ЭКО/ИКСИ - сила рекомендации сильная

прогестерон рекомендован для поддержки лютеиновой фазы в ЭКО/ИКСИ - сила рекомендации условная

однократное болюсное введение чХГ в дозе 1500 МЕ после использования аГнРГ в качестве триггера овуляции не изменяло частоту СГЯ у пациенток с 15-25 фолликулами диаметром >11 мм при сохранной частоте прогрессирующей беременности

однократное болюсное введение чХГ в дозе 1500 МЕ после использования аГнРГ в качестве триггера овуляции сопровождалось тенденцией к повышению частоты СГЯ у пациенток с 15-25 фолликулами диаметром >11 мм при сохранной частоте прогрессирующей беременности

однократное болюсное введение чХГ в дозе 1500 МЕ после использования аГнРГ в качестве триггера овуляции сопровождалось тенденцией к снижению частоты СГЯ у пациенток с 15-25 фолликулами диаметром >11 мм при сохранной частоте прогрессирующей беременности

аллергические реакции

болезненность

образование стерильного абсцесса в месте инъекции

острая эозинофильная пневмония

рвота

частота пороков развития при использовании а-ГнРг в цикле зачатия изменяется на 10%

частота пороков развития при использовании а-ГнРг в цикле зачатия изменяется незначительно

частота пороков развития при использовании а-ГнРг в цикле зачатия не изменяется

прогестерон + аГн-РГ - более высокая частота клинической беременности и живорождения

прогестерон + аГн-РГ - более низкая частота клинической беременности и живорождения

прогестерон + аГн-РГ - нет измениений частоты клинической беременности и живорождения

беременность - 27,8% и 19,8%

беременность - 40% и 15%

беременность - 60% и 20%

живорождение -17,6% и 9,8%

живорождение -40% и 10%

живорождение -50% и 7,8%

СГЯ -10%

клиническая беременность - 52,1%, СГЯ - 0%

клиническая беременность 80%, СГЯ - 5%

без изменений

изменения не существенные

преимущество в протоколах с а-ГнРГ и ант-ГнРГ

при монотерапии прогестероном

при отсутствии терапии

при применении чХГ/П+чХГ

метод может использоваться для женщин без риска СГЯ

метод может использоваться для женщин с риском СГЯ

метод не может использоваться

различий нет

различия на 10%

существенные различия

отсутствие различий в эффективности в зависимости от дня назначения прогестеронов (1-2-6 дни после ТВП)

отсутствие эффективности при назачения прогестеронов не зависимо от дня назначения

существенные различия в эффективности в зависимости от дня назначения прогестеронов (1-2-6 дни после ТВП);

отсутствие различий в частоте ранних репродуктивных потерь в зависимости от дня отмены прогестеронов (положительный тест чХГ, 5-6 или 10-12 недели беременности)

отсутствие эффективности при назачения прогестеронов не зависимо от дня отмены

существенные различия в частоте ранних репродуктивных потерь в зависимости от дня отмены прогестеронов (положительный тест чХГ, 5-6 или 10-12 недели беременности)

отсутствие эффективности

равную эффективность препаратов по наступлению беременности

эффективность зависит от формы введения

не требуется дополнительных исследований

рутинное использование эстрогенов не обосновано

рутинное использование эстрогенов обосновано

желательной

необязательной

обязательной

вагинальном

внутримышечном

пероральном

заведомо неполноценна

полноценна

соответствует физиологической

частота потерь беременности до 12 недель достоверно не различалась в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона

частота потерь беременности до 12 недель различалась на 20% в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона

частота потерь беременности до 12 недель различалась на 40% в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона

день ТВП или в пределах 3 последних дней перед ТВП

день теста на беременость

решение принимается в зависимости от принятой клинической практики и особенности системы здравоохранения.

КОС у доноров ооцитов, ПГС

все протоколы с планируемой сегментацией цикла

сохранение генетического материала

трипторелин - 0,1 мг

трипторелин - 0,2 мг

трипторелин - 0,4 мг

бусерелин - 0,25 мг

бусерелин - 0,5 мг

бусерелин - 1 мг

лейпролида ацетат- 0,5 мг - 2 мг

лейпролида ацетат- 0,5 мг - 4 мг

лейпролида ацетат- 0,5 мг - 8 мг

значительно снижают частоту СГЯ

не изменяют частоту беременности/рождения живых детей

увеличению частоты беременности/рождения живых детей