Мюллерова агенезия: диагностика, ведение и лечение
-
Ответ проверен 1503 Встречаемость врожденных изменений матки и влагалища в общей популяции женщин вне зависимости от сохранности фертильной функции колеблется
-
от 1 до 3% случаев
-
от 3 до 5% случаев
-
от 5 до 7% случаев
-
от 7 до 10% случаев
-
-
Ответ проверен 1503 Ген HOXA13 - ответственен за развитие
-
влагалища
-
нижнего сегмента матки и шейки матки
-
половых губ
-
тела матки
-
-
Ответ проверен 1503 Гипотеза о генетических причинах синдрома Майера-Рокитанского-Кустера-Хаузера говорит
-
о голандрическом типе наследования
-
о сцепленном с полом рецессивном типе наследования
-
об аутосомно-доминантном типе наследования с неполной пенетрантностью и экспрессивностью
-
об аутосомно-рецессивном типе наследования с полной пенетрантностью и экспрессивностью
-
-
Ответ проверен 1503 Дефицит CYP17A1 проявляется
-
гиперпродукцией альдостерона
-
нарушением синтеза половых стероидов и кортизола
-
развитием гиперкалиемии
-
развитием гипертензии
-
-
Ответ проверен 1503 Дифференциальный диагноз у пациентов с первичной аменореей и укороченной нижней частью влагалища должен включать исключение
-
аномалии девственной плевы
-
атрезии шейки матки
-
вагинальных или маточных аномалий развития
-
поперечной вагинальной перегородки
-
синдрома поликистозных яичников
-
-
Ответ проверен 1503 Достичь анатомического и функционального успеха путем первичной вагинальной дилатации могут
-
30-40% пациенток
-
40-60% пациенток
-
60-86% пациенток
-
90-96% пациенток
-
-
Ответ проверен 1503 Исторически наиболее распространенной хирургической процедурой для создания неовагины была модифицированная операция
-
Vecchietti
-
Аббе-Макиндо
-
Давыдова
-
Пирогова
-
-
Ответ проверен 1503 Какие гены участвуют в нормальном развитии мюллеровых, почечных и скелетных структур?
-
HOXA
-
KOHA
-
PTEN
-
WNT4
-
-
Ответ проверен 1503 Кариотип 45 и повышенный уровень ФСГ характерен для синдрома
-
Ашермана
-
Тернера
-
Шихана
-
гиперпролактинемии
-
-
Ответ проверен 1503 Лечение пациенток с синдромом МРКХ включает
-
заместительную гормональную терапию
-
лечение анатомических аномалий
-
назначение антигонистовгонадолиберина
-
психосоциальное консультирование
-
-
Ответ проверен 1503 Методом терапии первой линии у большинства пациентов синдромом Майера-Рокитанского-Кустера-Хаузера (МРКХ) является
-
заместительная гормональная терапия
-
назначение антигонистовгонадолиберина
-
удлинение влагалища путем дилатации
-
хирургическое создание неовагины
-
-
Ответ проверен 1503 Пациентов с синдромом Майера-Рокитанского-Кустера-Хаузера обычно выявляют при обращении по поводу
-
вторичной аменореи
-
отставания в половом развитии
-
первичной аменореи
-
преждевременного полового развития
-
-
Ответ проверен 1503 Первичное удлинение влагалища является методом терапии первой линии поскольку оно
-
безопаснее чем оперативное лечение
-
более экономически выгодно
-
занимает меньшее время
-
контролируется пациенткой
-
-
Ответ проверен 1503 Первоначальное обследование пациенток без матки должно включать следующие лабораторные тесты
-
определение кариотипа
-
определение уровня ФСГ в сыворотке крови
-
определение уровня тестостерона
-
определение уровня эстрадиола в крови
-
-
Ответ проверен 1503 Перечислите осложнения вагинопластики
-
возникновение фистулы
-
некроз трансплантата
-
остеомиелит
-
перфорирование мочевого пузыря или прямой кишки
-
-
Ответ проверен 1503 Подблок врожденные аномалии развития тела и шейки матки кодируется по МКБ-10 как
-
Q51
-
Q53
-
Q57
-
Q59
-
-
Ответ проверен 1503 При дефиците CYP17A1 определяют
-
высокий уровень содержания кортизола
-
низкий уровень содержания андрогенов
-
низкий уровень содержания кортизола
-
низкий уровень содержания эстрогенов
-
-
Ответ проверен 1503 При кариотипе 46, XY выявляют
-
внутрибрюшные яички
-
матку
-
укороченное влагалище
-
фенотипические наружные женские половые органы
-
-
Ответ проверен 1503 При кариотипировании у пациенток с синдромом Майера-Рокитанского-Кустера-Хаузера (МРКХ) у большинства выявляют кариотип
-
43
-
46
-
XX
-
XY
-
-
Ответ проверен 1503 При физикальном обследовании у пациентов с синдромом Майера-Рокитанского-Кустера-Хаузера (МРКХ) наблюдается
-
недоразвитие вторичных половых признаков
-
нормальный рост
-
оволосение по женскому типу
-
оволосение по мужскому типу
-
развитие грудных желез
-
-
Ответ проверен 1503 При физическом обследовании неперфорированная девственная плева с гематокольпосом проявляется в виде
-
выпуклой мембраны синеватого цвета
-
выпуклой мембраны черного цвета
-
мембраны без типичной перепончатой бахромы
-
мембраны с типичной перепончатой бахромой
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Майера-Рокитанского-Кустера-Хаузера встречается с частотой 1 на
-
1000-2000 женщин
-
3000-4000 женщин
-
450-500 женщин
-
4500-5000 женщин
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Майера-Рокитанского-Кустера-Хаузера (МРКХ) возникает вследствие эмбриологического недоразвития
-
аллантоиса
-
клоаки
-
мезонефрального протока
-
мюллерова протока
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Майера-Рокитанского-Кустера-Хаузера (МРКХ) - это результат неудачного развития между
-
10 и 12-й неделями беременности
-
13 и 16-й неделями беременности
-
5 и 6-й неделями беременности
-
8 и 10-й неделями беременности
-
-
Ответ проверен 1503 У пациентов с синдромом МРКХ наблюдается повышенная частота
-
нарушений зрения
-
нарушений слуха
-
почечных аномалий
-
скелетных аномалий
-
-
Ответ проверен 1503 У пациенток с синдромом Майера-Рокитанского-Кустера-Хаузера (МРКХ) адренархе
-
запоздалое
-
не соответствует возрасту
-
преждевременное
-
соответствует возрасту
-
-
Ответ проверен 1503 У пациенток с синдромом МРКХ гинекологическое обследование выявит
-
нормальные наружные половые органы
-
отсутствие пальпаторно определяемой шейки матки
-
пальпаторно определяемую шейку матки
-
рудиментарное влагалище
-
-
Ответ проверен 1503 Хирургическое создание влагалища
-
используется у пациенток, у которых первичная дилатационная терапия не увенчалась успехом
-
необходимо для полноценной сексуальной жизни
-
требует постоянной постоперационной дилатации
-
это способ избежать вагинальной дилатационной терапии
-