Нейрофиброматоз 1 типа: принципы диагностики и наблюдения больных
-
Ответ проверен 1503 Распространённость нейрофиброматоза 1 типа среди населения
-
1: 100-500
-
1: 10000-50000
-
1: 1500-3000
-
1: 2500-6500
-
1: 3000-6000
-
1: 4000-7000
-
-
Ответ проверен 1503 Самый высокий уровень нейрофибромина наблюдается в
-
миофибрилах
-
остеоцитах
-
фибробластах
-
швановских клетках
-
-
Ответ проверен 1503 Синоним нейрофиброматоза 1 типа
-
болезнь Бурневилля
-
синдром Аспергера
-
синдром Нунан
-
синдром Реклингхаузена
-
синдром Швахмана-Даймонда
-
-
Ответ проверен 1503 У больных нейрофиброматозом 1 типа при молекулярно-генетическом исследовании выявляется мутация в гене
-
ABCD1
-
DHCR7
-
FBN1
-
MECP2
-
NF1
-
-
Ответ проверен 1503 У больных нейрофиброматозом 1 типа рекомендуется поддерживать содержание витамина Д в крови на уровне выше 30 мкг/л
-
10-20 мкг/л
-
20-30 мкг/л
-
выше 30 мкг/л
-
выше 50 мкг/л
-
-
Ответ проверен 1503 Узелки Лиша - это
-
анемический невус
-
веснушки
-
доброкачественные пигментированные гамартомы
-
злокачественные пигментированные гамартомы
-
ювенильная ксантогранулема
-
-
Ответ проверен 1503 У какого процента пациентов с нейрофиброматозом 1 типа встречаются злокачественные опухоли периферических нервов?
-
1-2%
-
15-18%
-
2-13%
-
20-30%
-
6-7%
-
-
Ответ проверен 1503 Функцией нейрофибромина является регуляция активности
-
p53
-
белка FBN1
-
белка MECP2
-
белков Ras
-
-
Ответ проверен 1503 Характерное сочетание проявлений нейрофиброматоз-Нунан синдрома
-
проявления нейрофиброматоза 1 типа + врожденные пороки сердца, тугоухость
-
проявления нейрофиброматоза 1 типа + макроцефалия, высокорослость, аномалии почек
-
проявления нейрофиброматоза 1 типа + низкорослость, птоз век, крыловидные складки на шее
-
проявления нейрофиброматоза 1 типа + судороги, тремор, атаксия
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости нейрофиброматоза 1 типа среди новорожденных составляет
-
1:1000
-
1:10000
-
1:2500
-
1:3500
-
1:500
-