Современные подходы к диагностике и лечению акромегалии
-
Ответ проверен 1503 Аденома гипофиза менее 1 см в диаметре - это
-
гигантская аденома
-
инфраселлярная аденома
-
макроаденома
-
микроаденома
-
экстраселлярная аденома
-
-
Ответ проверен 1503 Акрогигантизм и акромегалия могут встречаться в рамках наследственных синдромов
-
МЭН-1
-
МЭН-2
-
аутоиммунный полиэндокринный синдром 1 типа
-
синдром Клайнфельтера
-
синдром Прадэра-Вили
-
-
Ответ проверен 1503 Ведущая причина смертности пациентов с акромегалией
-
заболевания органов дыхания
-
онкологические заболевания
-
сахарный диабет
-
сердечно-сосудистая патология
-
цереброваскулярные заболевания
-
-
Ответ проверен 1503 Для оценки эффективности проведенного нейрохирургического лечения при акромегалии уровень ИФР-1 оценивается
-
на 1-е сутки после операции
-
на 7-10-е сутки после операции
-
через 1,5 месяца после операции
-
через 3 месяца после операции
-
через 6 месяцев после операции
-
-
Ответ проверен 1503 Для терапии агонистами дофамина при акромегалии верно утверждение
-
терапия агонистами дофамина не применяется при акромегалии
-
терапия бромокриптином - препарат выбора при выявлении у пациентов с акромегалией гиперпролактинемии
-
терапия каберголином неэффективна при незначительном повышении уровня ифр-1
-
терапия каберголином это самый эффективный метод лечения акромегалии
-
терапия каберголином эффективна при комбинации с аналогами соматостататина в случае резистентности к последним
-
-
Ответ проверен 1503 К клиническим проявлениям акромегалии со стороны костной системы относят
-
Acantosis nigricans
-
макроглоссию
-
максиллит
-
миопатию
-
прогнатизм
-
-
Ответ проверен 1503 Классификация акромегалии по МКБ-10
-
E21.0
-
E21.1
-
E22.0
-
E22.1
-
E24.0
-
-
Ответ проверен 1503 К неврологическим проявлениям акромегалии относятся
-
гирсутизм
-
диастема
-
лакторея
-
синдром запястного канала
-
храп
-
-
Ответ проверен 1503 К офтальмологическим нарушениям, характерным для акромегалии относят
-
битемпоральную гемианопсию
-
гемитемпоральную гемианопсию
-
катаракту
-
миопию
-
нистагм
-
-
Ответ проверен 1503 Лучевая терапия при акромегалии применяется
-
в качестве первого метода лечения
-
в случае отсутствия ремиссии после нейрохирургического лечения на фоне дополнительной медикаментозной терапии
-
при макроаденомах гипофиза
-
при неэффективном нейрохирургическом лечении
-
у пожилых пациентов с акромегалией, отказывающихся от нейрохирургического лечения
-
-
Ответ проверен 1503 Метод выбора в медикаментозном лечении акромегалии
-
комбинированная терапия аналогами соматостатина и каберголином
-
терапия агонистами дофамина
-
терапия аналогами соматостатина
-
терапия пасиреотидом
-
терапия пэгвисомантом
-
-
Ответ проверен 1503 Метод диагностики апноэ во сне называется
-
капнография
-
нейросонография
-
полиграфия
-
полисомнография
-
электромиография
-
-
Ответ проверен 1503 Методом выбора для визуализации аденомы гипофиза является
-
боковая рентегнография черепа
-
компьютерная томография с контрастированием
-
магнитно-резонансная томография
-
позитронно-эмиссионная томография
-
соматостатин-рецепторная сцинтиграфия
-
-
Ответ проверен 1503 Методом выбора для визуализации аденомы гипофиза является
-
боковая рентгенография черепа
-
компьютерная томография с контрастированием
-
магнитно-резонансная томография
-
позитронно-эмиссионная томография
-
сцинтиграфия всего тела
-
-
Ответ проверен 1503 Начальная доза аналогов соматостатина пролонгированного действия при акромегалии составляет
-
октреотид пролонгированного действия 10 мг 1 раз в 28 дней и ланреотид пролонгированного действия 120 мг 1 раз в 56 дней
-
октреотид пролонгированного действия 20 мг 1 раз в 21 день и ланреотид пролонгированного действия 120 мг 1 раз в 28 дней
-
октреотид пролонгированного действия 20 мг 1 раз в 28 дней и ланреотид пролонгированного действия 120 мг 1 раз в 28 дней
-
октреотид пролонгированного действия 20 раз в 28 дней и ланреотид пролонгированного действия 120 мг 1 раз в 42 дня
-
октреотид пролонгированного действия 30 мг 1 раз в 28 дней и ланреотид пролонгированного действия 120 мг 1 раз в 28 дней
-
-
Ответ проверен 1503 Нейрохирургический метод лечения акромегалии - это
-
метод лечения, сочетающий высокую эффективность и быстрый результат
-
самый безопасный метод лечения
-
самый дешевый метод лечения
-
самый доступный метод лечения
-
самый эффективный метод лечения
-
-
Ответ проверен 1503 Об активной стадии акромегалии свидетельствует
-
отсутствие выброса СТГ в ходе инсулиновой гипогликемии более 10 нг/мл
-
отсутствие выброса СТГ в ходе инсулиновой гипогликемии более 3 нг/мл
-
отсутствие подавление СТГ в ходе ОГТТ менее 1 нг/мл во всех точках
-
отсутствие подавление СТГ в ходе ОГТТ менее 1 нг/мл хотя бы в одной точке
-
отсутствие подавление СТГ в ходе ОГТТ менее 3 нг/мл хотя бы в одной точке
-
-
Ответ проверен 1503 Одной из наследственных причин акромегалии является мутация в гене
-
AIRE
-
AVPR2
-
MEN
-
PIT-1
-
RET
-
-
Ответ проверен 1503 Оптимальным методом лабораторной диагностики акромегалии является
-
СТГ в ходе орального глюкозотолерантного теста
-
анализ крови на ИФР-1
-
анализ крови на ИФР-связывающий белок
-
анализ крови на СТГ
-
средний уровень СТГ в течение суток
-
-
Ответ проверен 1503 Основная причина внезапной смерти у пациентов с акромегалией
-
аритмия
-
гипокальциемический криз
-
кровоизлияние в аденому гипофиза
-
острая надпочечниковая недостаточность
-
острый коронарный синдром
-
-
Ответ проверен 1503 Получены убедительные доказательства увеличения риска развития при акромегалии злокачественных новообразований
-
легкого
-
молочной железы
-
предстательной железы
-
толстого кишечника
-
щитовидной железы
-
-
Ответ проверен 1503 Самое частое осложнение лучевой терапии акромегалии
-
абсцесс головного мозга
-
вторичные опухоли головного мозга
-
гипопитуитаризм
-
повышенная сердечно-сосудистая смертность
-
сахарный диабет
-
-
Ответ проверен 1503 Самое частое эндокринное осложнение транссфеноидальной аденомэктомии
-
вторичный гипогонадизм
-
вторичный гипотиреоз
-
надпочечниковая недостаточность
-
несахарный диабет
-
сахарный диабет
-
-
Ответ проверен 1503 Самой частой причиной акромегалии является
-
аденома гипофиза
-
экстракраниальная опухоль с эктопической секрецией гормона роста
-
экстракраниальная опухоль, продуцирующая соматолиберин
-
эндокраниальная опухоль с эктопической секрецией гормона роста
-
эндокраниальная опухоль, продуцирующая соматолиберин
-
-
Ответ проверен 1503 Состояние костной ткани при акромегалии характеризуется
-
высоким риском переломов тел позвонков
-
высокой информативностью денситометрии
-
низким риском переломов тел позвонков
-
низкой минеральной плотностью костной ткани
-
низкой скоростью костного обмена
-
-
Ответ проверен 1503 Средний возраст дебюта акромегалии составляет
-
20-30 лет
-
40-50 лет
-
5-10 лет
-
60-70 лет
-
старше 70 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Терапия пэгвисомантом при акромегалии назначается
-
в комбинации с каберголином
-
в ожидании эффекта лучевой терапии
-
при неэффективном нейрохирургическом лечении
-
при неэффективности терапии аналогами соматостатина
-
при отказе пациента от нейрохирургического лечения
-
-
Ответ проверен 1503 Типичными клиническими проявлениями акромегалии являются
-
галакторея, нарушения менструального цикла
-
низкий рост, ожирение, гирсутизм
-
округление лица, перераспределение подкожно-жировой клетчатки
-
потемнение кожных покровов, потеря веса
-
укрупнение черт лица, увеличение кистей, размера обуви
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости акромегалии в популяции оценивается на 100 000 населения как
-
0,04-0,1 случаев
-
0,4-1,2 случая
-
4-12 случаев
-
40-120 случаев
-
400-1200 случаев
-