1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Использование многоцвет...
Вопросы с ответами

Использование многоцветной проточной цитофлуориметрии в диагностике клональных заболеваний системы кроветворения: пароксизмальной ночной гемоглобинурии и миелодиспластических синдромах

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    CD45 (панлейкоцитарный антиген) экспрессируется на

    1. лимфоцитах

    2. моноцитах

    3. нейтрофилах

    4. тромбоцитах

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    GPI-заякоренным белком, который экспрессируется на моноцитах, является

    1. CD14

    2. CD235a

    3. CD45

    4. CD64

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    GPI-заякоренным белком, который экспрессируется на нейтрофилах, является

    1. CD15

    2. CD235a

    3. CD24

    4. CD45

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    GPI-заякоренным белком, который экспрессируется на эритроцитах, является

    1. CD14

    2. CD235a

    3. CD45

    4. CD59

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    TTV можно обнаружить в большинстве тканей, клеток и биологических жидкостях организма, за исключением

    1. лимфоцитов

    2. моноцитов

    3. нейтрофилов

    4. эритроцитов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Вариант миелодиспластического синдрома с кольцевыми сидеробластами может быть установлен при

    1. > 15% кольцевых сидеробластов

    2. > 5% кольцевых сидеробластов в сочетании с мутацией SF3B1

    3. от 5 до 15% кольцевых сидеробластов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В диагностике миелодиспластических синдромов методом проточной цитометрии в компартменте моноцитов рекомендуют оценивать следующие паттерны созревания

    1. CD15 и CD11b

    2. CD15 и CD16

    3. CD36 и CD14

    4. HLA-DR и CD11b

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В диагностике миелодиспластических синдромов методом проточной цитометрии в компартменте нейтрофилов рекомендуют оценивать следующие паттерны созревания

    1. CD13 и CD11b

    2. CD13 и CD16

    3. CD36 и CD14

    4. HLA-DR и CD11b

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В диагностике миелодиспластических синдромов методом проточной цитометрии индекс гранулярности нейтрофилов рассчитывают как

    1. соотношение бокового светорассеяния (SSC)нейтрофилов к SSC лимфоцитов

    2. соотношение бокового светорассеяния (SSC)нейтрофилов к прямому светорассеянию (FSC) лимфоцитов

    3. соотношение прямого светорассеяния (FSC)нейтрофилов к FSC лимфоцитов

    4. соотношение прямого светорассеяния (FSC)нейтрофилов к боковому светорассеянию (SSC) лимфоцитов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В диагностике миелодиспластических синдромов при цитологическом исследовании оценивают наличие и выраженность диспластических изменений в следующих клеточных популяциях

    1. гранулоцитах

    2. лимфоцитах

    3. мегакариоцитах

    4. моноцитах

    5. эритрокариоцитах

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В каких клеточных популяциях необходимо оценивать клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии?

    1. в популяции гранулоцитов

    2. в популяции лимфоцитов

    3. в популяции моноцитов

    4. в популяции эритроцитов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для определения клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии в популяции моноцитов необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировки

    1. CD14

    2. CD15

    3. CD24

    4. CD45

    5. CD64

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для определения клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии в популяции эритроцитов необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировки

    1. CD14

    2. CD15

    3. CD235a

    4. CD24

    5. CD59

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для пароксизмальной ночной гемоглобинурии характерны следующие проявления

    1. абсолютный лимфоцитоз

    2. внутрисосудистый гемолиз

    3. костномозговая недостаточность

    4. склонность к тромбообразованию, в том числе необычных локализаций

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Заключение о наличии клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии делается, если размер клона более

    1. 0,01%

    2. 1%

    3. 10%

    4. 5%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Заключение о наличии минорного клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии делается, если размер клона

    1. более 0%

    2. более 0,01%, но менее 0,1%

    3. более 0,1%, но менее 1%

    4. более 1%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какой материал необходимо отправить в лабораторию для определения клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитофлуориметрии?

    1. аспират костного мозга объемом 0,5-2 мл с антикоагулянтом этилендиаминтетрауксусной кислотой

    2. периферическую кровь объемом 2 мл с антикоагулянтом этилендиаминтетрауксусной кислотой

    3. сыворотку крови объемом 5 мл

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К гликофосфатидилинозитольно-заякоренным белкам относятся

    1. CD14

    2. CD15

    3. CD16

    4. CD24

    5. CD59

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Количество CD34-позитивных миелоидных предшественников от всех CD45+ клеток при миелодиспластических синдромах часто

    1. не изменяется

    2. повышается и становится больше референсного значения 2%

    3. снижается и становится меньше референсного значения 2%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Маркером гемопоэтических предшественников является

    1. CD14

    2. CD16

    3. CD24

    4. CD34

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Миелодиспластические синдромы характеризуются

    1. абсолютным лимфоцитозом

    2. высоким риском трансформации в острые миелоидные лейкозы

    3. наличием дисмиелопоэза

    4. увеличением лимфатических узлов

    5. цитопениями

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Минорному клону пароксизмальной ночной гемоглобинурии соответствует

    1. 0,5%

    2. 1,1%

    3. 19,8%

    4. 2,5%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Наиболее специфичным и чувствительным методом диагностики пароксизмальной ночной гемоглобинурии является

    1. проба с раствором сахарозы

    2. проточная цитофлуориметрия

    3. тест Хема

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Пароксизмальная ночная гемоглобинурия также называется

    1. апластической анемией

    2. болезнью Грейвса

    3. болезнью Маркиафавы-Микели

    4. болезнью Ниманна-Пика

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Патогенез миелодиспластических синдромов включает

    1. генетические соматические мутации

    2. изменение микроокружения

    3. мутацию гена гемоглобина, приводящую к замене в шестом положении глутаминовой кислоты на валин

    4. эпигенетические изменения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Патогенез пароксизмальной ночной гемоглобинурии основан на

    1. мутации гена Х-хромосомы, приводящей к недостаточности фактора свертывания VIII

    2. мутации гена гемоглобина, приводящей к замене в шестом положении глутаминой кислоты на валин

    3. нарушении соотношения альфа или бета-цепей специального белка глобина

    4. появлении в стволовой гемопоэтической клетке мутации гена PIG-A

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Повышенная экспрессия CD56 на нейтрофилах и моноцитах является

    1. единственным признаком наличия миелодиспластических синдромов

    2. неблагоприятным фактором прогноза при миелодиспластическом синдроме

    3. одним из признаков наличия миелодиспластических синдромов

    4. признаком регенерации костного мозга при отсутствии других признаков дисплазии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    По результату цитометрического анализа обнаруженный суммарный клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии среди эритроцитов составил 0,15%; среди гранулоцитов - 1,57%; среди моноцитов - 3,68%. Какое заключение Вы сделаете?

    1. выявляется минорный клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии

    2. клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии выявлен

    3. клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии не выявлен

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При диагностике миелодиспластических синдромов в скрининговую шкалу "Ogata" входят следующие параметры

    1. количество CD34+ B-клеточных предшественников от всех CD34+ клеток

    2. количество CD34-позитивных миелоидных предшественников от всех CD45+ клеток

    3. паттерны созревания гранулоцитов

    4. паттерны созревания моноцитов

    5. соотношение бокового светорассеяния (SSC)нейтрофилов к SSC лимфоцитов

    6. соотношение экспрессии CD45 на лимфоцитах к экспрессии CD45 на CD34+ миелоидных предшественниках

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При диагностике миелодиспластических синдромов методом проточной цитофлуориметрии рекомендовано оценивать следующие клеточные компартменты

    1. лимфоцитов

    2. моноцитов

    3. нейтрофилов

    4. ранних миелоидных и В-клеточных предшественников

    5. эритрокариоцитов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При миелодиспластических синдромах наиболее характерным является

    1. повышение более 2% CD34+ B-клеточных предшественников от всех CD45+ клеток

    2. повышение более 5% CD34+ B-клеточных предшественников от всех CD34+ клеток

    3. снижение менее 2% CD34+ B-клеточных предшественников от всех CD45+ клеток

    4. снижение менее 5% CD34+ B-клеточных предшественников от всех CD34+ клеток

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При миелодиспластическом синдроме с избытком бластов в костном мозге (при отсутствии бластов в периферической крови) может быть обнаружено

    1. 12% бластов

    2. 3% бластов

    3. 40% бластов

    4. 6% бластов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При миелодиспластическом синдроме цитогенетические аномалии обнаруживаются у

    1. 1-5% пациентов

    2. 10-20% пациентов

    3. 40-50% пациентов

    4. 70-90% пациентов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Синдром недостаточности костного мозга характерен для

    1. апластической анемии

    2. миелодиспластического синдрома

    3. пароксизмальной ночной гемоглобинурии

    4. хронического лимфолейкоза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Среди CD34-положительных гемопоэтических клеток B-клеточные предшественники можно определить с помощью

    1. CD15

    2. CD19

    3. CD20

    4. CD7

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Токсин бактериального происхождения, который непосредственно связывается с GPI-якорем

    1. аэролизин

    2. ботулотоксин

    3. дифтерийный гистотоксин

    4. тетаноспазмин

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    У пациента 52 года с диагнозом апластическая анемия без симптомов гемолиза выявлен минорный клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии. Какова терапевтическая тактика?

    1. динамическое наблюдение, мониторинг клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии, терапия апластической анемии

    2. назначение терапии экулизумабом

    3. не обращать внимания на минорный клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    У пациентов с миелодиспластическим синдромом на CD34-позитивных миелоидных предшественниках часто бывает снижена экспрессия следующих антигенов

    1. CD38

    2. CD56

    3. CD7

    4. HLA-DR

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Хранение образца периферической крови для диагностики пароксизмальной ночной гемоглобинурии

    1. допускается при +2+6°С в течение 48 часов

    2. допускается, возможно замораживание образца при -20°С до месяца

    3. не допускается

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Частота послеродовой депрессии может достигать

    1. 10%

    2. 20%

    3. 5%

    4. 50%

    Показать полность