Вопросы с ответами

Ранние симптомы лизосомных болезней накопления: болезнь Помпе

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    Болезнь Гоше - заболевание, вызываемое дефицитом
    1. Альфа-1,4-глюкозидазы

    2. Альфа-D-галактозидазы

    3. Бета-глюкоцереброзидазы

    4. Галактоцереброзидазы

    5. Сфингомиелиназы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Болезнь Помпе дифференцируют с
    1. болезнью Данона

    2. врожденными миопатиями

    3. полимиозитом

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Болезнь Помпе относится к
    1. гликогенозам

    2. заболеваниям с нарушением обмена аминокислот

    3. заболеваниям с нарушением углеводного обмена

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Болезнь Помпе у грудных детей характеризуется
    1. болями в костях

    2. гипотонией

    3. мышечной слабостью

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Болезнь Помпе характеризуется прогрессирующим накоплением негидролизованного гликогена в
    1. лизосомах

    2. макрофагах

    3. нейронах

    4. тромбоцитах

    5. эритроцитах

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Гликогеноз II типа называется
    1. болезнь Андерсена

    2. болезнь Помпе

    3. болезнь Хага

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Дифференциальную диагностику не проводят с
    1. болезнью Данона

    2. врожденными миопатиями

    3. метаболическими миопатиями

    4. полимиозитом

    5. системной красной волчанкой

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для диагностики мукополисахаридоза необходимо проведение обследования:
    1. анализ мочи на ГАГ

    2. биохимический анализ крови

    3. изучение клеточного иммунитета

    4. определение активности фермента

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для МПС не характерна патология
    1. дыхательной системы

    2. мочевыделительной системы

    3. опорно-двигательного аппарата

    4. сердца и сосудов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для ювенильной формы Помпе не характерно
    1. висцеромегалия

    2. дыхательная недостаточность

    3. интеллектуальная недостаточность

    4. прогрессирующая мышечная слабость

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какая форма болезни Помпе не встречается?
    1. взрослая

    2. поздняя инфантильная

    3. ранняя инфантильная

    4. сенильная форма

    5. ювенильная

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    МПС II типа наследуется по:
    1. аутосомно-доминантному типу

    2. аутосомно-рецессивному типу

    3. рецессивному, сцепленному с полом типу

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Наиболее эффективный метод лечения болезни Помпе:
    1. заместительная ферментная терапия

    2. иммуносупрессивная терапия

    3. курс инъекций антиоксидантов

    4. трансплантация костного мозга

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Признаки поражения скелетных мышц
    1. плохой сон

    2. трудности при хватании

    3. трудности при ходьбе

    4. частые падения

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При спирометрии у пациентов с болезнью Помпе выявляют
    1. нарушений нет

    2. обструкцию

    3. реструкцию

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Синдромом Помпе болеют
    1. мужчины и женщины

    2. только женщины

    3. только мужчины

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Что характерно для инфантильной формы Помпе:
    1. деформация скелета, особенно грудной клетки

    2. кардиомиопатия

    3. помутнение роговицы

    4. снижение интеллекта

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Шкала для оценки моторики
    1. Альберга

    2. Ватерлоу

    3. Рэнкин

    Показать полность