Редкие формы сахарного диабета
-
Ответ проверен 1503 MODY - диабет, подтип 3 развивается в результате мутации гена
-
глюкокиназы
-
ядерного фактора гепатоцитов 1α
-
ядерного фактора гепатоцитов 1β
-
ядерного фактора гепатоцитов 4α
-
-
Ответ проверен 1503 MODY-диабет характеризуется
-
аутосомно-доминантным типом наследования
-
аутосомно-рецессивным типом наследования
-
дебютом заболевания в молодом возрасте
-
отсутствием специфических диабетических антител
-
-
Ответ проверен 1503 "Stiff-man" -синдром характеризуется
-
образованием антител к глутаматдекарбоксилазе
-
образованием антител к рецепторам глицина
-
поражением ЦНС
-
поражением почек
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с классификацией сахарного диабета (ВОЗ, 1999) к другим специфическим типам сахарного диабета относят
-
гестационный сахарный диабет
-
необычные формы иммунологически опосредованного сахарного диабета
-
сахарный диабет 1 типа
-
сахарный диабет, индуцированный лекарственными препаратами или химическими веществами
-
-
Ответ проверен 1503 Для IPEX-синдрома характерно развитие
-
множественных опухолей
-
сахарного диабета 1 типа
-
экземы
-
энтеропатии
-
-
Ответ проверен 1503 К большим критериям аутоиммунного полигландулярного синдрома I типа относят
-
аутоиммунный тиреоидит
-
гипопаратиреоз
-
слизисто-кожный кандидоз
-
хроническую первичную надпочечниковую недостаточность
-
-
Ответ проверен 1503 К диагностическим критериям митохондриального сахарного диабета относят
-
быстрое развитие сосудистых осложнений сахарного диабета
-
дебют заболевания в раннем возрасте (до 10 лет)
-
дебют заболевания в среднем возрасте (40-50 лет)
-
повышение лактата в крови
-
-
Ответ проверен 1503 К клиническим особенностям MODY-диабета, подтип 3 относят
-
высокая чувствительность к метформину
-
высокая чувствительность к препаратам сульфонилмочевины
-
глюкозурия
-
протеинурия
-
-
Ответ проверен 1503 К клиническим проявлениям инсулинорезистентности типа А относят
-
acanthosis nigricans
-
гирсутизм
-
ожирение
-
поликистоз яичников
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические особенности панкреатогенного сахарного диабета
-
быстрое развитие кетоацидоза
-
быстрое развитие сосудистых осложнений сахарного диабета
-
на фоне эндокринной дисфункции отмечается внешнесекреторная недостаточность
-
склонность к развитию лактатацидоза
-
-
Ответ проверен 1503 К основным критериям MODY - диабета относят
-
дебют заболевания в молодом возрасте (до 25 лет)
-
дисфункцию β-клеток поджелудочной железы
-
моногенный тип наследования
-
полигенный тип наследования
-
-
Ответ проверен 1503 К факторам риска развития стероидного сахарного диабета относят
-
возраст моложе 45 лет
-
возраст старше 65 лет
-
гестационный сахарный диабет в анамнезе
-
избыточную массу тела
-
-
Ответ проверен 1503 Липоатрофический диабет проявляется
-
выраженной инсулинорезистентностью
-
выраженной потерей подкожно-жировой клетчатки
-
дефицитом лептина
-
снижением уровня триглицеридов в крови
-
-
Ответ проверен 1503 Основные наследственные формы инсулинорезистентности
-
инсулинорезистентность типа А
-
инсулинорезистентность типа В
-
лепречаунизм
-
синдром Рабсона-Менденхолла
-
-
Ответ проверен 1503 Основным методом лечения MODY-диабета, подтип 2, является
-
диетотерапия
-
инсулинотерапия
-
терапия ингибитором дипептидилпептидазы-4
-
терапия метформином
-
-
Ответ проверен 1503 Особенности клинического течения MODY - диабета, подтип 2
-
гипергликемия приводит к раннему развитию сосудистых осложнений сахарного диабета
-
легкая не прогрессирующая бессимптомная гипергликемия с детства
-
микро- и макрососудистые осложнения, как правило, не развиваются
-
прогрессивная деструкция β-клеток приводит к выраженной гипергликемии в раннем возрасте
-
-
Ответ проверен 1503 Особенности клинической картины панкреатогенного сахарного диабета включают развитие
-
выраженной гипергликемии, не поддающейся коррекции пероральными сахароснижающими препаратами
-
кетоацидоза
-
лактатацидотической комы
-
отсроченных эпизодов гипогликемий на фоне постпрандиальной гипергликемии
-
-
Ответ проверен 1503 Отличительным клиническим проявлением MODY - диабета, подтип 5 являются
-
пороки развития ЖКТ
-
пороки развития ЦНС
-
пороки развития костной системы
-
пороки развития почек и мочевыводящих путей
-
-
Ответ проверен 1503 При митохондриальном сахарном диабете противопоказано назначение
-
ингибиторов дипептидилпептидазы-4
-
инсулина
-
метформина
-
препаратов сульфонилмочевины
-
-
Ответ проверен 1503 Принципы лечения липоатрофического диабета
-
заместительная терапия инсулином
-
заместительная терапия рекомбинантным человеческим лептином
-
назначение гиполипидемической диеты
-
назначение диеты с повышенным содержанием жиров
-
-
Ответ проверен 1503 При панкреатогенном сахарном диабете возможно назначение
-
агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1
-
инсулина
-
метформина
-
тиазолидиндионов
-
-
Ответ проверен 1503 При подтверждении диагноза MODY-диабет, подтип 1, рекомендовано назначение
-
диетотерапии
-
инсулинотерапии
-
метформина
-
препаратов сульфонилмочевины
-
-
Ответ проверен 1503 При сахарном диабете 1 типа и при "Stiff-man"-синдроме выявляются антитела к
-
b-клеткам поджелудочной железы
-
глутаматдекарбоксилазе
-
инсулину
-
транспортеру цинка-8
-
-
Ответ проверен 1503 Причины развития панкреатогенного сахарного диабета
-
острый панкреатит
-
панкреатэктомия
-
травма поджелудочной железы
-
хронический панкреатит, вне обострения
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие сахарного диабета возникает в результате длительного приема
-
б-адреноблокаторов
-
блокаторов медленных кальциевых каналов
-
ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента
-
тиазидных диуретиков
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие сахарного диабета на фоне терапии статинами связано со снижением
-
количества функционирующих b-клеток
-
чувствительности b-клеток поджелудочной железы к глюкозе
-
экспрессии GLUT-2
-
экспрессии GLUT-4
-
-
Ответ проверен 1503 Эндокринопатии, ассоциированные с развитием гипокалиемии и ингибированием секреции инсулина
-
акромегалия
-
альдостерома
-
глюкагонома
-
соматостатинома
-
-
Ответ проверен 1503 Эндокринопатия, приводящая к развитию сахарного диабета
-
гиперпаратиреоз
-
гипотиреоз
-
первичная надпочечниковая недостаточность
-
синдром Кушинга
-