1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Прионные болезни: этиол...
Вопросы с ответами

Прионные болезни: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    Определение нейроспецифического белка для диагностики спорадической формы болезни Крейцфельдта-Якоба проводится в

    1. крови

    2. ликворе

    3. моче

    4. слюне

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Основным отличием инфекционного прионного белка от обычного прионного белка является изменение

    1. молекулярной массы

    2. набора аминокислот

    3. последовательности аминокислот

    4. третичной структуры

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Отличительной от других прионных болезней особенностью куру является

    1. атаксия, астения

    2. когнитивные нарушения

    3. постепенное развитие

    4. тремор головы, неконтролируемый смех

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Первично репродукция прионов происходит в

    1. дендритных клетках

    2. нейроцитах

    3. тромбоцитах

    4. эндотелиоцитах

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При повреждении кожи медработника во время выполнения медицинских манипуляций больному болезнью Крейтцфельдта-Якоба необходима обработка раны

    1. 0,02% раствором фурациллина

    2. 0,1% раствором перманганата калия

    3. 12,5% раствором хлорной извести

    4. 70% раствором этилового спирта

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Причиной глубоких неврологических дефектов и деменции, вызываемых прионами является

    1. блокада вставочных нейронов

    2. блокада высвобождения ацетилхолина в синапсах

    3. дезорганизация работы синапсов

    4. демиелинизация волокон

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Продолжительность болезни при синдроме Герстмана-Штреусслера-Шейнкера составляет

    1. 1-3 года

    2. 4-5 лет

    3. 5-10 лет

    4. 6-12 месяцев

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Процесс накопления инфекционного прионного белка связан с

    1. конформацией нормального прионного белка

    2. разрушением нормального прионного белка

    3. синтезом нового инфекционного белка

    4. синтезом нового нормального прионного белка

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Синдром Герстмана-Штреусслера-Шейнкера отличается от болезни Крейтцфельдта-Якоба

    1. возможностью отсутствия деменции

    2. мозжечковой недостаточностью

    3. наличием бульбарного синдрома

    4. наличием полиомиелитического синдрома

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Спонгиозные поражения при фатальной семейной бессоннице локализуются преимущественно в

    1. варолиевом мосту

    2. мозолистом теле

    3. стволе мозга

    4. ядрах таламуса

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Частота встречаемости семейных случаев болезни Крейтцфельдта-Якоба среди всех случаев данной болезни составляет

    1. 10-15%

    2. 20-30%

    3. 35-50%

    4. 5-9%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Этиологическим агентом прионных болезней человека является

    1. ДНК вирусов

    2. РНК вирусов

    3. гликопротеины внутриклеточных патогенов

    4. молекула белка

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Этиопатогенетическое лечение прионных болезней

    1. не разработано

    2. предполагает использование глюкокортикоидов

    3. предполагает использование лучевой терапии

    4. предполагает использование цитостатиков

    Показать полность